質(zhì)量專員崗位職責(zé)（通用10篇）
質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇1
1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實(shí)施供應(yīng)商質(zhì)量管理的，確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計(jì)劃的達(dá)成。
2、根據(jù)工作需要，建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程，確保各項(xiàng)工作順利開展。
3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo)，協(xié)助質(zhì)量目標(biāo)的完成，促進(jìn)部門質(zhì)量目標(biāo)的.達(dá)成;
4、根據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題，確保各項(xiàng)工作的順利開展;
5、根據(jù)項(xiàng)目需求，協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評(píng)審等工作，確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;
6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團(tuán)供應(yīng)商來料質(zhì)量評(píng)級(jí)及處罰辦法》，對供應(yīng)商采取評(píng)級(jí)、整改、處罰、淘汰管理，確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;
7、根據(jù)工作需要，定期對供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn)，確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;
8、根據(jù)工作需要，收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔，確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;
9、根據(jù)工作需要，分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題，統(tǒng)計(jì)索賠費(fèi)用并反饋，反饋采購部追責(zé)供應(yīng)商。
10、在權(quán)限范圍內(nèi)，審核相關(guān)文件流程，以達(dá)到工作的規(guī)范性;
11、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇2
1、異常管理：含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉庫管理方面的哦;
3、現(xiàn)場檢查，發(fā)現(xiàn)倉庫運(yùn)作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯(cuò)漏發(fā)等);
4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞，分析并質(zhì)量問題的.成因，提出相對應(yīng)改進(jìn)建議;
5、評(píng)審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計(jì)劃的執(zhí)行;
6、完善倉庫運(yùn)作標(biāo)準(zhǔn)和操作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇3
qc專員/質(zhì)量技術(shù)人員安徽大千生物工程有限公司安徽大千生物工程有限公司,大千生物,大千崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢測:嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)產(chǎn)品檢驗(yàn)制度,對原料、包裝材料、輔料、半成品及成品進(jìn)行檢測,書寫檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的出具;
2、負(fù)責(zé)公司留樣的管理、檢測;
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng),監(jiān)視檢驗(yàn)設(shè)備的`狀態(tài);
4、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)任務(wù)。
任職資格:
1、大專及以上學(xué)歷;
2、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、20-30周歲,男女不限;
4、有醫(yī)療器械診斷試劑同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可;
5、品行端正、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、動(dòng)手能力強(qiáng)。
質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇4
1、對下屬人員工作安排、工作培訓(xùn)、工作監(jiān)督、工作評(píng)定
2、對生產(chǎn)異常、檢驗(yàn)異常的調(diào)查與處理
3、制定并編寫相關(guān)產(chǎn)品的檢驗(yàn)文件
4. 對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行確認(rèn)、統(tǒng)計(jì)與分析
5、對新產(chǎn)品導(dǎo)入進(jìn)行跟進(jìn)
6、組織每周的質(zhì)量會(huì)議
7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對客戶投訴的分析
8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務(wù)
質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇5
職責(zé):
1.配合檢驗(yàn)人員完成產(chǎn)品出廠檢驗(yàn);
2.液體過濾器原材料檢驗(yàn);
3.液體過濾器與藥業(yè)相關(guān)驗(yàn)證工作,編寫驗(yàn)證報(bào)告;
4.配合技術(shù)部門進(jìn)行新品開發(fā);
5.儀器設(shè)備維護(hù)、校驗(yàn)登記。
任職資格:
1.本科以上學(xué)歷,制藥、化學(xué)、生物、環(huán)境等相關(guān)專業(yè);
2.會(huì)使用高效液相、紫外分光光度計(jì)、紅外光譜儀等儀器,具備結(jié)果分析處理能力者優(yōu)先;
3.有醫(yī)藥行業(yè)檢驗(yàn)、cnas實(shí)驗(yàn)室、cma實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇6
