關于質量專員的工作職責

關于質量專員的工作職責（精選27篇）

關于質量專員的工作職責 篇1

　　1、根據(jù)業(yè)務部門提交的付款申請完成收付款工作;

　　2、能熟練操作office辦公軟件和財務相關軟件;

　　3、負責處理現(xiàn)金相關業(yè)務并登記現(xiàn)金日記賬、現(xiàn)金、銀行憑證、開票以及日常票據(jù)審核后的費用報銷;

　　4、每月盤點各網(wǎng)銀賬戶余額及現(xiàn)金，編制現(xiàn)金盤點表;月末導出電子版網(wǎng)銀對賬單至賬戶管理崗;

　　5、保管網(wǎng)銀U盾;每日根據(jù)當日發(fā)生款項將原始單據(jù)移交核算崗。

關于質量專員的工作職責 篇2

　　1、負責前端運作質量事故的數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析，輸出分析報告，結果應用;

　　2、協(xié)助部門定期開展質量安全管理方面的培訓，提高員工質量安全意識;

　　3、完成上級臨時交辦的其他工作。

關于質量專員的工作職責 篇3

　　1. 按照當前NMPA，F(xiàn)DA和 GLP要求對專題進行監(jiān)督、檢查;

　　2. 審查實驗計劃書是否符合 SOPs及法規(guī)的要求;

　　3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合SOPs及法規(guī)的要求;

　　4. 撰寫檢查及審核報告，并向專題負責人和機構負責人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;

　　5. 進行實驗室檢查，撰寫檢查報告，并將所發(fā)現(xiàn)問題及時匯報上級;

　　6. 建立維護員工培訓體系;

　　7. 建立維護實驗室SOPs及其他受控文件體系。

關于質量專員的工作職責 篇4

　　1、編制，維護和貫徹質量管體系文件;

　　2、計劃和協(xié)調內外的評審活動，及后續(xù)的糾正性和預防性措施;

　　3、維護公司現(xiàn)有認證領域的認可資質;根據(jù)公司發(fā)展需要，負責新認證領域的認可申請;

　　4、協(xié)調和支持客戶申、投訴的處理過程;

　　5、向職能部門經(jīng)理提供與核心流程相關的建議和支持，不斷完善流程;

　　6、履行其他分配的任務。

關于質量專員的工作職責 篇5

　　參與工廠新建項目，建立和維護公司的供應商和物料質量管理體系;

　　參與新物料的引入以及風險評估等;

　　評估潛在和現(xiàn)有的供應商，維護合格供應商目錄;

　　協(xié)助原料，輔料，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;

　　審核批準相關的SOP以及物料質量標準;

　　支持相關的年度供應商審計計劃生成;

　　協(xié)助相關區(qū)域的偏差，投訴，調查，變更以及CAPA處理;

　　發(fā)起或參與針對供應商或者物料的相關投訴以及供應商所致變更;

　　在有需要時，完成對供應商或者物料的定期回顧;

　　協(xié)助QA管理層參與內審以及法規(guī)審計。

關于質量專員的工作職責 篇6

　　1、認真貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度和質量手冊

　　2.、負責公司成品的質量檢驗

　　3.、嚴格按照產品檢測標準進行檢測，及時、準確填寫相關檢測數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時出具產品檢驗報告

　　4.、工作中發(fā)現(xiàn)產品質量出現(xiàn)異常現(xiàn)象，應立即上報部門主管，及時糾正、處理異常情況

　　5.、負責街產品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規(guī)定進行歸檔，妥善保管

　　6.、負責檢驗儀器、設備、檢具的使用和保管

　　7、負責檢驗儀器設備的使用、維護保養(yǎng)及驗證，保證檢驗工作的正常進行

　　8、每月對檢驗數(shù)據(jù)進行匯總、統(tǒng)計

　　9、完成公司安排的其它臨時性工作

關于質量專員的工作職責 篇7

　　1.審核供應商綜合資質，符合公司現(xiàn)發(fā)展需求的供應商。

　　2.負責現(xiàn)場審核/挖掘/捕捉供應商各方面真實情況，做出專業(yè)量化評估和輸出。

　　3.負責對供應商開發(fā)能力、生產能力、質量做出系統(tǒng)化調研與推測。

　　4.負責整理和編輯內部培訓教材，協(xié)助培養(yǎng)招商團隊商品風險管控、質量管理意識和能力。

　　5.協(xié)助完成供應商入駐前資質驗廠工作，并對不符合規(guī)范的供應商提出可行性整改方案。

　　6.根據(jù)業(yè)務需求準時完成驗廠工作。

　　7. 完成領導安排的臨時任務。

關于質量專員的工作職責 篇8

　　1.負責根據(jù)質量控制計劃，按計劃進行公司日常質量巡視工作;

　　2.協(xié)助技術部確認樣品制作的正確性及完成樣品或量產過程客戶需要的資料;

　　3.過程質量監(jiān)控，客戶反饋質量問題跟蹤及處理;

