監理質量負責人職責內容（通用31篇）
監理質量負責人職責內容 篇1
1.負責施工現場土建工程的監理驗收工作
2.負責甲方與各施工單位間的工作協調
3.負責現場安全文明管理
4.其他監理相關工作
監理質量負責人職責內容 篇2
1、組織項目監理機構，確定人員崗位職責，全面負責項目監理機構的日常工作;
2、主持編制監理規劃，審批監理實施細則和旁站監理工作方案;
3、簽發工程開工或者復工報審表、工程暫停令、工程款支付證書和工程竣工報驗單等;
監理質量負責人職責內容 篇3
1、在總監理工程師的領導下，帶領監理員開展監理工作;
2、熟悉相關工程設計、施工圖紙、施工管理和有關的施工規范，并按要求指導規范施工單位工作;
3、負責水電設計監理，電氣項目的技術、質量、計量和檢查工作;
4、堅持經常性的檢查、監督和旁站，及時對施工單位在工地的人力、設備、材料等提出要求和建議。
監理質量負責人職責內容 篇4
1、在專業監理工程師的指導下開展工作;
2、檢查施工單位投入工程項目的人力、材料、主要設備及其使用、運行狀況，并做好檢查記錄;
3、復核或從施工現場直接獲取工程計量的有關數據并簽署原始憑證;
4、按設計圖紙及有關標準，對施工單位的工藝過程或施工工序進行檢查和記錄，對加工制作及工序施工質量檢查結果進行記錄;
5、擔任旁站工作，發現問題及時指出并報告。
6、做好監理日記和有關的監理記錄。
監理質量負責人職責內容 篇5
質量負責人崗位職責
1、在主任的領導下，負責試驗室的檢測質量工作。
2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。
3、對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量情況。
4、審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。
5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。
6、負責質量管理體制條例的執行。
7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。
8、主持事故分析會和質量分析會。
9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。
工程質量負責人崗位職責
1. 負責建立質量保證體系。
2. 對施工現場進行全方位質量監督檢查。
3. 熟悉各種質量檢查技術標準、規章制度、規范規定。
4. 堅決制止違章指揮和違章作業。
5. 做好管區內的質量達標和文明施工管理。
6. 參加值班經理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質量檢查。
7. 嚴格貫徹執行工程施工及驗收規范、工程質量檢驗評定標準、質量管理制度。
8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。
9. 參加每周綜合檢查。
10. 組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標、規程、標準和上級質量管理制度。
11. 按規定和標準健全質量臺賬，評定單位工程質量，向技術經理提供質量動態管理情況。
12. 參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質量鑒定。參加質量事故調查，對發生質量事故的人員進行處理。
13. 按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質量驗評資料。
14. 參加現場生產協調會，報告施工質量動態情況和文明施工情況。
15. 真實填寫每日質量工作日報。
醫品質量負責人崗位職責
1. 負責建立質量保證體系。
1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；
2、負責中藥及仿制藥的技術開發；
3、解決生產過程中的.一般現場問題；
4、對藥品生產進行實時監控，保證藥品質量；
5、負責進行醫院檢驗的產品技術支持；
6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調試，以及操作人員培訓；
7、負責下屬及新進員工的培訓指導
器械質量負責人崗位職責
1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規；
2、編寫質量管理體系文件及監督執行；
3、供銷單位合法性審核；
4、經營管理系統職責權限設置；
5、不合格品的管理；
6、質量事故的調查處理；
7、協助開展培訓；
8、其它應該質量部門履行的職責。
監理質量負責人職責內容 篇6
1.負責質量管理及控制
2.負責醫療器械經營許可證的變更和維護，與政府部門的接口、聯絡工作
3.負責市場監督抽查的銜接、跟蹤和記錄工作
4.負責組織、建立及維護公司質量管理體系運行等相關工作
5.負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告
