醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責（精選28篇）

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇1

　　1、負責貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：

　　①、組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　　②、宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　　③、指導(dǎo)門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養(yǎng)護中嚴格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

　　2、負責起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行；

　　3、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營單位；

　　4、負責首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營品種；

　　5、負責建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；

　　6、負責獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；

　　7、負責獸藥的驗收管理；

　　8、負責指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作；

　　9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的`處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀；

　　10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告；

　　11、負責協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇2

　　1、主管分廠的質(zhì)量工作。

　　3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關(guān)責任，提出防范措施和整改方案。

　　4、負責現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預(yù)防糾正措施。

　　5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報。

　　6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。

　　7、定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。

　　8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質(zhì)量異議的.索賠處理。

　　9、制訂年度質(zhì)量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

　　10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

　　11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

　　12、做好貫標的日常管理工作。

　　13、按時組織每月內(nèi)部貫標模擬內(nèi)審

　　14、負責與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。

　　15、參與組織接待公司每年度的貫標內(nèi)審及國家質(zhì)量認證中心的外審。

　　16、負責文件資料的管理存檔。

　　17、負責質(zhì)量記錄的檢查、考核。

　　18、組織貫標文件的修訂。

　　19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇3

　　（一）、質(zhì)量管理員職權(quán)

　　1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。

　　2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權(quán)；對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。

　　3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。

　　（二）、質(zhì)量管理員職責

　　1、負責質(zhì)量日報和現(xiàn)場質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作，按時報出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總；

　　2、按要求及時組織相關(guān)部門人員對車輛下線進行評審，發(fā)布評審問題匯總，編制車輛評審報告；

　　3、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量看板會議和質(zhì)量分析會，做好記錄，發(fā)布會議紀要；

　　4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，檢查制度執(zhí)行情況，對存在的.問題提出改進措施，并做好記錄，同時參與公司和部門的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。

　　5、負責對生產(chǎn)線員工進行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。

　　6、協(xié)助部門和公司的6S檢查工作

　　7、對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監(jiān)督，進行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；

　　8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計報表完整。

　　9、完成部門負責人交辦工作。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇4

　　1. 保證品控系統(tǒng)的合理運作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

　　2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

　　3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

　　4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標準，提出改善意見和建議;

　　5. 制定并嚴格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗，對制程進行管理與分析;

　　6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

　　7. 質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫存的抽檢;

　　8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費者投訴，并進行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇5

　　1.負責公司所有原材料的進廠檢驗

　　2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見和建議

　　3.負責公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗

　　4.處理工序產(chǎn)品的不良品

　　5.負責執(zhí)行檢驗和試驗的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件

　　6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報出的報表、文件、資料

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇6

　　1. 負責組織編寫質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

　　2. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

　　3. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;

　　4. 負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　5. 負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃進行審核，并對糾正措施的實施進行跟蹤和驗證;

　　6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展情況及改進措施;

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇7

　　1、主要從事中、小型設(shè)備的生產(chǎn)質(zhì)量管理、控制工作;

　　2、能獨立編制質(zhì)量相關(guān)辦法、規(guī)范、流程等文件 ;

　　3、應(yīng)用質(zhì)量控制規(guī)范進行產(chǎn)品的質(zhì)量控制;

　　4、對公司的質(zhì)量認證工作負責;

　　5、在生產(chǎn)全過程進行質(zhì)量交底、控制和監(jiān)督，確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求;

　　6、能進行基本的電氣、機械方面的生產(chǎn)裝配、調(diào)試工作。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇8

　　一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

　　二、 按照技術(shù)文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范;

　　三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;

　　四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進措施，并追蹤驗證;

　　五、 負責質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質(zhì)量分析和考核;

　　六、 負責全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;

　　七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;

　　八、負責檢驗測量和試驗設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

　　九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

　　十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇9

　　1.負責指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;

　　2.負責管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;

　　3.負責年度及專項內(nèi)審工作;

　　4.負責質(zhì)量風險管理評估工作;

　　5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報系統(tǒng)》錄入;

　　6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;

　　7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進行評介和通報;

　　8.定期對制度執(zhí)行情況進行檢查;

　　9.負責首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;

　　10.負責冷庫、保溫箱及冷柜的驗證工作;

　　11.指導(dǎo)督促冷鏈的操作流程;

　　12.負責計算機管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認;

　　13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的.計劃、組織、文件發(fā)放;

　　14.滿意度、庫存及養(yǎng)護、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;

　　15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇10

　　1、負責進行來料、生產(chǎn)過程、成品出貨全過程品質(zhì)控制;

