處方審核崗位職責(zé)（通用3篇）
處方審核崗位職責(zé) 篇1
目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。
依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第72條。
適用范圍:適用于處方審核人員。
責(zé)任:處方審核人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。
工作內(nèi)容:
5.1 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的.審核并簽字。
5.2 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。
5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。
5.4 指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。
5.5 負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,并做好記錄。
5.6 指導(dǎo)、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
5.7 營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。
5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。
5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門。
5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。
直接責(zé)任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。
任職資格:
7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術(shù)職稱。
處方審核崗位職責(zé) 篇2
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,食品相關(guān)專業(yè),
2、有兩年以上食品或相關(guān)行業(yè)的工作經(jīng)驗,熟悉食品安全管理體系,質(zhì)量管理體系
3、參加過haccp/iso22000或者類似標(biāo)準(zhǔn)外審員培訓(xùn),
4、有良好的學(xué)習(xí)能力、溝通能力和語言表達(dá)能力,以客戶為焦點(diǎn),
5、有良好的適應(yīng)壓力環(huán)境的能力,按照每月審核排程獨(dú)立完成審核工作,包括現(xiàn)場評審和隨后的'書面工作,
6、工作認(rèn)真仔細(xì)、有責(zé)任心、誠信、公正,能夠控制自己的情緒,
7、能夠適應(yīng)頻繁出差,吃苦耐勞,主要在周邊附近城市出差。
8、有一定的英語溝通能力(口語,書寫)
崗位職責(zé):
1、按照客戶要求對門店或供應(yīng)商進(jìn)行審核,包括掌握審核的標(biāo)準(zhǔn)和審核檢查表的要求,按照審核排程要求,進(jìn)行審核的準(zhǔn)備,包括審核計劃的制定、審核現(xiàn)場時間的安排;
2、在規(guī)定的時間內(nèi)完成審核工作和審核報告,并負(fù)責(zé)審核過程中的不符合項的糾正措施有效性的跟蹤、驗證和關(guān)閉;
3、定期參加審核的校準(zhǔn)會議,對審核結(jié)果進(jìn)行分析,并對審核過程進(jìn)行總結(jié)
4、按照客戶的需求進(jìn)行食品安全培訓(xùn)工作
處方審核崗位職責(zé) 篇3
1、負(fù)責(zé)設(shè)計規(guī)范及制造工藝規(guī)范文件編制;
2、參與設(shè)計評審,負(fù)責(zé)技術(shù)圖紙的工藝審核;
3、負(fù)責(zé)零件加工工藝、焊接工藝及設(shè)備安裝工藝的制定;
4、負(fù)責(zé)解決車間生產(chǎn)異常、來料異常的問題,為車間生產(chǎn)提供技術(shù)支持;
5、負(fù)責(zé)項目問題點(diǎn)的收集、分析、改善,為機(jī)械工程師提供設(shè)計改善依據(jù);
6、負(fù)責(zé)設(shè)備包裝運(yùn)輸方案的制定;
7、負(fù)責(zé)技術(shù)人員的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)工作。