質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)（通用25篇）
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇1
1、負(fù)責(zé)掌握現(xiàn)場每道工序，掌握安全重點部位的情況，檢查各種防護(hù)設(shè)施，對施工現(xiàn)場的腳手架、各種施工用電、電動機(jī)具等要進(jìn)行專業(yè)性的安全檢查，糾正違章指揮、冒險蠻干，執(zhí)罰要以理服人、堅持原則、秉公辦事。
2、對廠內(nèi)現(xiàn)場制作、工程安裝項目根據(jù)實際情況定期或不定期進(jìn)行質(zhì)量安全檢查，對查出的問題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的安全隱患，要制止作業(yè)，組織職工撤離危險區(qū)域。
3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底，樣板施工，質(zhì)量的過程控制，施工過程中各種質(zhì)量檢查，參與對材料報驗，檢驗批質(zhì)量的檢查評定和報驗等。
4、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量管理，對施工項目進(jìn)行隱預(yù)檢及分項工程、主體結(jié)構(gòu)驗收并簽證，參與隱蔽前驗收，做好隱檢、預(yù)檢記錄，督促和檢查質(zhì)量問題的整改。
5、負(fù)責(zé)對分包工程施工中的工序質(zhì)量進(jìn)行定期或不定期的監(jiān)督檢查，檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)要求，對重要的關(guān)鍵工序應(yīng)進(jìn)行全過程的監(jiān)控，督促分包單位及時辦理驗收簽證手續(xù)。
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集，負(fù)責(zé)做工程項目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計報表工作。
7、負(fù)責(zé)安裝施工項目工程竣工驗收的準(zhǔn)備工作，參與工程的預(yù)驗收及竣工驗收。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇2
1、負(fù)責(zé)項目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);
2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場的安全和質(zhì)量管理;
3、負(fù)責(zé)施工隊伍的安全檢查和培訓(xùn);
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場安全、質(zhì)量檢查、檢測;
5、負(fù)責(zé)項目安全、質(zhì)量報告的編寫和提交;
6、負(fù)責(zé)安全操作手冊的起草和報審。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇3
1.對口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險審核; 2.對應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;
3.安全檢查：隱患排查和專項檢查;
4.突發(fā)事件的應(yīng)急處理;
5.負(fù)責(zé)對應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇4
1、負(fù)責(zé)對在建工程質(zhì)量監(jiān)督，確保施工安裝過程的質(zhì)量符合設(shè)計圖紙和相關(guān)國家行業(yè)規(guī)范的要求;
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督在建項目安全管理實施情況，對發(fā)現(xiàn)的問題，要求項目部限期整改，并跟蹤落實，直到問題關(guān)閉;
2、對巡檢情況進(jìn)行匯總，以周報形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報;
3、對照工程竣工資料的要求，協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇5
1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理
2.識別危險源，制定防范措施
3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施
4.協(xié)助項目負(fù)責(zé)人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程，檢查督促落實情況
5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇6
①風(fēng)險源隱患排查及整改;
②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時負(fù)責(zé)制作教案并落實培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營;
③推進(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;
④各項安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實情況的抽查及考核;
⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗文件體系規(guī)范及統(tǒng)一，主導(dǎo)評審評估;
⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇7
1、認(rèn)真檢查督促施工現(xiàn)場的安全生產(chǎn)的勞動保護(hù)及各項安全規(guī)定的落實。
2、負(fù)責(zé)核查進(jìn)場材料、設(shè)備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料，監(jiān)督進(jìn)場材料的抽樣復(fù)驗。
3、負(fù)責(zé)工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序。
4、負(fù)責(zé)項目的質(zhì)量驗收、評定。
5、參與制定質(zhì)量通病預(yù)防和糾正措施。
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理，參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查的記錄，編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇8
1. 負(fù)責(zé)組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;
2. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
3. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
4. 負(fù)責(zé)制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗證;
5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃進(jìn)行審核，并對糾正措施的實施進(jìn)行跟蹤和驗證;
6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇9
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;
3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;
4、負(fù)責(zé)購進(jìn)及銷退藥品的出入庫驗復(fù)核，確保合法經(jīng)營;
5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;
6、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇10
1. 負(fù)責(zé)制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實施;
2. 負(fù)責(zé)按照公司整體部署及生產(chǎn)計劃要求，按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時按量完成;
3. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);
4.負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評價，對供應(yīng)商來料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;
5. 負(fù)責(zé)不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;
6. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗證、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過程的確認(rèn)并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日常或周期性監(jiān)測;
7. 負(fù)責(zé)組織對客戶投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測，并形成最終報告;
8. 通過對人、機(jī)、料、法、環(huán)的管控，實現(xiàn)工作質(zhì)量的管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);
9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會議等方式對質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;
10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級交辦的其他事務(wù)。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇11
負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;
負(fù)責(zé)日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;
負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;
負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實驗方法、操作規(guī)范、實驗過程、儀器設(shè)備等的更改;
負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評價規(guī)程、政策和職責(zé);
負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;
為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);
