質(zhì)量專員工作職責(zé)（精選35篇）
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇1
根據(jù)規(guī)定的頻率要求進(jìn)行《餐廳食品安全與品質(zhì)評估》；
對評估結(jié)果進(jìn)行分析，加強(qiáng)對餐廳的`輔導(dǎo)，監(jiān)督餐廳食品安全與衛(wèi)生；
定期對餐廳管理組進(jìn)行《食品衛(wèi)生與安全》相關(guān)知識培訓(xùn)，加強(qiáng)營運團(tuán)隊的食品衛(wèi)生與安全意識；
建立質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺，質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和監(jiān)控，推動質(zhì)量問題高效改進(jìn)。
支持產(chǎn)品質(zhì)量策劃；
建立和運行質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺；
提升質(zhì)量問題解決效率；
持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量系統(tǒng)，提升流程效率；
其他產(chǎn)品質(zhì)量控制經(jīng)理委派的任務(wù)。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇2
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的檢驗放行工作，包括進(jìn)口、國產(chǎn)成品及包材，以及不合格報告的編寫;
2、負(fù)責(zé)每月進(jìn)口貨物MRB的登記、整理;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品MSDS\COA的歸檔管理;
4、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)樣品、SPEC等產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的登記、分發(fā)工作;
5、負(fù)責(zé)按周期完成國內(nèi)產(chǎn)品的型式檢驗;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴的登記、分析及調(diào)查;
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品留樣的管理。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇3
1. 在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入
2. 在線不良品的復(fù)判，導(dǎo)出不良報文
3.根據(jù)故障信息與不良報文，初步確定不良品的根本原因
4.根據(jù)過程工程師給出的改善措施，落實后續(xù)此類不良品的維修方案
5. 遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數(shù)量不良時(如>10件)，及時進(jìn)行升級處理
6. 針對從客戶返回的零公里產(chǎn)品，進(jìn)行登記，并進(jìn)行初步分析
7. 協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇4
1、執(zhí)行公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，并推動質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進(jìn);
2、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場、研發(fā)現(xiàn)場、檢驗現(xiàn)場、庫房現(xiàn)場、公用系統(tǒng)的合規(guī)性;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程、檢驗過程、物料驗收及發(fā)放過程，監(jiān)督確認(rèn)與驗證過程、不合格品處理過程等;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監(jiān)測工作。
5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設(shè)。
6、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場的審計工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇5
1、負(fù)責(zé)對現(xiàn)場發(fā)生的問題進(jìn)行跟蹤和處理;對重大問題及時上報工作。
2、負(fù)責(zé)進(jìn)廠、過程、出廠檢驗數(shù)據(jù)的收集整理工作。
3、負(fù)責(zé)對售后服務(wù)部提供的運輸損壞進(jìn)行整理匯總。
4、負(fù)責(zé)日常5S照片的整理匯報。
5、負(fù)責(zé)對新下發(fā)質(zhì)量管理部圖紙的登記歸檔以及原有圖紙使用的登記與維護(hù)工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇6
1、負(fù)責(zé)報告、技術(shù)記錄、質(zhì)量記錄及其他資料的匯總、裝訂、保管、借閱、銷毀;
2、負(fù)責(zé)受控文件的修改/作廢、發(fā)放/回收和定期檢查;
3、負(fù)責(zé)受控標(biāo)準(zhǔn)的查新工作和電子數(shù)據(jù)的定期備份;
4、完成部門負(fù)責(zé)人安排的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇7
1. 建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場所的公共衛(wèi)生防疫體系，包括制度文件、實施流程和及監(jiān)督管理措施。
2. 本公司及服務(wù)場所公共衛(wèi)生防疫實操。
3. 公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計和采購。
4. 服務(wù)場所公共衛(wèi)生風(fēng)險評估。
5. 公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇8
1. 按照要求編制環(huán)境類檢測報告;
2. 按照報告編制流程，對現(xiàn)場和實驗室原始記錄的完整性、規(guī)范性進(jìn)行審核;
3. 對報告編制過程中遇到的問題，與業(yè)務(wù)部門、現(xiàn)場、實驗室進(jìn)行溝通;
4. 負(fù)責(zé)試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;
5. 統(tǒng)計常備試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;
6. 負(fù)責(zé)檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;
7. 承擔(dān)上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他事宜。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇9