監理質量負責人職責內容 篇7
1、在工作中必須嚴格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標準進行操作、記錄、計算判定，嚴禁擅自改變操作標準和憑主觀下結論。
2、在工作質量上精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于規定的工作日內出具報告。
3、進行微生物限期度檢查后，應對室內進行清潔消毒處理。
4、應對用于微生物限度檢查的培養皿、吸管及培養基等進行滅菌。
5、進入微生物限度檢查室前，應按規定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒，放置于規定位置兩天內使用，否則重新消毒方可使用。
6、廢棄培養皿及帶有活菌的物品，必須經消毒處理后才能進行沖洗，嚴禁污染下水道。
7、定期對微生物限度檢查室進行監測。
監理質量負責人職責內容 篇8
1、負責協調部門之間質量管理工作的有效開展；
2、主管質量方面培訓教育工作的實施；
3、研究部署檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出提議，并根據企業負責人的授權，具體實施質量獎懲。
4、定期組織召開質量分析會，及時掌握質量管理工作動態，研究解決有關質量問題；
5、在企業負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業全體員工認真學習并貫徹執行《藥品管理法》《藥品經營質量管理規范》等法律法規，落實企業的各項規章制度及崗位職責；
6、加強企業的全面質量管理工作，對企業的質量管理工作進行監督指導協調，有效實施質量否決權；
7、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業負責人報告質量管理的執行情景；
8、負責對首營企業首營品種質量審批；
監理質量負責人職責內容 篇9
1、組織整理、編制符合質量認證體系的質量手冊和文件程序，并申請通過認證;
2、組織質量體系認證和推廣、實施與監督完善工作;
3、根據公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施;
4、負責質量管理體系的內審工作，對質量管理內審過程進行監督;
5、分析公司質量管理狀況，并上報高層領導作為決策依據;
6、參與制定公司質量方針、目標;
7、協調公司內外部相關部門，積極組織各項質量體系的運作和實施;
8、負責與公司對外質量管理合作伙伴的溝通與合作。
監理質量負責人職責內容 篇10
1、認真學習貫徹執行《建設工程質量管理條例》、《建筑工程施工質量驗收統一標準》和其它有關施工、技術、質量的國家、行業及地方的標準、規范、規程。
2、管理技術團隊,負責施工技術和質量,組織編制施工組織設計、專項施工方案和特殊工序的作業指導書,并確保其貫徹實施,建立質量保證體系編制質量保證計劃,制定工程質量管理目標。
3、負責組織圖紙會審和施工技術交底,并加強與業主、設計、監理、地勘、質監及檢測所的聯系,協調、解決施工中的技術質量問題,提出并審核技術變更洽商單。
4、負責組織分項、分部、分階段和單位工程的質量檢查,評比或驗收工作;組織各專業班組長及相關人員不定期召開工程質量會,清查質量事故隱患,提出預防措施,確保施工質量。
5、負責指導、督促,技術、經濟、試驗、檢驗及竣工備案等資料的收集,整理和歸檔工作,并做到資料齊全且真實可信。
6、負責對施工管理人員的技術培訓、考核和管理工作,嚴格執行施工管理人員和主要工種的從業人員持證上崗的規定,加強入場工人的三級教育和安全技術交底。
7、積極組織推廣新技術、新工藝、新材料的應用,提高工程質量,降低工程成本。
8、參與對重大工傷事故和質量事故的調查,分析和處理,并提出整改和防范的技術措施。
監理質量負責人職責內容 篇11
1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規;
2、編寫質量管理體系文件及監督執行;
3、供銷單位合法性審核;
4、經營管理系統職責權限設置;
5、不合格品的管理;
6、質量事故的調查處理;
7、協助開展培訓;
8、其它應當質量部門履行的職責。
監理質量負責人職責內容 篇12
1、組織貫徹、督促相關部門和崗位人員執行藥品管理的法律法規;
2、負責組織企業質量管理體系文件的起草、編制和修訂工作，并指導、督促相關部門和崗位人員嚴格按照質量管理體系文件要求執行;
3、根據企業質量方針和目標、年度工作計劃，落實相應措施以確保質量目標的實現;
4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性，購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格，并進行動態管理;
5、指導并監督藥品質量管理、采購、驗收、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作，定期組織對企業庫存藥品進行質量檢查;