　　4.拜訪和接待客戶，落實客戶要求;

　　5.協(xié)助維護體系審核，過程審核，供應商審核等;

　　6.處理上級安排的其他事物;

關于質量專員的工作職責 篇9

　　1、負責知名電商平臺的商家資質文件審核，通過系統(tǒng)進行資質審核;

　　2、通過電話、郵件、網(wǎng)絡等正規(guī)渠道進行信息核實確認;

　　3、通過電話方式準確指導商家進行資質修改以達到平臺要求;

　　4、對審核員初審信息進行復檢，對于不符合標準的初審進行問題糾正和工作指導。

關于質量專員的工作職責 篇10

　　1、參與產品研制過程質量管理，負責質量檢驗相關制度的編制，組織實施成品檢驗并進行成品質量分析，建立企業(yè)成品檢驗資料庫，提出成品質量改進方案，管控公司產品質量。

　　2、配合研發(fā)人員開展研制產品質量管理，按照產品研制計劃，參與研制過程相關技術文件質量評審并配合編制研制產品質量分析報告;

　　4、全面負責成品檢驗工作的實施;

　　5、分析產品成品的檢驗記錄和相關資料，識別其存在的質量問題;

　　6、提出質量改進建議，協(xié)調相關部門完成質量改進工作;

　　7、完成領導交辦的其他工作。

關于質量專員的工作職責 篇11

　　1、負責客戶檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務單、提供專業(yè)的技術支持;

　　2、負責部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題，為客戶提供優(yōu)質的服務;

　　3、負責培訓記錄、公司及部門會議記錄的填寫;

　　4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;

　　5、領導交代的其他工作。

關于質量專員的工作職責 篇12

　　協(xié)助質量負責人維護及持續(xù)有效運行實驗室管理體系;

　　協(xié)助質量負責人進行資質維護、擴項(申報、評審、整改)等日常質量管理工作;

　　協(xié)助質量負責人做好內審、管理評審、質量事故的調查等工作;

　　人員檔案及受控文件管理;

　　能力驗證：根據(jù)內外部通知，開展實驗室比對及能力驗證組織工作，跟蹤各項質量活動計劃的落實;

　　危險化學品及易制爆化學品管理;

　　核查、協(xié)助檢測報告的蓋章、存檔及發(fā)放等。

關于質量專員的工作職責 篇13

　　進料檢驗，MRB跟蹤及進料數(shù)據(jù)記錄

　　產品過程檢(產品精度，外觀等)

　　協(xié)助測量新產品全尺寸

　　必要時，協(xié)助檢驗最終產品質量

　　協(xié)助領導制定各項檢驗標準

　　領導布置的其他工作

關于質量專員的工作職責 篇14

　　1. 按照要求編制環(huán)境類檢測報告;

　　2. 按照報告編制流程，對現(xiàn)場和實驗室原始記錄的完整性、規(guī)范性進行審核;

　　3. 對報告編制過程中遇到的問題，與業(yè)務部門、現(xiàn)場、實驗室進行溝通;

　　4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;

　　5. 統(tǒng)計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;

　　6. 負責檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;

　　7. 承擔上級領導交代的其他事宜。

關于質量專員的工作職責 篇15

　　1、 負責原材料、半成品及成品的質量檢測工作;

　　2、 完成每天的實驗記錄，并及時完成實驗報告。

　　3、 對每天的質量檢驗數(shù)據(jù)進行處理、分析并及時匯報至主管領導。

　　4、 定期對質控標準及產品質量情況進行分析統(tǒng)計，向QC主管匯報。

　　5、 定期對檢測相關文件進行整理和存檔。

　　6、 部門上級交辦的其他工作。

關于質量專員的工作職責 篇16

　　1、通過學習相關技術解決公司內發(fā)生的品質問題;

　　2、通過對原材料的認知可從源頭上杜絕公司品質問題;

　　3、對于發(fā)生的品質問題可從工藝方面進行相應的解決;

　　4、部門長安排的其他工作。

關于質量專員的工作職責 篇17

　　1、負責處理質量符合性事宜，如偏差、變更、CAPA等，維護實驗室質量體系;

　　2、監(jiān)督實驗室GMP 運行狀況;

　　3、協(xié)助實驗室調查事宜;

　　4、協(xié)助QA團隊實施e-QMS;

　　5、協(xié)助QA團隊審核報告、發(fā)放報告。

關于質量專員的工作職責 篇18

　　1、負責臨床研究中心對外對內所有資料的初步審核。

　　2、負責初步審核項目稽查報告

　　3、按照計劃開展項目的質量控制工作

　　4、定期對臨床研究進行中質量控制發(fā)現(xiàn)進行初步匯總

　　5、定期整理法律法規(guī)

　　6、對運營部提出的問題進行初步解答

　　7、制作費用預算

關于質量專員的工作職責 篇19

　　1.負責建立并宣貫質量管理規(guī)章制度;負責建立并優(yōu)化過程流程及方法;

