關于質量專員的工作職責

關于質量專員的工作職責（通用29篇）

關于質量專員的工作職責 篇1

　　1、編制，維護和貫徹質量管體系文件;

　　2、計劃和協調內外的評審活動，及后續的糾正性和預防性措施;

　　3、維護公司現有認證領域的認可資質;根據公司發展需要，負責新認證領域的認可申請;

　　4、協調和支持客戶申、投訴的處理過程;

　　5、向職能部門經理提供與核心流程相關的建議和支持，不斷完善流程;

　　6、履行其他分配的任務。

關于質量專員的工作職責 篇2

　　1、根據業務部門提交的付款申請完成收付款工作;

　　2、能熟練操作office辦公軟件和財務相關軟件;

　　3、負責處理現金相關業務并登記現金日記賬、現金、銀行憑證、開票以及日常票據審核后的費用報銷;

　　4、每月盤點各網銀賬戶余額及現金，編制現金盤點表;月末導出電子版網銀對賬單至賬戶管理崗;

　　5、保管網銀U盾;每日根據當日發生款項將原始單據移交核算崗。

關于質量專員的工作職責 篇3

　　1、負責前端運作質量事故的數據統計與分析，輸出分析報告，結果應用;

　　2、協助部門定期開展質量安全管理方面的培訓，提高員工質量安全意識;

　　3、完成上級臨時交辦的其他工作。

關于質量專員的工作職責 篇4

　　參與工廠新建項目，建立和維護公司的供應商和物料質量管理體系;

　　參與新物料的引入以及風險評估等;

　　評估潛在和現有的供應商，維護合格供應商目錄;

　　協助原料，輔料，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;

　　審核批準相關的SOP以及物料質量標準;

　　支持相關的年度供應商審計計劃生成;

　　協助相關區域的偏差，投訴，調查，變更以及CAPA處理;

　　發起或參與針對供應商或者物料的相關投訴以及供應商所致變更;

　　在有需要時，完成對供應商或者物料的定期回顧;

　　協助QA管理層參與內審以及法規審計。

關于質量專員的工作職責 篇5

　　1. 按照當前NMPA，FDA和 GLP要求對專題進行監督、檢查;

　　2. 審查實驗計劃書是否符合 SOPs及法規的要求;

　　3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合SOPs及法規的要求;

　　4. 撰寫檢查及審核報告，并向專題負責人和機構負責人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;

　　5. 進行實驗室檢查，撰寫檢查報告，并將所發現問題及時匯報上級;

　　6. 建立維護員工培訓體系;

　　7. 建立維護實驗室SOPs及其他受控文件體系。

關于質量專員的工作職責 篇6

　　協助質量負責人維護及持續有效運行實驗室管理體系;

　　協助質量負責人進行資質維護、擴項(申報、評審、整改)等日常質量管理工作;

　　協助質量負責人做好內審、管理評審、質量事故的調查等工作;

　　人員檔案及受控文件管理;

　　能力驗證：根據內外部通知，開展實驗室比對及能力驗證組織工作，跟蹤各項質量活動計劃的落實;

　　危險化學品及易制爆化學品管理;

　　核查、協助檢測報告的蓋章、存檔及發放等。

關于質量專員的工作職責 篇7

　　1.負責根據質量控制計劃，按計劃進行公司日常質量巡視工作;

　　2.協助技術部確認樣品制作的正確性及完成樣品或量產過程客戶需要的資料;

　　3.過程質量監控，客戶反饋質量問題跟蹤及處理;

　　4.拜訪和接待客戶，落實客戶要求;

　　5.協助維護體系審核，過程審核，供應商審核等;

　　6.處理上級安排的其他事物;

關于質量專員的工作職責 篇8

　　1、根據部門的工作規劃，制定和實施供應商質量管理的，確保供應商質量管理工作計劃的達成。

　　2、根據工作需要，建立、完善供應商質量管理相關制度與流程，確保各項工作順利開展。

　　3、根據部門的質量目標，協助質量目標的完成，促進部門質量目標的.達成;

　　4、根據工作需要，協調解決供應商來料質量問題，確保各項工作的順利開展;