1、負(fù)責(zé)對不符合事件進(jìn)行管理、跟蹤，及時關(guān)閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認(rèn)。
2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準(zhǔn)的SOP進(jìn)行了適當(dāng)?shù)奶幚聿⒎螱MP要求;
3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門人員進(jìn)行NCE管理培訓(xùn);
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理會議中NCE相關(guān)質(zhì)量質(zhì)標(biāo)統(tǒng)計及準(zhǔn)備，并參加會議;
5、起草、修訂NCE相關(guān)的質(zhì)量管理文件及記錄。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇10
1、遵守生產(chǎn)中各項和技術(shù)法規(guī)，按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗任務(wù)，保證安全生產(chǎn)；
2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作，在檢驗過程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異常現(xiàn)象，應(yīng)及時匯報，并協(xié)同查找原因，妥善處理；
3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的'維護(hù)、校正等工作；
4、及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單，化驗的結(jié)果出來后要認(rèn)真填寫化驗單，做到數(shù)字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字；
5、化驗儀器用完后有及時清洗，化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇11
1、通過學(xué)習(xí)相關(guān)技術(shù)解決公司內(nèi)發(fā)生的品質(zhì)問題;
2、通過對原材料的認(rèn)知可從源頭上杜絕公司品質(zhì)問題;
3、對于發(fā)生的品質(zhì)問題可從工藝方面進(jìn)行相應(yīng)的解決;
4、部門長安排的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇12
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度和質(zhì)量手冊
2.、負(fù)責(zé)公司成品的質(zhì)量檢驗
3.、嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測，及時、準(zhǔn)確填寫相關(guān)檢測數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時出具產(chǎn)品檢驗報告
4.、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異常現(xiàn)象，應(yīng)立即上報部門主管，及時糾正、處理異常情況
5.、負(fù)責(zé)街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔，妥善保管
6.、負(fù)責(zé)檢驗儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管
7、負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)及驗證，保證檢驗工作的正常進(jìn)行
8、每月對檢驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、統(tǒng)計
9、完成公司安排的其它臨時性工作
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇13
1、負(fù)責(zé)臨床研究中心對外對內(nèi)所有資料的初步審核。
2、負(fù)責(zé)初步審核項目稽查報告
3、按照計劃開展項目的質(zhì)量控制工作
4、定期對臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進(jìn)行初步匯總
5、定期整理法律法規(guī)
6、對運營部提出的問題進(jìn)行初步解答
7、制作費用預(yù)算
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇14
協(xié)助質(zhì)量部實施質(zhì)量認(rèn)證(CMA)擴(kuò)項、監(jiān)督、復(fù)評審相關(guān)工作;
組織環(huán)境事業(yè)部技術(shù)文件的編制和修訂工作，保證部門使用的各種文件及表單符合體系要求;
組織儀器設(shè)備選型、驗收、檢定/校準(zhǔn)、維護(hù)、期間核查等管理工作;
及時更新國家已頒布的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法和規(guī)范，保證其最新有效;
負(fù)責(zé)檢測報告審核工作;
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇15
–根據(jù)規(guī)定的頻率要求進(jìn)行《餐廳食品安全與品質(zhì)評估》;
–對評估結(jié)果進(jìn)行分析，加強(qiáng)對餐廳的輔導(dǎo)，監(jiān)督餐廳食品安全與衛(wèi)生;
–定期對餐廳管理組進(jìn)行《食品衛(wèi)生與安全》相關(guān)知識培訓(xùn)，加強(qiáng)營運團(tuán)隊的食品衛(wèi)生與安全意識;
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇16
1、編制鋼結(jié)構(gòu)深化圖紙
2、有效處理項目實施前后的技術(shù)問題;
3、施工項目技術(shù)問題及時解決與實施;
4、全面負(fù)責(zé)圖紙資料及技術(shù)問題處理及時有效性;
5、總結(jié)、主導(dǎo)編制、形成科技成果并發(fā)布;
6、參與配合現(xiàn)場施工組織設(shè)計的編制;
7、協(xié)助項目部做好圖紙送審、技術(shù)變更、項目結(jié)算等工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇17
1.負(fù)責(zé)特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交;
2.負(fù)責(zé)接聽公司400熱線電話;
3.負(fù)責(zé)醫(yī)保商品的檢核和上報;
4.負(fù)責(zé)平安商保資料的審核和上交;
5.協(xié)助部門經(jīng)理每月組織兩場藥師培訓(xùn);
6.協(xié)助門店給患者退款;
7.負(fù)責(zé)醫(yī)院的發(fā)藥。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇18
1、質(zhì)量問題及不良事件的收集、評價;
2、協(xié)助管代進(jìn)行管理評審、內(nèi)部審核等工作;
3、協(xié)助管代對生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、倉庫、技術(shù)等體系運行情況進(jìn)行評估和改進(jìn);