　　2、糾正及預(yù)防質(zhì)量問題，及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題并協(xié)調(diào)處理;

　　3、電池原材料、零部件及電池產(chǎn)品的化學(xué)、物理等指標的化驗、檢測和分析。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇11

　　1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負責與實驗室認可機構(gòu)、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負責外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

　　5.負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职�商質(zhì)量體系審核;

　　6.負責公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準;

　　7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

　　8.完成上級臨時指派的其他工作。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇12

　　崗位目標：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負責公司的質(zhì)量管理具體實施；負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負責公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復(fù)核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。

　　崗位職責：

　　1、負責藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

　　2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。

　　3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標準和質(zhì)量驗收規(guī)程細則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

　　4、負責在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負責建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。

　　5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

　　6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。

　　7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。

　　8、負責所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。

　　9、負責經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。

　　10、負責對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的`系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。

　　11、負責公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

　　12、負責所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的申報與錄入，有關(guān)信息變更的報告。

　　13、負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

　　14、負責不合格藥品的確認、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

　　15、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。

　　16、負責組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負責對經(jīng)營藥品緊急情況的核查。

　　17、負責與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。

　　18、定期對公司GSP認證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行內(nèi)部評審和檢查

　　19、負責質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作

　　20、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)

　　21、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇13

　　1.負責公司的質(zhì)量管理工作，負責生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;

　　2.負責供應(yīng)商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進;

　　3.負責公司質(zhì)量體系的運行;

　　4.對于客戶投訴問題，組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;

　　5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

　　6.負責新項目試制和首件問題的跟蹤;

　　7.負責組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗;

　　8.部門管理及技能培訓(xùn)。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇14

　　1、認真檢查督促施工現(xiàn)場的安全生產(chǎn)的勞動保護及各項安全規(guī)定的落實。

　　2、負責核查進場材料、設(shè)備、構(gòu)配件的質(zhì)量保證資料，監(jiān)督進場材料的抽樣復(fù)驗。

　　3、負責工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序。

　　4、負責項目的質(zhì)量驗收、評定。

　　5、參與制定質(zhì)量通病預(yù)防和糾正措施。

　　6、負責監(jiān)督質(zhì)量缺陷的處理，參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理。

　　7、負責質(zhì)量檢查的記錄，編制、匯總、整理、移交質(zhì)量資料。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇15

　　1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理

　　2.識別危險源，制定防范措施

　　3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施

　　4.協(xié)助項目負責人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程，檢查督促落實情況

　　5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇16

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;

　　3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

　　4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;

　　5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

　　6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;

　　7、參與主要物料供應(yīng)商審計，必要時對供應(yīng)商進行現(xiàn)場審計;

　　8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

　　9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計劃的制定;

　　10、部門分配的其他任務(wù)。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇17

　　質(zhì)量計劃專員主要負責質(zhì)量計劃的具體編制工作，監(jiān)督和協(xié)助有關(guān)部門執(zhí)行和落實質(zhì)量計劃，其具體職責如下：

　　1、協(xié)助主管進行質(zhì)量管理制度的建設(shè)

　　（1）協(xié)助主管制定質(zhì)量計劃的'編制規(guī)范和執(zhí)行標準

　　（2）向有關(guān)部門傳達質(zhì)量計劃的有關(guān)文件

　　2、負責質(zhì)量計劃的編制與修訂

　　（1）按照主管要求編制相應(yīng)的質(zhì)量計劃，并送交審核

　　（2）按照企業(yè)制度規(guī)定的程序進行對質(zhì)量計劃的修訂工作

　　3、質(zhì)量計劃執(zhí)行與監(jiān)督

　　（1）向各部門下發(fā)通過審批的質(zhì)量計劃

　　（2）監(jiān)督各部門執(zhí)行質(zhì)量計劃

　　（3）協(xié)助有關(guān)部門解決計劃執(zhí)行過程中遇到的問題

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇18

　　> 低壓成套電氣圖紙的正確解讀及測試方案的制定及優(yōu)化

　　> 低壓成套設(shè)備元器件的正確解讀及選用合適的測試方案完成既定的功能單元，綜合保護單元的測試及調(diào)試

　　> 工廠內(nèi)測試過程中異常問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案

　　> 客戶現(xiàn)場有關(guān)測試問題的快速分析及提供相應(yīng)的解決方案與支持

　　> 客戶廠驗及有關(guān)客戶測試技術(shù)相關(guān)工作的支持，能夠撰寫并提供專業(yè)的測試報告

　　> 分析產(chǎn)品的測試要求，形成產(chǎn)品測試的標準化技術(shù)文檔，實現(xiàn)產(chǎn)品測試的標準化及自動化

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇19

　　1.負責生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

　　2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;