6、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監督;
7、負責假劣藥品的報告;
8、負責計算機系統操作權限的審核;
9、按內審小組的要求，組織質量管理體系的內部評審，對各項質量管理制度的執行情況進行檢查和考核;負責匯總內審現場檢查記錄，形成內審報告，經質量負責人審核后，報企業負責人批準;
10、指導風險管理政策的執行，確保風險管理被嵌入組織的實踐和流程中。
11、負責首營企業和首營品種的質量審核，負責對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考核和評價;
監理質量負責人職責內容 篇13
崗位職責
一、對總工程師及項目總工負責，主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。
二、負責試驗用品、設備的使用、保管、保養、檢定、分配工作。
三、負責工地試驗室的組建及資質申報工作。
四、全面掌握各項目部施工組織計劃，領導項目部試驗員組織進行各種試驗，為生產提供及時準確的試驗數據，并對其結果負責。
五、配合上級主管部門的各種檢查和驗收工作。
六、負責工地試驗員的培訓工作，不斷學習和傳授新的規范和操作規程。
七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設備的使用和操作要制定詳細的規程；并監督其實施情況，對設備及操作人員的安全負責。
八、積極探索降低成本的途徑和方法，并適時向項目領導提出建議和意見。對因試驗數據不準、不及時造成的材料浪費負有直接責任。
九、負責對試驗人員的工作業績進行考評。
十、對項目的試驗儀器保養、維修負全責。在運輸過程中，加強保護，一旦損壞，將負全責。
十一、協助計劃負責人做好內業工作。
十二、完成領導交辦的其它工作。
監理質量負責人職責內容 篇14
職責描述：
1、貫徹執行醫療器械質量管理的法律法規，組織和規范企業醫療器械生產質量管理工作；
2、組織建立、實施和保持本企業醫療器械生產質量管理體系；
3、對質量管理活動負責，行使原材料及成品放行、文件批準、風險管理等決定權；
4、參與對產品質量有關鍵影響的活動，并行使決定權；
5、在醫療器械生產質量管理過程中，管理者代表應主動與醫療器械監督管理部門進行溝通和協調。
職位要求：
1、熟悉并正確執行國家相關法律、法規、正確理解和掌握實施醫療器械生產的有關規定；
2、經過YY/T0287-20xx《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》、法律法規和職業道德等方面的培訓，具有內審員證書；
3、熟悉醫療器械生產質量管理工作，具備指導或監督企業各部門按規定實施醫療器械質量體系的專業技能和解決實際問題的能力；
4、具有無源植入產品相關專業大學本科以上學歷或中級以上技術職稱，并具有3年以上生產質量、研發、技術管理實踐經驗；
5、具備良好的組織、溝通和協調能力。
監理質量負責人職責內容 篇15
職責描述：
工作職責：
1、負責起草、修訂及推行公司內部質量體系（iso17025/iso17020）文件，并監督實驗室貫徹執行；
2、負責制定公司年度評審計劃并且有效實施；
3、定期對實驗室實施比對實驗考核；
4、負責監督指導各實驗室完成并迎接外部機構和國家監督管理部門的'審核（如國家實驗室認可委、質量技術監督局）；
5、負責有效完成每年項目擴充評審等重大事宜；
6、負責相關質量管理文件的編制與存檔以及質量部人員的管理與協調。
任職資格：
1、本科及以上學歷，質量管理或化學相關專業畢業；
2、5年以上質量管理工作經驗，中級以上技術職稱；
3、熟悉實驗室iso17025體系/iso17020體系，能夠編制質量管理系統文件；有檢測認證行業質量管理經驗；有中級職稱者優先考慮；
4、能夠帶領質量部完成指定任務和指標，具有迅速解決化學分析項目中產生各種問題；
5、熟練掌握化學分析實驗方法以及儀器操作應用方面的知識；
6、良好的英文閱讀與理解能力；
7、熟悉化學分析實驗室相關操作規程和注意事項；
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
監理質量負責人職責內容 篇16
一、全面負責質量體系的運行，并組織質量體系審核工作；
二、負責質量事故的處理；
三、負責檢測質量爭議的處理，并向所長報告結果；
四、保證質量監督網的有效工作，負責理解偏離的反饋和組織糾正；
五、組織編制質量文件，建立質量保證體系；
六、負責《質量管理手冊》的貫徹執行和檢查；
七、負責報怨的處理。
監理質量負責人職責內容 篇17
1.組織制定詳細的質量管理制度、規范和標準，并經領導審批同意后負責實施;
2.負責組織實施質量計劃以及質量管理規范，監督產品或者工程質量問題;
3.按照規定審核用于生產的原材料和生產設備的質量，保證原材料及設備達到企業生產要求;
4.對產品或工程實施質量監督，負責及時發現并解決施工過程中的質量問題;對質量事故進行調查分析并撰寫質量事故調查報告;
5.組織質量部門人員完成質量認證工作;
6.負責質量部門的日常工作，負責人員工作安排，保證工作能及時完成;
