生產(chǎn)支持崗位職責(zé)（通用3篇）
生產(chǎn)支持崗位職責(zé) 篇1
崗位職責(zé):
1、較強(qiáng)的獨(dú)立分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力;
2、熟悉稻谷(大米)主要加工設(shè)備、豐富的'車間實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，參與或主導(dǎo)過(guò)多個(gè)工廠生產(chǎn)線設(shè)計(jì)安裝項(xiàng)目;
3、強(qiáng)烈的責(zé)任感和很好的團(tuán)隊(duì)合作精神，具備很強(qiáng)的自學(xué)能力，能夠承受工作壓力，可以出差;
4、良好的語(yǔ)言表達(dá)能力。
崗位要求:
1、相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷;
2、2-5年以上大米糧食相關(guān)快消工作經(jīng)驗(yàn)
3、熱愛(ài)本職工作，誠(chéng)實(shí)、敬業(yè)、勇于承受工作壓力，具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析和總結(jié)能力，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作和良好的溝通能力。
生產(chǎn)支持崗位職責(zé) 篇2
1. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品包裝、貼牌及升級(jí)工作;
2. 嚴(yán)格按照作業(yè)程序完成工作安排;
3. 負(fù)責(zé)機(jī)器的日常維護(hù)保養(yǎng);
4.其他臨時(shí)性工作。
生產(chǎn)支持崗位職責(zé) 篇3
工作目標(biāo):
建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對(duì)臨床基地、生物樣本檢測(cè)中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計(jì)及跟蹤。
工作主要職責(zé):
根據(jù)業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國(guó)的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過(guò)各國(guó)藥監(jiān)部門(mén)和以跨國(guó)企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計(jì)或現(xiàn)場(chǎng)考核;
負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);
對(duì)文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;
組織質(zhì)量?jī)?nèi)審;
指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項(xiàng)目經(jīng)理一起對(duì)在客戶實(shí)驗(yàn)室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;
完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測(cè)中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);
對(duì)客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;
組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的.糾正預(yù)防措施;
負(fù)責(zé)查詢并評(píng)估國(guó)內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評(píng)估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國(guó)際水平;
作為公司現(xiàn)場(chǎng)考核通過(guò)的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項(xiàng)目符合國(guó)家法規(guī)的要求。
候選人要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí);
工作目標(biāo):
建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對(duì)臨床基地、生物樣本檢測(cè)中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計(jì)及跟蹤。
工作主要職責(zé):
根據(jù)業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國(guó)的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過(guò)各國(guó)藥監(jiān)部門(mén)和以跨國(guó)企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計(jì)或現(xiàn)場(chǎng)考核;
負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);
對(duì)文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;
組織質(zhì)量?jī)?nèi)審;
指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項(xiàng)目經(jīng)理一起對(duì)在客戶實(shí)驗(yàn)室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;
完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測(cè)中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);
對(duì)客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;
組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;
負(fù)責(zé)查詢并評(píng)估國(guó)內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評(píng)估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國(guó)際水平;
作為公司現(xiàn)場(chǎng)考核通過(guò)的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項(xiàng)目符合國(guó)家法規(guī)的要求。
候選人要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí);