醫療器械質量管理崗位職責(精選3篇)
醫療器械質量管理崗位職責 篇1
崗位職責:
(1)負責公司qa體系文件的建立與管理;
(2)協助qa經理進行gmp體系文件的建立;
(3)負責公司產品生產現場的質量控制,確保生產過程符合gmp要求。
任職要求:
(1)全日制本科及以上學歷,藥學、制藥工程、生物制藥、檢驗等相關專業;
(2)熟練使用各種辦公軟件,了解藥品管理法及gmp相關知識,參與過gmp認證者優先。
(3)熟練使用試驗儀器,準確進行數據分析;
(4)有較強的數據分析能力及邏輯分析能力;
(5)大中型生物制藥企業qa相關崗位1年以上工作經驗,條件良好的應屆畢業生皆可
醫療器械質量管理崗位職責 篇2
職責描述:
1、在所轄醫院內進行公司產品的技術支持,完成銷售目標;
2、主要從事口腔種植牙手術跟臺工作及售后服務,解決客戶在產品使用過程中出現的.問題;
3、保持與所轄醫院的客戶關系,及時反饋用戶信息和處理客戶的投訴;
4、維護目標客戶,配合公司及時收回貨款;
任職要求:
1、?萍耙陨蠈W歷,專業不限;一年以上工作經驗,有醫療器械技術支持方面經驗者優先
2、熱愛工作,勤懇踏實、積極主動、勇于挑戰;
3、具有較強的溝通協調能力與語言表達能力,善于團隊合作;
4、身體健康,具有獨立分析和解決問題的能力;
醫療器械質量管理崗位職責 篇3
1、根據倉庫的采購計劃,每周以訂單的形式與供應商訂貨,并確定到貨時間;
2、及時跟蹤訂單,與倉庫人員核對物品到貨情況,及時反饋相關信息給使用部門;
3、根據財務制度要求在K3中生成發票,填寫銀行付款申請單;
4、建立合格供應商目錄,進行供應商的日常管理;
5、了解市場行情,整理相關供應商資料,進行新供方的開發;
6、根據實驗室的新開項目尋找適合的試劑;
7、根據制度要求將不合格物料的相關信息用質量信息反饋單的形式及時反饋給供應商,要求其及時做出整改并跟蹤整改效果;
8、對實驗室使用的各類試劑的相關認證資料,注冊證等進行收集整理主要包括醫療器械注冊證,生產或經營機構營業執照,組織機構代碼證,醫療器械生產或經營許可證等;
9、針對特殊的化學藥品需根據相關部門的特殊要求進行辦理;
10、協助部門主管進行成本控制,降低采購價格;
11、管理采購付款工作,每半年與供應商進行帳款核對;
12、了解使用部門對采購物料的評價,收集反饋意見,與供應商進行溝通;
13、根據公司制度要求簽定相關采購合同;
14、完成上級交代的其他事項。