　　5、根據項目需求，協助、參與新供應商的開發、考核、評審等工作，確保供應商資質符合公司要求;

　　6、根據文件《大族智能裝備集團供應商來料質量評級及處罰辦法》，對供應商采取評級、整改、處罰、淘汰管理，確保供應商來料品質的提升;

　　7、根據工作需要，定期對供應商提供質量培訓，確保供應商產品質量符合公司要求;

　　8、根據工作需要，收集和管理供應商質量類相關文檔，確保供應商質量類文檔的完整性;

　　9、根據工作需要，分析和處理供應商質量問題，統計索賠費用并反饋，反饋采購部追責供應商。

　　10、在權限范圍內，審核相關文件流程，以達到工作的規范性;

　　11、完成上級領導交辦的工作。

關于質量專員的工作職責 篇9

　　1、供應商的資質審核、準入和績效管理;

　　2、供應商的第三方審核，整改跟進管理并驗證實施效果;

　　3、制定產品生產驗收標準和質量管理制度;

　　4、質量投訴處理、整改措施的執行和驗證。

關于質量專員的工作職責 篇10

　　1.負責質量系統分析，和工廠溝通質量改善，和工廠一起處理客戶索賠和投訴

　　2.對產品質量能提出自己的想法和建議，配合客戶做好質量的提升

　　3.對工作有熱情，耐心有責任心

關于質量專員的工作職責 篇11

　　1、負責對不符合事件進行管理、跟蹤，及時關閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認。

　　2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準的SOP進行了適當的處理并符合GMP要求;

　　3、負責組織相關部門人員進行NCE管理培訓;

　　4、負責質量管理會議中NCE相關質量質標統計及準備，并參加會議;

　　5、起草、修訂NCE相關的質量管理文件及記錄。

關于質量專員的工作職責 篇12

　　1、負責各類質量統計報表的編制與發布，質量改善項目及經營體報表的編制;

　　2、負責FTT、CFPA、單臺不良、3MIS等質量指標分解，并推動問題整改、跟蹤及驗證;

　　3、負責部門內質量改善項目的立項方案的策劃，以及后期的推進、閉環驗收，確保項目順利達成;

　　4、負責零部件質量狀況的監控，推動前工程不良的改進，并做好跟蹤、驗證、直至閉環;

　　5、根據質量管理體系要求，建立電動車質量管理體系，并不斷維護及改進;

　　6、對接客戶服務部，及時推動市場制造問題整改、跟蹤及驗證。

關于質量專員的工作職責 篇13

　　1、負責報告、技術記錄、質量記錄及其他資料的匯總、裝訂、保管、借閱、銷毀;

　　2、負責受控文件的修改/作廢、發放/回收和定期檢查;

　　3、負責受控標準的查新工作和電子數據的定期備份;

　　4、完成部門負責人安排的其他工作。

關于質量專員的工作職責 篇14

　　1. 建立并執行本公司及服務場所的公共衛生防疫體系，包括制度文件、實施流程和及監督管理措施。

　　2. 本公司及服務場所公共衛生防疫實操。

　　3. 公共衛生健康產品的研發、設計和采購。

　　4. 服務場所公共衛生風險評估。

　　5. 公共衛生防疫體系培訓。

關于質量專員的工作職責 篇15

　　1、 負責原材料、半成品及成品的質量檢測工作;

　　2、 完成每天的實驗記錄，并及時完成實驗報告。

　　3、 對每天的質量檢驗數據進行處理、分析并及時匯報至主管領導。

　　4、 定期對質控標準及產品質量情況進行分析統計，向QC主管匯報。

　　5、 定期對檢測相關文件進行整理和存檔。

　　6、 部門上級交辦的其他工作。

關于質量專員的工作職責 篇16

　　1.負責建立并宣貫質量管理規章制度;負責建立并優化過程流程及方法;

　　2.負責指導并組織實施產品全生命周期及過程質量管控，負責質量信息的統計分析并開展相關考核工作;

　　3.負責質量問題的跟蹤處理，協助處理質量事故，分析問題原因并編制質量問題分析報告;