負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇12
1)負(fù)責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;
2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異常現(xiàn)象，并及時匯報;
3)負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴(yán)把品質(zhì)關(guān);
4)及時做好工作中的各項品質(zhì)記錄;檢驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;持續(xù)改進(jìn)管理。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇13
1.負(fù)責(zé)公司所有原材料的進(jìn)廠檢驗
2.對原材料檢驗方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見和建議
3.負(fù)責(zé)公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗
4.處理工序產(chǎn)品的不良品
5.負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗和試驗的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件
6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報出的報表、文件、資料
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇14
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
2.負(fù)責(zé)原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;
3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作;
5.其他質(zhì)管部負(fù)責(zé)人交代的工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇15
1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;
2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議，對過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展;
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權(quán)限分配與管理;
4、負(fù)責(zé)項目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實施、運維、技術(shù)支持等工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇16
1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗收工作;
2.醫(yī)療器械退換貨工作;
3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;
4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺賬;
5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇17
1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗證報告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負(fù)責(zé)建立或收集各類質(zhì)
量管理臺賬;
2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;
3、項目質(zhì)量過程管理，協(xié)助申報資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場核查及電子數(shù)據(jù)審核等;
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇18
1，工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線上，節(jié)點照片。線下，施工現(xiàn)場)各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。
2，負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。
3，對接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。
4，負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料，施工進(jìn)度，施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇19
1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。
2、來料檢驗，對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗，并整理物料報告 。
3、做好物料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時向上級匯報。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作，嚴(yán)格控制不良品。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。
9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護(hù)保管。
10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇20
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確;
4、 負(fù)責(zé)來料檢驗、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4
1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;
3.負(fù)責(zé)年度及專項內(nèi)審工作;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理評估工作;
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;
7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報;
8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;
9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;
10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;
11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;
12.負(fù)責(zé)計算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);
13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的計劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇21
1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、測量設(shè)備管理等工作，
2. 質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗收資料等。
測量設(shè)備監(jiān)管資料，測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇22
1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;
2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運行;
2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進(jìn)工作;
3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評審的準(zhǔn)備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計、分析工作;
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);
5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;
6、完成上級安排的其他工作。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇23
1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);
2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;
3. 負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;
4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;
5. 對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;
6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準(zhǔn)確性;
8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對顧客投訴和質(zhì)量問題及時調(diào)查處理并報告;
9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價意見。
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇24
1、 負(fù)責(zé)實驗室相關(guān)項目的工作;
2、 國際貿(mào)易及相關(guān)項目介紹
4、 公司相關(guān)項目前期調(diào)研、資料收集、方案擬定以及實施;
5、 負(fù)責(zé)編制、整理與保管相關(guān)項目技術(shù)資料(專利、技術(shù)方案、成果轉(zhuǎn)化資料等);
質(zhì)量管理員的崗位職責(zé) 篇25
負(fù)責(zé)實驗室測試
通過了解質(zhì)量控制測試方法和設(shè)備功能維護(hù)設(shè)備
確保實施實驗室的保潔標(biāo)準(zhǔn)
確保測試設(shè)備保持良好的工作秩序，提供準(zhǔn)確的結(jié)果
日常實驗室檢查設(shè)備狀態(tài)等
協(xié)助質(zhì)量工程師維護(hù)質(zhì)量控制記錄和保留樣品