4、協(xié)助各相關(guān)部門進(jìn)行設(shè)計開發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導(dǎo)書及記錄修訂、驗證和確認(rèn)等工作;
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品備案和注冊工作;
6、協(xié)助部門相關(guān)質(zhì)量檢驗工作;
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇19
1. 研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進(jìn)
2. 研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報告的審核，以及變更控制管理、過程跟蹤、風(fēng)險控制管理和定期體系內(nèi)審工作
3. 負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊檢查及GMP審計的要求。
4. 研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn)，包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計，物料的放行等;
5. 工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立
6. 工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔
7. 研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理
8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;
9. 協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇20
1.負(fù)責(zé)建立并宣貫質(zhì)量管理規(guī)章制度;負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化過程流程及方法;
2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并組織實施產(chǎn)品全生命周期及過程質(zhì)量管控，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的統(tǒng)計分析并開展相關(guān)考核工作;
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量問題的跟蹤處理，協(xié)助處理質(zhì)量事故，分析問題原因并編制質(zhì)量問題分析報告;
4.負(fù)責(zé)部門各質(zhì)量體系的有效運行，負(fù)責(zé)部門內(nèi)、外審及質(zhì)量培訓(xùn)的具體實施;
5.參與公司級質(zhì)量體系的建設(shè)、運行和維護(hù)，參與公司級質(zhì)量培訓(xùn);
6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他部門日常工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇21
協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人維護(hù)及持續(xù)有效運行實驗室管理體系;
協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行資質(zhì)維護(hù)、擴(kuò)項(申報、評審、整改)等日常質(zhì)量管理工作;
協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好內(nèi)審、管理評審、質(zhì)量事故的調(diào)查等工作;
人員檔案及受控文件管理;
能力驗證：根據(jù)內(nèi)外部通知，開展實驗室比對及能力驗證組織工作，跟蹤各項質(zhì)量活動計劃的落實;
危險化學(xué)品及易制爆化學(xué)品管理;
核查、協(xié)助檢測報告的蓋章、存檔及發(fā)放等。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇22
1、負(fù)責(zé)客戶檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務(wù)單、提供專業(yè)的技術(shù)支持;
2、負(fù)責(zé)部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題，為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);
3、負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄、公司及部門會議記錄的填寫;
4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;
5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇23
1.負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔;
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應(yīng)商、客戶、產(chǎn)品等首營審核及首營資質(zhì)匯總存檔;
?3.負(fù)責(zé)對不合格產(chǎn)品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷的跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等;
4.負(fù)責(zé)各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作;
5.執(zhí)行上級安排的臨時性工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇24
1、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量統(tǒng)計報表的編制與發(fā)布，質(zhì)量改善項目及經(jīng)營體報表的編制;
2、負(fù)責(zé)FTT、CFPA、單臺不良、3MIS等質(zhì)量指標(biāo)分解，并推動問題整改、跟蹤及驗證;
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)質(zhì)量改善項目的立項方案的策劃，以及后期的推進(jìn)、閉環(huán)驗收，確保項目順利達(dá)成;
4、負(fù)責(zé)零部件質(zhì)量狀況的監(jiān)控，推動前工程不良的改進(jìn)，并做好跟蹤、驗證、直至閉環(huán);
5、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求，建立電動車質(zhì)量管理體系，并不斷維護(hù)及改進(jìn);
6、對接客戶服務(wù)部，及時推動市場制造問題整改、跟蹤及驗證。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇25
1、首營供應(yīng)商、品種、客戶資質(zhì)的審核，