　　4.負責部門各質量體系的有效運行，負責部門內、外審及質量培訓的具體實施;

　　5.參與公司級質量體系的建設、運行和維護，參與公司級質量培訓;

　　6.領導交辦的其他部門日常工作。

關于質量專員的工作職責 篇17

　　1、負責臨床研究中心對外對內所有資料的初步審核。

　　2、負責初步審核項目稽查報告

　　3、按照計劃開展項目的質量控制工作

　　4、定期對臨床研究進行中質量控制發現進行初步匯總

　　5、定期整理法律法規

　　6、對運營部提出的問題進行初步解答

　　7、制作費用預算

關于質量專員的工作職責 篇18

　　1. 建立與維護產品信息文件，提供銷售支持、提供售后服務;

　　2. 負責質量管理體系的維護與建立，體系文件的編寫、審核、持續修訂與完善;

　　3. 負責建立產品及包材質量標準，實現以產品為中心的全過程質量管理;

　　4. 組織、開展及改進日常質量培訓、質量活動;

　　5. 負責日常生產車間質量監督工作。

關于質量專員的工作職責 篇19

　　1、遵守生產中各項和技術法規，按照有關的質量標準和檢驗操作規程及時準確地完成檢驗任務，保證安全生產；

　　2、負責物料、中間產品及成品的分析檢驗工作，在檢驗過程中，發現質量問題或異常現象，應及時匯報，并協同查找原因，妥善處理；

　　3、按規定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的'維護、校正等工作；

　　4、及時、準確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單，化驗的結果出來后要認真填寫化驗單，做到數字精確，資料齊全，并送主管生產的領導簽字；

　　5、化驗儀器用完后有及時清洗，化驗室內常保持良好的衛生狀況。

關于質量專員的工作職責 篇20

　　1、負責日常醫藥器械耗材相關數據審核及標準化。

　　2、負責業務支持，針對公司業務面向客戶進行咨詢答疑工作。

　　3、負責與公司其他部門溝通聯系業務工作。

　　4、負責組內數據跟蹤、核查等工作。

關于質量專員的工作職責 篇21

　　1、認真貫徹執行公司的各項規章制度和質量手冊

　　2.、負責公司成品的質量檢驗

　　3.、嚴格按照產品檢測標準進行檢測，及時、準確填寫相關檢測數據，并保證數據的完整性;及時出具產品檢驗報告

　　4.、工作中發現產品質量出現異�，F象，應立即上報部門主管，及時糾正、處理異常情況

　　5.、負責街產品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規定進行歸檔，妥善保管

　　6.、負責檢驗儀器、設備、檢具的使用和保管

　　7、負責檢驗儀器設備的使用、維護保養及驗證，保證檢驗工作的正常進行

　　8、每月對檢驗數據進行匯總、統計

　　9、完成公司安排的其它臨時性工作

關于質量專員的工作職責 篇22

　　1、負責知名電商平臺的商家資質文件審核，通過系統進行資質審核;

　　2、通過電話、郵件、網絡等正規渠道進行信息核實確認;

　　3、通過電話方式準確指導商家進行資質修改以達到平臺要求;

　　4、對審核員初審信息進行復檢，對于不符合標準的初審進行問題糾正和工作指導。

關于質量專員的工作職責 篇23

　　qc專員/質量技術人員安徽大千生物工程有限公司安徽大千生物工程有限公司,大千生物,大千崗位職責:

　　1、負責質量檢測:嚴格執行各項產品檢驗制度,對原料、包裝材料、輔料、半成品及成品進行檢測,書寫檢驗記錄及檢驗報告的出具;

　　2、負責公司留樣的管理、檢測;

　　3、負責檢驗設備的使用、維護、保養,監視檢驗設備的`狀態;

　　4、完成上級領導交辦的臨時任務。

　　任職資格:

　　1、大專及以上學歷;

　　2、醫學檢驗、藥學、生物學等相關專業;

　　3、20-30周歲,男女不限;

　　4、有醫療器械診斷試劑同行業工作經驗者優先,優秀應屆畢業生亦可;

　　5、品行端正、工作嚴謹、認真、動手能力強。

關于質量專員的工作職責 篇24

　　1、質量問題及不良事件的收集、評價;

