質量專員工作職責概述（精選15篇）
質量專員工作職責概述 篇1
1. 按照要求編制環境類檢測報告;
2. 按照報告編制流程，對現場和實驗室原始記錄的完整性、規范性進行審核;
3. 對報告編制過程中遇到的問題，與業務部門、現場、實驗室進行溝通;
4. 負責試劑、耗材、標準品、辦公用品的出入庫管理和臺賬登記;
5. 統計常備試劑、耗材、標準品、辦公用品余量，及時與采購部門溝通申購;
6. 負責檔案管理，包括歸檔、借出、歸還登記管理;
7. 承擔上級領導交代的其他事宜。
質量專員工作職責概述 篇2
1. 建立并執行本公司及服務場所的公共衛生防疫體系，包括制度文件、實施流程和及監督管理措施。
2. 本公司及服務場所公共衛生防疫實操。
3. 公共衛生健康產品的研發、設計和采購。
4. 服務場所公共衛生風險評估。
5. 公共衛生防疫體系培訓。
質量專員工作職責概述 篇3
1、負責對證書/報告質量進行抽查、監督。
2、負責年度質量控制計劃制訂，對質量控制計劃完成情況檢查、考核。
3、負責對異常質量情況的調查、處理。
4、參與新項目評審工作。
5、接受上級臨時下達任務。
質量專員工作職責概述 篇4
1、供應商的資質審核、準入和績效管理;
2、供應商的第三方審核，整改跟進管理并驗證實施效果;
3、制定產品生產驗收標準和質量管理制度;
4、質量投訴處理、整改措施的執行和驗證。
質量專員工作職責概述 篇5
1、負責客戶檢測的對接工作、資料收集，下檢測任務單、提供專業的技術支持;
2、負責部分檢測數據的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的問題，為客戶提供優質的服務;
3、負責培訓記錄、公司及部門會議記錄的填寫;
4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;
5、領導交代的其他工作。
質量專員工作職責概述 篇6
1.負責對醫療器械相關法律法規所要求的相關資質匯總、整理、存檔;
2.負責質量管理體系文件控制管理，供應商、客戶、產品等首營審核及首營資質匯總存檔;
?3.負責對不合格產品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產品催銷的跟蹤，不良事件、產品召回的跟蹤處理等;
4.負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作;
5.執行上級安排的臨時性工作。
質量專員工作職責概述 篇7
1、負責處理質量符合性事宜，如偏差、變更、CAPA等，維護實驗室質量體系;
2、監督實驗室GMP 運行狀況;
3、協助實驗室調查事宜;
4、協助QA團隊實施e-QMS;
5、協助QA團隊審核報告、發放報告。
質量專員工作職責概述 篇8
1、編制，維護和貫徹質量管體系文件;
2、計劃和協調內外的評審活動，及后續的糾正性和預防性措施;
3、維護公司現有認證領域的認可資質;根據公司發展需要，負責新認證領域的認可申請;
4、協調和支持客戶申、投訴的處理過程;
5、向職能部門經理提供與核心流程相關的建議和支持，不斷完善流程;
6、履行其他分配的任務。
質量專員工作職責概述 篇9
1.負責質量系統分析，和工廠溝通質量改善，和工廠一起處理客戶索賠和投訴
2.對產品質量能提出自己的想法和建議，配合客戶做好質量的提升
3.對工作有熱情，耐心有責任心
質量專員工作職責概述 篇10
參與工廠新建項目，建立和維護公司的供應商和物料質量管理體系;
參與新物料的引入以及風險評估等;
評估潛在和現有的供應商，維護合格供應商目錄;
協助原料，輔料，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;
審核批準相關的SOP以及物料質量標準;
支持相關的年度供應商審計計劃生成;
協助相關區域的偏差，投訴，調查，變更以及CAPA處理;
發起或參與針對供應商或者物料的相關投訴以及供應商所致變更;
在有需要時，完成對供應商或者物料的定期回顧;
協助QA管理層參與內審以及法規審計。
質量專員工作職責概述 篇11
協助質量負責人維護及持續有效運行實驗室管理體系;
協助質量負責人進行資質維護、擴項(申報、評審、整改)等日常質量管理工作;
協助質量負責人做好內審、管理評審、質量事故的調查等工作;
人員檔案及受控文件管理;
能力驗證：根據內外部通知，開展實驗室比對及能力驗證組織工作，跟蹤各項質量活動計劃的落實;
危險化學品及易制爆化學品管理;
核查、協助檢測報告的蓋章、存檔及發放等。
質量專員工作職責概述 篇12
1、認真貫徹執行公司的各項規章制度和質量手冊
2.、負責公司成品的質量檢驗
3.、嚴格按照產品檢測標準進行檢測，及時、準確填寫相關檢測數據，并保證數據的完整性;及時出具產品檢驗報告
4.、工作中發現產品質量出現異常現象，應立即上報部門主管，及時糾正、處理異常情況
5.、負責街產品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規定進行歸檔，妥善保管
6.、負責檢驗儀器、設備、檢具的使用和保管
7、負責檢驗儀器設備的使用、維護保養及驗證，保證檢驗工作的正常進行
8、每月對檢驗數據進行匯總、統計
9、完成公司安排的其它臨時性工作
質量專員工作職責概述 篇13
1. 按照當前NMPA，FDA和 GLP要求對專題進行監督、檢查;
2. 審查實驗計劃書是否符合 SOPs及法規的要求;
3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合SOPs及法規的要求;
4. 撰寫檢查及審核報告，并向專題負責人和機構負責人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;
5. 進行實驗室檢查，撰寫檢查報告，并將所發現問題及時匯報上級;
6. 建立維護員工培訓體系;
7. 建立維護實驗室SOPs及其他受控文件體系。
質量專員工作職責概述 篇14
1、根據業務部門提交的付款申請完成收付款工作;
2、能熟練操作office辦公軟件和財務相關軟件;
3、負責處理現金相關業務并登記現金日記賬、現金、銀行憑證、開票以及日常票據審核后的費用報銷;
4、每月盤點各網銀賬戶余額及現金，編制現金盤點表;月末導出電子版網銀對賬單至賬戶管理崗;
5、保管網銀U盾;每日根據當日發生款項將原始單據移交核算崗。
質量專員工作職責概述 篇15
1、負責知名電商平臺的商家資質文件審核，通過系統進行資質審核;
2、通過電話、郵件、網絡等正規渠道進行信息核實確認;
3、通過電話方式準確指導商家進行資質修改以達到平臺要求;
4、對審核員初審信息進行復檢，對于不符合標準的初審進行問題糾正和工作指導。