質量管理員崗位職責

質量管理員崗位職責（精選21篇）

質量管理員崗位職責 篇1

　　1、確定產品檢驗標準并制定產品檢驗計劃，必要時與客戶進行溝通;

　　2、制定產品質量控制要點，包括對現場關鍵尺寸及重要尺寸的監控;

　　3、根據客戶圖紙及規范對工藝文件進行審核，確保其完整性和準確性;

　　4、現場質量問題及客戶投訴的處理和改進;

　　5、外部供應商的質量管理及改進;

　　6、根據公司的發展引進先進的檢驗技術并對檢驗員進行培訓;

　　7、完成領導交待的其它工作。

質量管理員崗位職責 篇2

　　1.結合公司質量管理實際的產品質量標準，跟蹤原材料、外協件、工序產品、檢驗規范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

　　2.把握品質控制重點(熟悉產品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;

　　3.對供應商過程參數，生產工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;

　　4.負責與供應商內外部協調溝通，收集、匯總和分析，將數據提供給相關供應商質量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質工作;

　　5.及時處理供應商在生產過程中的品質工作，并及時匯報;

　　6.確保供應商的出貨品質能夠滿足要求;

質量管理員崗位職責 篇3

　　> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優化

　　> 低壓成套設備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調試

　　> 工廠內測試過程中異常問題的快速分析及提供相應的解決方案

　　> 客戶現場有關測試問題的快速分析及提供相應的解決方案與支持

　　> 客戶廠驗及有關客戶測試技術相關工作的支持，能夠撰寫并提供專業的測試報告

　　> 分析產品的測試要求，形成產品測試的標準化技術文檔，實現產品測試的標準化及自動化

質量管理員崗位職責 篇4

　　負責實驗室測試

　　通過了解質量控制測試方法和設備功能維護設備

　　確保實施實驗室的保潔標準

　　確保測試設備保持良好的工作秩序，提供準確的結果

　　日常實驗室檢查設備狀態等

　　協助質量工程師維護質量控制記錄和保留樣品

質量管理員崗位職責 篇5

　　1、主要從事中、小型設備的生產質量管理、控制工作;

　　2、能獨立編制質量相關辦法、規范、流程等文件 ;

　　3、應用質量控制規范進行產品的質量控制;

　　4、對公司的質量認證工作負責;

　　5、在生產全過程進行質量交底、控制和監督，確保生產的產品符合要求;

　　6、能進行基本的電氣、機械方面的生產裝配、調試工作。

質量管理員崗位職責 篇6

　　1、負責生產過程中的質量管控，對涉及產品生產質量活動的全過程進行有效的監控;

　　2、參與質量事故的調查并編制分析報告，參與產品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;

　　3、負責產品的抽檢或全檢，對不合格產品的判定

　　4、負責廠區6S管理和自查;

　　5、協助負責人做好質量體系的搭建、年審工作

　　5、配合主管完成相關工作。

質量管理員崗位職責 篇7

　　1.負責生產(含外工)現場檢驗和現場質量監督管理工作;

　　2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產品抽檢工作;

　　3.負責醫學實驗室質量控制和現場質量監督管理工作;

　　4.負責文件管理、檔案管理相關工作;

　　5.其他質管部負責人交代的工作。

質量管理員崗位職責 篇8

　　1、負責處理及管理食品廠SC的相關文件。

　　2、來料檢驗，對進廠物料進行質量指標檢驗，并整理物料報告 。

　　3、做好物料入庫檢驗的質量檢驗記錄，對所檢物料的質量情況進行統計、分析。

　　4、完成產品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產品做留樣工作。

　　5、對檢驗中發現的質量問題及時進行信息、數據的分析，并及時向上級匯報。

　　6、負責產品質量狀態標識工作，嚴格控制不良品。

　　7、負責生產現場各環節點的檢查與記錄。

　　8、監督生產部嚴格執行生產工藝流程和作業指導書。

　　9、負責工作現場的環境管理及檢驗工具的維護保管。

　　10、上級領導交辦的其他事情

質量管理員崗位職責 篇9

　　1、負責進行來料、生產過程、成品出貨全過程品質控制;

　　2、糾正及預防質量問題，及時發現質量問題并協調處理;

　　3、電池原材料、零部件及電池產品的化學、物理等指標的化驗、檢測和分析。

質量管理員崗位職責 篇10

　　1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續改進公司的質量管理體系;

　　2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內部審核，核查問題，跟進協調和落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進;

　　3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質量意識、質量管理理論和實踐等方面的廠內培訓與教育;

　　4. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;

　　5. 負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;

　　6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　7. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

　　8. 參與工廠其它質量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質量管理，客戶投訴處理等。

質量管理員崗位職責 篇11

　　1.負責制定檢驗標準、及跟蹤實施;

　　2.負責實驗室儀器、設備的操作規范制定、實施，熟悉相關實驗測試操作;

　　3.負責制作成品檢測報告;

　　4.按照檢驗標準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關記錄;

　　5.質量異常處理、并及時反饋改善;

　　6.積極完成上級安排的其他工作;

質量管理員崗位職責 篇12

　　1.負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數據錄入系統，同時對客戶資質進行動態管理;

　　2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

　　3.負責本公司資質、委托的發放;

　　4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

　　5.負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;

　　6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督;

　　7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

　　8.完成上級主管領導交辦的其他工作。

質量管理員崗位職責 篇13

　　負責質量保證方針的起草、審核及更新;