　　2、協助管代進行管理評審、內部審核等工作;

　　3、協助管代對生產、質量、采購、倉庫、技術等體系運行情況進行評估和改進;

　　4、協助各相關部門進行設計開發、變更或工序優化、指導書及記錄修訂、驗證和確認等工作;

　　5、負責產品備案和注冊工作;

　　6、協助部門相關質量檢驗工作;

關于質量專員的工作職責 篇25

　　1. 醫學實驗室質量管理體系建立與維護，根據實際運行情況，不斷對流程進行優化調整。

　　2. 負責醫學實驗室日常監督檢查(檢驗過程、相關記錄、設備、人員、試劑、環境等)

　　3. 監督體系文件的執行

　　4. 室內質量控制和室間質評的監督、跟蹤，相關記錄的歸檔管理，及質評證書的對外公布。

　　5. 質量培訓，策劃質量體系的培訓，并根據培訓計劃組織相應的培訓，提高員工的質量意識。

　　6. 負責收集、更新國內外法規標準及轉換。

　　7. 負責月度、季度、年度總結和計劃。

　　8. 統計各部門質量目標完成情況，會同相關部門分析質量目標未達成原因，追蹤目標實施措施

　　9. 協助質量經理開展內審、管理評審等體系管理工作。

關于質量專員的工作職責 篇26

　　1、審查進口食品的營養標示和成分是否符合國標及進口標準;

　　2、確保所負責標簽符合國家關于進口食品標簽的相關標準;

　　3、了解國家關于進口食品標簽執行的標準;

　　4、跟蹤標簽審核、收樣貼標，標簽商檢備案及批量制作流程，協調與標簽制作廠商及相關部門關系;

　　5、完成上級領導交付的其他工作。

關于質量專員的工作職責 篇27

　　1、協助上級推行質量管理體系的運作，參與質量體系的建立，包括各類質量管理文件的編制、審核、發放、回收等

　　2、協助上級進行質量體系的認證，接受外部審查，組織公司相關部門、落實檢查實施和協調工作

　　3、監督檢查生產及相關部門質量體系文件的執行情況

　　4、負責現場各崗位、工序質量關鍵控制點的監督檢查、巡檢、復核等

　　5、負責檢查質量記錄的填寫情況，包括批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄等，并進行最終文件記錄歸檔

　　6、負責對與生產及相關部門偏差調查及CAPA追蹤工作，并檢查方案的有效性

　　7、參與不合格品的跟蹤處理過程

　　8、參與生產環境及原材料、輔料、包裝材料、中間產品、成品、車間純化水用水點等的取樣檢測

　　9、參與公司法規、質量體系文件培訓

　　10、組織協調客戶合供應商審計工作

　　11、主導質量相關驗證工作

　　12、領導交辦的其他工作

關于質量專員的工作職責 篇28

　　1. 研發質量體系建立、實施、監控和改進

　　2. 研發質量目標和研發方案報告的審核，以及變更控制管理、過程跟蹤、風險控制管理和定期體系內審工作

　　3. 負責與研發產品相關記錄審核和批準;跟蹤和收集數據，保證數據完整性，符合注冊檢查及GMP審計的要求。

　　4. 研發用物料管理的批準，包括供應商資質確認、審計，物料的放行等;

　　5. 工藝技術標準和質量標準建立

　　6. 工藝研發及分析方法開發驗證等試驗記錄的控制和歸檔

　　7. 研發到生產的技術轉移過程中的知識轉移管理

　　8、負責GMP相關的實驗室現場監督檢查;

　　9. 協調研發和生產部門溝通

關于質量專員的工作職責 篇29

　　1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入

　　2. 在線不良品的復判，導出不良報文

　　3.根據故障信息與不良報文，初步確定不良品的根本原因

　　4.根據過程工程師給出的改善措施，落實后續此類不良品的維修方案

　　5. 遇到批量產品產生較大數量不良時(如>10件)，及時進行升級處理

　　6. 針對從客戶返回的零公里產品，進行登記，并進行初步分析

　　7. 協助工程師定期處理不合品庫的產品