　　2.負責指導并組織實施產品全生命周期及過程質量管控，負責質量信息的統(tǒng)計分析并開展相關考核工作;

　　3.負責質量問題的跟蹤處理，協(xié)助處理質量事故，分析問題原因并編制質量問題分析報告;

　　4.負責部門各質量體系的有效運行，負責部門內、外審及質量培訓的具體實施;

　　5.參與公司級質量體系的建設、運行和維護，參與公司級質量培訓;

　　6.領導交辦的其他部門日常工作。

關于質量專員的工作職責 篇20

　　1. 建立并執(zhí)行本公司及服務場所的公共衛(wèi)生防疫體系，包括制度文件、實施流程和及監(jiān)督管理措施。

　　2. 本公司及服務場所公共衛(wèi)生防疫實操。

　　3. 公共衛(wèi)生健康產品的研發(fā)、設計和采購。

　　4. 服務場所公共衛(wèi)生風險評估。

　　5. 公共衛(wèi)生防疫體系培訓。

關于質量專員的工作職責 篇21

　　1. 復核標簽COA

　　2. 中間體的審核放行

　　3. 產品批生產記錄檢驗記錄的審核

　　4. 偏差處理和跟進

　　5 變更處理和跟進

　　6. ERP維護和等級檔案管理

關于質量專員的工作職責 篇22

　　1、負責公司質量管理的規(guī)劃與實施(目標、計劃、月會等)。

　　2、建立推行并完善公司的質量管理體系及專案改善計劃。

　　3、公司KPI指標的達成、流程績效KPI指標的統(tǒng)計分析改進。

　　4、服務異常(含投訴)的追蹤處理。

　　5、客戶滿意度調查。

　　6、質量管理的教育訓練。

　　7、公司質量活動的組織實施。

　　8、上級主管交辦的其他事項。

關于質量專員的工作職責 篇23

　　1、質量問題及不良事件的收集、評價;

　　2、協(xié)助管代進行管理評審、內部審核等工作;

　　3、協(xié)助管代對生產、質量、采購、倉庫、技術等體系運行情況進行評估和改進;

　　4、協(xié)助各相關部門進行設計開發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導書及記錄修訂、驗證和確認等工作;

　　5、負責產品備案和注冊工作;

　　6、協(xié)助部門相關質量檢驗工作;

關于質量專員的工作職責 篇24

　　1. 研發(fā)質量體系建立、實施、監(jiān)控和改進

　　2. 研發(fā)質量目標和研發(fā)方案報告的審核，以及變更控制管理、過程跟蹤、風險控制管理和定期體系內審工作

　　3. 負責與研發(fā)產品相關記錄審核和批準;跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊檢查及GMP審計的要求。

　　4. 研發(fā)用物料管理的批準，包括供應商資質確認、審計，物料的放行等;

　　5. 工藝技術標準和質量標準建立

　　6. 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔

　　7. 研發(fā)到生產的技術轉移過程中的知識轉移管理

　　8、負責GMP相關的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;

　　9. 協(xié)調研發(fā)和生產部門溝通

關于質量專員的工作職責 篇25

　　1. 醫(yī)學實驗室質量管理體系建立與維護，根據(jù)實際運行情況，不斷對流程進行優(yōu)化調整。

　　2. 負責醫(yī)學實驗室日常監(jiān)督檢查(檢驗過程、相關記錄、設備、人員、試劑、環(huán)境等)

　　3. 監(jiān)督體系文件的執(zhí)行

　　4. 室內質量控制和室間質評的監(jiān)督、跟蹤，相關記錄的歸檔管理，及質評證書的對外公布。

　　5. 質量培訓，策劃質量體系的培訓，并根據(jù)培訓計劃組織相應的培訓，提高員工的質量意識。

　　6. 負責收集、更新國內外法規(guī)標準及轉換。

　　7. 負責月度、季度、年度總結和計劃。

　　8. 統(tǒng)計各部門質量目標完成情況，會同相關部門分析質量目標未達成原因，追蹤目標實施措施

　　9. 協(xié)助質量經(jīng)理開展內審、管理評審等體系管理工作。

關于質量專員的工作職責 篇26

　　1、供應商的資質審核、準入和績效管理;

　　2、供應商的第三方審核，整改跟進管理并驗證實施效果;

　　3、制定產品生產驗收標準和質量管理制度;

　　4、質量投訴處理、整改措施的執(zhí)行和驗證。

關于質量專員的工作職責 篇27

　　1.負責對醫(yī)療器械相關法律法規(guī)所要求的相關資質匯總、整理、存檔;

　　2.負責質量管理體系文件控制管理，供應商、客戶、產品等首營審核及首營資質匯總存檔;

　　?3.負責對不合格產品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產品催銷的跟蹤，不良事件、產品召回的跟蹤處理等;

　　4.負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作;

　　5.執(zhí)行上級安排的臨時性工作。