　　3.負責醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

　　4.負責文件管理、檔案管理相關(guān)工作;

　　5.其他質(zhì)管部負責人交代的工作。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇20

　　1、質(zhì)量管理制度建設(shè)

　　（1）協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理制定質(zhì)量計劃的相關(guān)管理制度

　　（2）制定質(zhì)量計劃的編制規(guī)范和執(zhí)行標準

　　2、負責組織質(zhì)量計劃的`編制與修訂

　　（1）組織質(zhì)量計劃專員進行質(zhì)量計劃的編制工作

　　（2）負責質(zhì)量計劃的初步審核工作

　　（3）按照企業(yè)制度規(guī)定的程序組織對質(zhì)量計劃的修訂工作

　　3、質(zhì)量計劃執(zhí)行與監(jiān)督

　　（1）向各部門下達通過審批的質(zhì)量計劃

　　（2）監(jiān)督各部門質(zhì)量計劃的落實情況

　　（3）協(xié)助有關(guān)部門解決計劃執(zhí)行過程中遇到的問題

　　4、下屬員工管理

　　（1）負責質(zhì)量計劃專員日常工作的監(jiān)督與指導(dǎo)

　　（2）負責對質(zhì)量計劃專員的工作績效進行考評

　　（3）負責質(zhì)量計劃專員的崗位技能培訓(xùn)

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇21

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

　　-負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;

　　-負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

　　-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;

　　-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

　　-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;

　　-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進行控制;

　　-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進銷存記錄的整理和歸檔;

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇22

　　1. 負責組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

　　2. 負責公司質(zhì)量體系維護及改進;內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

　　3.負責對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);

　　4. 負責組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準糾正預(yù)防措施。

　　5. 負責對超出質(zhì)量標準的檢驗、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。

　　6. 負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。

　　7. 負責參與公司各種認證工作;

　　8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇23

　　1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;

　　2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;

　　3. 組織實施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

　　4. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;

　　5. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;

　　6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預(yù)防和改進措施進行跟蹤和驗證;

　　7. 負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

　　8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇24

　　1、負責處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。

　　2、來料檢驗，對進廠物料進行質(zhì)量指標檢驗，并整理物料報告 。

　　3、做好物料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進行統(tǒng)計、分析。

　　4、完成產(chǎn)品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產(chǎn)品做留樣工作。

　　5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時進行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時向上級匯報。

　　6、負責產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標識工作，嚴格控制不良品。

　　7、負責生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。

　　8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。

　　9、負責工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護保管。

　　10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇25

　　1、設(shè)備整體質(zhì)量檢查確認和報告;

　　2、來訪客戶提出問題的應(yīng)對;

　　3、出差期間本公司設(shè)備質(zhì)量的全面管控;

　　4、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇26

　　1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;

　　2、計量器具的管理;

　　3、政府部門、檢測機構(gòu)等的溝通工作;

　　4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

　　5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

　　6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;

　　7、協(xié)助車間進行改善質(zhì)量問題;

　　8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證

　　9、完成上級交代的其他任務(wù)。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇27

　　1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運行;

　　2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》 及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護其有效性;

　　3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運行;

　　4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;

　　5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計劃并組織實施;

　　6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。

醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員崗位職責 篇28

　　1、協(xié)助主管完成質(zhì)量管理制度的建設(shè)

　　（1）協(xié)助制程檢驗主管制定制程檢驗標準和相關(guān)管理制度

　　（2）負責向相關(guān)部門傳達和解釋制程巡檢工作的有關(guān)文件

　　2、負責具體的制程巡檢工作

　　（1）抽檢在制品的質(zhì)量，對現(xiàn)場作業(yè)（操作）規(guī)范提出修正意見與建議

　　（2）對與質(zhì)量相關(guān)的`各個制程環(huán)節(jié)進行巡檢、確認

　　（3）對在制品的臨時存放地點和運輸環(huán)節(jié)進行定期巡檢，糾正不合理操作

　　（4）填寫制程巡檢報告，向制程檢驗主管反映質(zhì)量具體情況

　　3、制程質(zhì)量問題與事故的調(diào)查分析

　　（1）分析制程的有關(guān)資料和檢驗記錄，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題

　　（2）負責協(xié)助生產(chǎn)部門處理生產(chǎn)過程出現(xiàn)的質(zhì)量問題和質(zhì)量事故