　　負責日常維護QA紙質文檔和電子文檔;

　　負責審查及批準所有的質量保證文件，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;

　　負責審查及批準實驗方法、操作規范、實驗過程、儀器設備等的更改;

　　負責審查內外部數據庫，并定期評價規程、政策和職責;

　　負責維護和控制所有的技術轉移文件;

　　為員工提供相關法規知識及工作流程的培訓;

　　負責所有文檔的存檔工作，包括原始數據、文件、實驗方案和最終報告等。

質量管理員崗位職責 篇14

　　1、負責各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作。

　　2、負責處理醫療器械質量查詢，答復質量問題并做好記錄。

　　3、負責對首次合作的醫療器械供貨者、產品、購貨者資格的審核，并上傳相關資質。

　　4、監督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫療器械產品的判定工作

　　5、負責不合格醫療器械處理過程的監督，并做好相關記錄。

　　6、配合商務部、技術服務部等做好用戶訪問及客戶滿意度調查等工作，并建立相關檔案。

　　7、負責醫療器械不良反應信息的處理及報告工作。

　　8、負責收集和分析醫療器械質量信息，并做好反饋工作。

　　9、領導安排其他工作

質量管理員崗位職責 篇15

　　1.協助進行公司質量管理工作;

　　2.負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質量監督活動，監督體系文件的記錄、整理;

　　4.負責外部服務和供應質量保證的監督;

　　5.負責分包工作中有關質量要求和/或對分包商質量體系審核;

　　6.負責公司質量活動中特定偏離的批準;

　　7.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;

　　8.完成上級臨時指派的其他工作。

質量管理員崗位職責 篇16

　　1、參與制定公司質量管理體系,并培訓指導各部門實施;

　　2、 參與質量管理體系的內審和外審，協助第三方完成公司產品醫療器械注冊證的注冊;

　　3、 負責各類質量記錄、質量存檔工作，保證資料完整準確;

　　4、 負責來料檢驗、生產過程中的品質監管;

　　5、 負責與營銷、采購、生產、倉儲等相關部門的質量協調銜接工作;

　　6、負責產品投訴、不良事件的調查處理;

　　7、上級領導交辦的其他事項。

　　質量管理員工作職責篇4

　　1.負責指導、監督各部門質量管理工作;

　　2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關工作;

　　3.負責年度及專項內審工作;

　　4.負責質量風險管理評估工作;

　　5.督促協助《醫療器械經營企業信息追溯申報系統》錄入;

　　6.組織制訂質量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;

　　7.做好監控，對違反公司制度情況進行評介和通報;

　　8.定期對制度執行情況進行檢查;

　　9.負責首營企業及品種審核工作，督促和檢查;

　　10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

　　11.指導督促冷鏈的操作流程;

　　12.負責計算機管理系統中有關質量控制體系的建立及更新的審核、確認;

　　13.各種質量會議或培訓的計劃、組織、文件發放;

　　14.滿意度、庫存及養護、設備狀態及各種質管記錄;

　　15.上級領導安排的其他工作。

質量管理員崗位職責 篇17

　　-負責醫療器械產品質量管理文件，并指導、督促文件的執行和管理;

　　-負責醫療器械質量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產品的質量提高提出改進措施并實施執行;

　　-負責建立公司所經營醫療器械產品并包含質量驗收標準等內容的質量檔案;

　　-負責醫療器械產品在醫院紅會系統、藥監局網站不良事件的質量查詢及申報;

　　-協助開展醫療器械產品質量管理的教育和培訓;

　　-執行倉庫質量管理流程、改進倉庫質量管理方法;

　　-提供全面的質量分析報告，評估產品質量狀態，對不合格產品進行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關進銷存記錄的整理和歸檔;

質量管理員崗位職責 篇18

　　1.負責公司所有原材料的進廠檢驗

　　2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

　　3.負責公司所有工序產品的在線和成品檢驗

　　4.處理工序產品的不良品

　　5.負責執行檢驗和試驗的相關程序文件、作業文件

　　6.編制、審核本組職權范圍內相關的報出的報表、文件、資料

質量管理員崗位職責 篇19

　　1、協助制定質量管理體系，執行并完善相關的管理規章制度;

　　2、組織貫徹執行質量管理體系：建立和維護質量管理系統，掌握質量體系的審核方法，領導開展內審工作，統計分析審核結果，并做出審核報告;

　　3、執行質量檢驗標準、信息反饋、統計流程，根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監控全程質量;

　　4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進行統計分析并提出改進意見;

　　5、部門協調： 為公司的其它部門提供客觀的質量評價和切實可行的咨詢建議

質量管理員崗位職責 篇20

　　1、負責公司質量管理系統建立、維護和改進;

　　2、組織、推動質量管理體系推行、實施與持續改進;

　　3、負責產品包裝材料品質規范、倉庫現場規范以及日常品質管理細節落實實施;

　　4、負責對檢驗標準的制定、修改、定期評審，檢查標準執行情況、有效性;

　　5、參與、策劃各種質量管理活動，如認證工作和內部人員的質量培訓等。

　　6、負責協調和處理品質客訴 ;

質量管理員崗位職責 篇21

　　1、 負責實驗室相關項目的工作;

　　2、 國際貿易及相關項目介紹

　　4、 公司相關項目前期調研、資料收集、方案擬定以及實施;

　　5、 負責編制、整理與保管相關項目技術資料(專利、技術方案、成果轉化資料等);