7.負責部門人員的培訓和業績考核工作。
監理質量負責人職責內容 篇18
1、 組織并參與pps項目的.工藝設計參與,生產設備選型,設備的招標、監造、驗收、安裝等工作;
2、 組織并參與pps項目生產線的建設、設備調試、驗收、及試生產相關工作;
3、 負責投產后的總體生產運營及管理,包括生產規程的制定和組織、生產日常運營和現場管理、設備管理、物料及物流的組織管理等;
4、 參與新產品的開發,組織新配方及產品的中試及反饋,生產線及設備的改造升級等技術研發工作。
監理質量負責人職責內容 篇19
崗位職責：
1、負責全面質量管理工作。
2、負責復制質量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執行。
3、組織質量管理體系的內審、風險評估和質量管理制度的'考核。
4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。
5、協助質量副總做好質量投訴、質量查詢和質量事故的調查、處理和記錄。
6、參與自采商品質量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收，協助組織開展質量管理教育與培訓。
7、上級領導安排的其他工作。
任職資格：
1、統招全日制本科以上學歷。
2、藥學或者醫學、生物、化學等相關專業。
3、五年以上藥品經營質量管理工作經驗。
4、具備執業藥師和經營企業質量負責人證書，熟悉新版GSP。
5、高度責任感，具管理能力，會基礎的計算機操作能力，善于溝通協調。
6、能夠獨立解決經營過程中的質量問題。
7、身體健康無任何傳染疾病。
監理質量負責人職責內容 篇20
1、負責創優規劃的策劃和落實工作，負責質量計劃的'宣傳、執行工作。
2、負責工區現場自檢工作并配合監理工程師作好質量檢驗工作。
3、負責工區工程質量的新驗標執行工作，檢驗批、分項、分部的檢驗和評定工作。
4、參加不合格品的處置方案及其糾正、預防措施的制定和落實工作。
5、編報質量記錄，做好月、季、年上報類表工作。
6、加強檢查和監控工作，加強“三檢”的落實工作，認真執行監控、監測及檢查管理，定期組織有關人員進行質量工作改進和評定。
監理質量負責人職責內容 篇21
研發、生產、質量負責人
1、生產：負責公司生產方面的工作，負責優化公司的生產流程；
2、質量：負責公司質量全面的工作，負責對質量體系的建立；
3、研發：負責公司放大、技術轉移放方向的工作。1、生產：負責公司生產方面的工作，負責優化公司的生產流程；
2、質量：負責公司質量全面的工作，負責對質量體系的建立；
3、研發：負責公司放大、技術轉移放方向的工作。
監理質量負責人職責內容 篇22
1、根據GSP要求對公司實行全面質量管理和國家相關政策、法規對公司經營實行監督、編寫和修改質量管理文件;
2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核，首營品種、首營企業資質審核。
3、配合質管總監做好各級監管部門稽查、參觀及接待工作。
4、對不合格產品進行確認、報告及報損。
5、協助質管總監做好各類報表工作。
監理質量負責人職責內容 篇23
1、建立、實施、宣貫質量管理體系，組織編制、修訂質量管理體系文件并保持其有效性;
2、負責質量手冊、程序文件、質量記錄格式的審核;
3、制定內審年度計劃，提出內審組成員及內審組長名單，組織質量管理體系內部審核;并負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;
4、定期向公司負責人報告質量管理體系運行狀況;
5、對問詢者提供試驗選擇、實驗室服務應用及實驗數據解釋的`咨詢服務
監理質量負責人職責內容 篇24
1.負責全所的技術工作和重大技術事故的調查處理。
2.審核程序文件、標準操作規程及檢測設備自校規程。
3.負責審批簽發檢驗報告書。
4.組織技術項目籌建工作。
崗位職責
1.協助所長做好全所的質量工作。
2.負責提出質量事故的處理及檢驗質量爭議事項的處理，報請所長批準。
3.檢查各類人員的檢驗工作質量以及全所檢驗工作質量。
4.負責對質量手冊的貫徹執行情況進行檢查、監督。
5.負責組織召開本所的檢驗工作質量分析會，向所長提出改進意見、檢查整改措施執行情況，并提出獎懲意見。
6.負責組織實施本所業務考核
監理質量負責人職責內容 篇25
1、 承擔質量管理方面的具體工作，對醫療器械管理方法有效行使裁決權;
2、 負責起草醫療器械質量管理制度并監督有效執行，定期檢查制度執行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄;
3、 在企業負責人的指導下，負責對員工進行質量教育、培訓工作。
任職要求：
1、具有醫學檢驗師專業本科或醫學檢驗專業大專同時擁有中級職稱;
2、有3年以上直接從事醫療器械經營質量管理工作經歷優先。
監理質量負責人職責內容 篇26
1、負責CMA、CNAS等各項資質申請的策劃、組織實施工作;
2、組織編制公司質量體系程序文件，不斷優化管理制度;
3、負責實驗室質量目標的管理，審核實驗室各質量目標完成情況，并監督質量目標改進工作的落實情況;