2、計算機(jī)系統(tǒng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入，檔案的建立，
3、企業(yè)員工專業(yè)知識和法律法規(guī)的培訓(xùn)
4、銷售訂單出入庫系統(tǒng)操作
5、整理存檔出庫單、銷售單、入庫驗收單
6、日常辦公室管理
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇26
1、組織和實施年度內(nèi)部審核，并且對于內(nèi)審的整改工作進(jìn)行推進(jìn)和驗證，確保整改工作的有效性、完整性;
2、協(xié)助組織和實施年度管理評審，并且對管評輸出結(jié)論的完成情況予以監(jiān)督、跟蹤和驗證;
3、監(jiān)督和分配受控文件的編號以及正確運用，對編寫SOP、儀器操作程序、儀器維護(hù)程序、期間核查程序以及質(zhì)量記錄集進(jìn)行編號更新;
4、對實驗室和環(huán)境監(jiān)測部的儀器管理、內(nèi)部校準(zhǔn)、外部校準(zhǔn)制定年度計劃，并且組織實施內(nèi)部和外部校準(zhǔn)工作，確保儀器量值的準(zhǔn)確性、有效性和可溯源性，以及與外部聯(lián)系和協(xié)調(diào)儀器校準(zhǔn)事宜;
5、對于客戶的投訴進(jìn)行調(diào)查、發(fā)出CAR、跟蹤和驗證完成情況，在規(guī)定的時間內(nèi)關(guān)閉;
6、與各部門積極溝通和協(xié)調(diào)，組織實施和完成公司的質(zhì)量控制活動;
7、對于客戶對實驗室的現(xiàn)場審核，負(fù)責(zé)解答和提供相關(guān)的資料;
8、監(jiān)控實驗室的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)異常及時與各部門溝通;
9、協(xié)助制定年度能力驗證計劃，并且按照該計劃組織實施;
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇27
建立質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺，質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和監(jiān)控，推動質(zhì)量問題高效改進(jìn)。
支持產(chǎn)品質(zhì)量策劃;
建立和運行質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺;
提升質(zhì)量問題解決效率;
持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量系統(tǒng)，提升流程效率;
其他產(chǎn)品質(zhì)量控制經(jīng)理委派的任務(wù);
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇28
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量系統(tǒng)分析，和工廠溝通質(zhì)量改善，和工廠一起處理客戶索賠和投訴
2.對產(chǎn)品質(zhì)量能提出自己的想法和建議，配合客戶做好質(zhì)量的提升
3.對工作有熱情，耐心有責(zé)任心
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇29
1. 建立與維護(hù)產(chǎn)品信息文件，提供銷售支持、提供售后服務(wù);
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的維護(hù)與建立，體系文件的編寫、審核、持續(xù)修訂與完善;
3. 負(fù)責(zé)建立產(chǎn)品及包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，實現(xiàn)以產(chǎn)品為中心的全過程質(zhì)量管理;
4. 組織、開展及改進(jìn)日常質(zhì)量培訓(xùn)、質(zhì)量活動;
5. 負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)車間質(zhì)量監(jiān)督工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇30
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的起草，參與與GMP有關(guān)的文件的審核
2、負(fù)責(zé)驗證方案、報告的起草與實施
3、負(fù)責(zé)偏差、變更、CAPA、不良反應(yīng)等的處理
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇31
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標(biāo)、計劃、月會等)。
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。
3、公司KPI指標(biāo)的達(dá)成、流程績效KPI指標(biāo)的統(tǒng)計分析改進(jìn)。
4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。
5、客戶滿意度調(diào)查。
6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。
7、公司質(zhì)量活動的組織實施。
8、上級主管交辦的其他事項。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇32
1、負(fù)責(zé)來料的檢驗;
2、負(fù)責(zé)成品的檢驗;
3、生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;
4、質(zhì)量問題分析、改善跟蹤;
5、工作崗位的其它工作;
6、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇33
進(jìn)料檢驗，MRB跟蹤及進(jìn)料數(shù)據(jù)記錄
產(chǎn)品過程檢(產(chǎn)品精度，外觀等)
協(xié)助測量新產(chǎn)品全尺寸
必要時，協(xié)助檢驗最終產(chǎn)品質(zhì)量
協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定各項檢驗標(biāo)準(zhǔn)
領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇34
1. 復(fù)核標(biāo)簽COA
2. 中間體的審核放行
3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗記錄的審核
4. 偏差處理和跟進(jìn)
5 變更處理和跟進(jìn)
6. ERP維護(hù)和等級檔案管理
質(zhì)量專員工作職責(zé) 篇35
1、冷藏車輛數(shù)據(jù)管理及溫度計管理使用(返回達(dá)標(biāo)率)
2、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理
3、客戶滿意度調(diào)查
4、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練
5、公司質(zhì)量活動的組織實施
6、執(zhí)行落實環(huán)境保護(hù)安全措施的工作要求
7、執(zhí)行落實職業(yè)安全目標(biāo)的工作要求
8、上級主管交辦的其他事項