醫療器械質量管理崗位職責（通用3篇）
醫療器械質量管理崗位職責 篇1
崗位職責:
(1)負責公司qa體系文件的建立與管理;
(2)協助qa經理進行gmp體系文件的建立;
(3)負責公司產品生產現場的質量控制，確保生產過程符合gmp要求。
任職要求:
(1)全日制本科及以上學歷，藥學、制藥工程、生物制藥、檢驗等相關專業;
(2)熟練使用各種辦公軟件，了解藥品管理法及gmp相關知識，參與過gmp認證者優先。
(3)熟練使用試驗儀器，準確進行數據分析;
(4)有較強的數據分析能力及邏輯分析能力;
(5)大中型生物制藥企業qa相關崗位1年以上工作經驗，條件良好的應屆畢業生皆可
醫療器械質量管理崗位職責 篇2
崗位職責：
1、在轄區內進行公司產品的推廣銷售，完成銷售任務；
2、上門拜訪客戶，向客戶推廣產品，不斷提高產品市場份額；
3、不斷開拓新客戶，并對原有的客戶進行維護；
4、充分了解市場狀態，及時向上級反映竟爭對手的情況及市場動態、提出合理化建議；
5、制定并實施轄區的推銷計劃，組織各種推廣活動；
6、樹立公司的良好形象，對公司商業秘密做到保密；
7、制定回款計劃并落實，每月進行匯報總結。
崗位要求：
1、�？萍耙陨蠈W歷，營銷類相關專業優先考慮；
2、1年以上銷售工作經驗，有醫療器材、耗材、藥品銷售經驗者優先；
3、有銷售經驗，熱愛銷售服務工作；
4、具有較強的獨立工作能力和社交技巧，較好的溝通能力、協調能力和團隊合作能力；
醫療器械質量管理崗位職責 篇3
1、根據倉庫的采購計劃，每周以訂單的形式與供應商訂貨，并確定到貨時間;
2、及時跟蹤訂單，與倉庫人員核對物品到貨情況，及時反饋相關信息給使用部門;
3、根據財務制度要求在K3中生成發票，填寫銀行付款申請單;
4、建立合格供應商目錄，進行供應商的日常管理;
5、了解市場行情，整理相關供應商資料，進行新供方的開發;
6、根據實驗室的新開項目尋找適合的試劑;
7、根據制度要求將不合格物料的相關信息用質量信息反饋單的形式及時反饋給供應商，要求其及時做出整改并跟蹤整改效果;
8、對實驗室使用的各類試劑的相關認證資料，注冊證等進行收集整理主要包括醫療器械注冊證，生產或經營機構營業執照，組織機構代碼證，醫療器械生產或經營許可證等;
9、針對特殊的化學藥品需根據相關部門的特殊要求進行辦理;
10、協助部門主管進行成本控制，降低采購價格;
11、管理采購付款工作，每半年與供應商進行帳款核對;
12、了解使用部門對采購物料的評價，收集反饋意見，與供應商進行溝通;
13、根據公司制度要求簽定相關采購合同;
14、完成上級交代的其他事項。