4、負責實驗室質量考核、質量監督及其他質量活動計劃的實施;
5、負責結果報告質量、儀器設備狀態和樣品管理狀況監督
6、負責組織實驗室技術人員上崗證、特殊資格證的辦理，提供質量管理系統支持及員工培訓，;
7、負責客戶投訴、質量事故的調查處理。
8、完成領導安排的其他工作。
監理質量負責人職責內容 篇27
職責描述:
1.全面主持聚光檢測質量管理工作;
2.負責組織建立質量體系并保持其有效運行;
3.負責組織編制、修訂質量手冊和程序文件;
4.主持質量體系審核和組織管理評審;
5.負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;
6.負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;
7.負責指導和組織質量監督活動的開展;
8.負責外部服務和供應質量保證的`監督;
9.負責組織對公司分包方能力的評審;
10.負責顧客抱怨的處理;
11.負責公司質量活動中允許偏離的批準;
12.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;
13.負責公司質量事故的分析調查和編寫事故分析報告;
14.完成公司總經理交辦的其它事項;
15.報告審核等工作。
任職資格:
1.環境監測行業五年以上質量管理經驗;
2.中級工程師以上職稱。
監理質量負責人職責內容 篇28
1、負責新建項目實驗室部分的圖紙審核確認，實驗室設備、設施的選型、確認與安裝調試。
2、負責牽頭GMP文件系統的整體完整性及與質量相關部分的文件編制及實施;
3、與相關部門人員一道負責項目建設過程中涉及的藥政管理。
監理質量負責人職責內容 篇29
藥品質量項目負責人負責仿制藥的質量研究，質量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規檢測
負責制定和實施新品開發計劃；
負責制定新產品的生產工藝及質量標準；
負責完成研發產品質量檢驗、公司內部的技術復核以及穩定性考察工作；
負責配合生產部門做好新品試制，以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作；
負責相關質量一致性評價工作；
負責仿制藥的質量研究，質量標準的.建立、方法學驗證、技術交接以及常規檢測
負責制定和實施新品開發計劃；
負責制定新產品的生產工藝及質量標準；
負責完成研發產品質量檢驗、公司內部的技術復核以及穩定性考察工作；
負責配合生產部門做好新品試制，以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作；
負責相關質量一致性評價工作；
監理質量負責人職責內容 篇30
崗位職責
（1）認真貫徹執行國家有關實驗室質量體系和安全管理的法律、法規、標準和規范；遵守本公司的各項規章制度，認真履行實驗室質量管理體系和安全監督工作職責。
（2）建立和完善質量體系，定期組織內部質量體系審核工作，保證質量體系的'有效運作。
（3）認真貫徹執行質量手冊、檢驗工作程序和各項規章制度，確保質量體系正常有效運行。
（4）負責組織對比試驗和能力驗證試驗，負責對不符合檢測工作進行處理。
（5）負責對分包實驗室的調研情況組織評審。
（6）負責對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術文件的審核工作，如基本內容要完整、格式及用語要專業、隱患情況描述要準確、字跡要清晰規范。
（7）負責修正質量管理體系及組織全體人員對質量管理體系進行培訓和考核工作。
（8）組織本科室人員做好計量認證、監督評審、復評審和認可、擴項評審等準備工作。負責和CNAS的日常事務聯系。
（9）開展內部質量審核工作，定期對檢驗工作質量進行抽查和分析，并提出考核意見和改進意見。對檢驗質量事故進行調查分析；
（10）完成總經理交辦的其他任務。
監理質量負責人職責內容 篇31
1.貫徹執行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規、上級質量文件，在公司內部，行使藥品質量否決權，全面管理公司質量工作。
2.組織制定公司質量方針目標、質量工作計劃，總經理批準后負責組織實施。
3.建立健全公司質量保證體系。設置質管機構，確定質量環節，選擇質量要素，優化管理流程，組織質量保證體系內部評審，實施質量改進。
4.組織制定和修訂公司質量保證體系文件，審核質量管理體系文件，在企業負責人批準后，負責組織實施并監督執行。
5組織和審核藥品經營質量風險評估。
6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設備設施驗證工作，批準方案及報告。
7負責首營企業、首營客戶、首營品種、承運方的審批。
8.負責對各部門質量指標執行情況進行考核，對質量目標、計劃的實施負責。
9.負責質量分析、重大質量問題的處理及質量獎懲工作。
10指導計算機系統質量控制功能的設置。
11.指導、組織質管部做好全體員工的質量教育工作。
12.完成總經理交辦的其他臨時性工作。