1、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)開展質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量體系有效運(yùn)行，實(shí)現(xiàn)公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)。
2、協(xié)助品控部領(lǐng)導(dǎo)對公司現(xiàn)行質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核、評(píng)估及完善。
3、負(fù)責(zé)不合格品的識(shí)別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證。
4、GMP檢查及蟲害管理，配合蟲害公司進(jìn)行常規(guī)服務(wù)，對服務(wù)進(jìn)行稽核、驗(yàn)證整改率
5、組織月度質(zhì)量會(huì)議，按時(shí)間節(jié)點(diǎn)落實(shí)跟蹤處理。
6、負(fù)責(zé)量具的管理。
質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇7
1、嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)管理制度，認(rèn)真行使公司給予的管理權(quán)力。
2、負(fù)責(zé)對公司車間生產(chǎn)環(huán)境、空氣指數(shù)、水質(zhì)進(jìn)行檢測確認(rèn)。
3、負(fù)責(zé)對公司的各類原材料、半成品、成品進(jìn)行檢測確認(rèn)，并對不合格的產(chǎn)品提出處理意見。
4、負(fù)責(zé)提供新產(chǎn)品生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。
5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量問題原因進(jìn)行分析及處理，并及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。
6、負(fù)責(zé)做好產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)臺(tái)賬工作。
7、負(fù)責(zé)做每周、每月文件性總結(jié)報(bào)告。
8、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量問題提出建設(shè)性意見。
9、熟悉GMPC流程。
質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇8
1、法規(guī)整合，收集行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，整理匯總在數(shù)據(jù)庫;
2、法規(guī)查新，定期更新已有的法律法規(guī)，確保在有效狀態(tài);
3、法規(guī)解讀，梳理轉(zhuǎn)化新要求，指導(dǎo)相應(yīng)工廠滿足新要求;
4、文件管理，收發(fā)受控體系文件，分發(fā)各中心/工廠;
5、制定集團(tuán)層面的質(zhì)量文件;
6、監(jiān)督質(zhì)量體系運(yùn)行，主導(dǎo)各工廠飛行檢查和內(nèi)審;
7、追蹤各質(zhì)量整改項(xiàng)落實(shí)改進(jìn);
8、構(gòu)建質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析模塊，建立共享機(jī)制;
9、追蹤各中心或工廠調(diào)查分析結(jié)果和改善落實(shí);
10、推動(dòng)質(zhì)量專項(xiàng)改善，經(jīng)驗(yàn)與教訓(xùn)的橫向展開;
11、對齊客戶需求，完成調(diào)查問卷、提供相應(yīng)的資質(zhì);配合工廠質(zhì)量，做好客戶、第三方的現(xiàn)場審核工作;
12、負(fù)責(zé)客戶投訴管理，對接客戶產(chǎn)品準(zhǔn)入事宜，舉一反三，通報(bào)所有工廠風(fēng)險(xiǎn)隱患點(diǎn);
13、掌握原輔材料的特性，遴選滿足標(biāo)準(zhǔn)的原料;
14、制定適宜的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和主導(dǎo)檢驗(yàn)方法的設(shè)定;
15、參與供應(yīng)商質(zhì)量考核，組織關(guān)鍵供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審核;
16、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，如本中心委派參與相應(yīng)產(chǎn)品線或項(xiàng)目，在產(chǎn)品線(項(xiàng)目)代表中心，在中心代表產(chǎn)品線(項(xiàng)目)，擔(dān)負(fù)核心代表或擴(kuò)展代表的角色;
17、其它上級(jí)交辦的事項(xiàng)。
質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇9
1、負(fù)責(zé)當(dāng)?shù)貍}的日常質(zhì)量管理工;
2、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);
3、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
4、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章;
5、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;
6、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
8、負(fù)責(zé)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
9、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告;
10、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;
11、負(fù)責(zé)組織對受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
12、負(fù)責(zé)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);
13、負(fù)責(zé)來貨的質(zhì)量驗(yàn)收工作;
14、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇10
1、負(fù)責(zé)來料、產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制作及檢查;
2、負(fù)責(zé)品質(zhì)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析，推動(dòng)良率提升;
3、跟進(jìn)模具/治具的驗(yàn)收;
4、協(xié)助品質(zhì)異常的處理 ;
5、協(xié)助CP/FMEA等APQP文件的制定 ;
6、協(xié)助內(nèi)部審核和外部審核的編制、檢查、跟進(jìn)改善;
7、協(xié)助管理評(píng)審的資料收集;
8、文控管理。