質量管理員工作職責（精選12篇）
質量管理員工作職責 篇1
1. 協助部門經理督促藥品質量管理制度的執行;
2. 協助部門經理開展企業藥品質量管理方面的教育和培訓工作，做好質量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質量檔案，以保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;
4. 負責公司各部門質量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門對藥品質量問題的報告及查詢，對上報的質量問題進行復查、確認、追蹤和處理;
5.協助藥品監管部門完成對公司經營藥品的檢查及抽檢監督工
6.負責指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;
質量管理員工作職責 篇2
1. 負責組織編寫質量管理體系的有關文件;
2. 負責對質量管理體系文件、記錄的控制情況實施監督和檢查;
3. 負責對質量管理體系策劃的實施效果進行監督檢查;
4. 負責制定管理評審計劃、收集并提供管理評審所需資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;
5. 負責編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃進行審核，并對糾正措施的實施進行跟蹤和驗證;
6.持續監控所有質量目標的進展情況及改進措施;
質量管理員工作職責 篇3
-負責醫療器械產品質量管理文件，并指導、督促文件的執行和管理;
-負責醫療器械質量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產品的質量提高提出改進措施并實施執行;
-負責建立公司所經營醫療器械產品并包含質量驗收標準等內容的質量檔案;
-負責醫療器械產品在醫院紅會系統、藥監局網站不良事件的質量查詢及申報;
-協助開展醫療器械產品質量管理的教育和培訓;
-執行倉庫質量管理流程、改進倉庫質量管理方法;
-提供全面的質量分析報告，評估產品質量狀態，對不合格產品進行控制;
-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關進銷存記錄的整理和歸檔;
質量管理員工作職責 篇4
1.擬定集團相關制度、流程及規范標準。
2.牽頭擬定戰略與市場部的相關管理制度、業務流程圖和作業指導書。
3.組織監督、檢查公司各項規章制度執行、落實情況。
4.推動集團管理的制度化、規范化，并負責不斷改進和優化。
5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負責管理體系的實施。
7.負責體系審核的對外聯絡。
8.按照年度審核計劃開展內部審核、過程審核、產品審核等質量體系審核。
9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。
10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。
質量管理員工作職責 篇5
1、負責貫徹執行國家、部門、地方對產品質量的關于監督、檢驗的法規、法令、政策;
2、負責參考研發部門的建議，對企業產品技術標準進行制訂、復審和標準中有關試驗方法的驗證工作;
3、負責配合市場部門對用戶的意見進行收集，并對收集的信息進行登記和處理;
4、負責配合技術部門制定公司產品的內部控制標記和中間控制產品的內控指標;
5、負責質量情報和質量檢驗新技術情報的收集;
6、負責產品檢驗標準、抽樣方法的制訂;
7、負責新產品評審、來料檢驗、成品驗證及過程監督。
8、安全環境負責人，制定相關文件，接待來公司檢查外來安全環境人員。
質量管理員工作職責 篇6
1，工程質量巡檢主要負責在施工地(線上，節點照片。線下，施工現場)各階段標準落地檢查。
2，負責監督公司整體工程進展情況。
3，對接負責所在區域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。
4，負責所管轄工地的施工材料，施工進度，施工質量的嚴格把控。
質量管理員工作職責 篇7
1、負責公司所有產品許可證及經營證照的辦理、維護、變更等業務，確保正常有效;
2、負責配合應對藥監局的年度檢查;
3、協助按照相關法規和標準維護公司質量體系;
4、協助對不良事件上報藥監局;
5、協助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質量管理員工作職責 篇8
1.負責生產(含外工)現場檢驗和現場質量監督管理工作;
2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產品抽檢工作;
3.負責醫學實驗室質量控制和現場質量監督管理工作;
4.負責文件管理、檔案管理相關工作;
5.其他質管部負責人交代的工作。
質量管理員工作職責 篇9
1. 根據客戶要求，協同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果
2. 依據產品質量監控計劃，負責生產的質量監督和審核
3. 協助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理
4. 協助QA對不合格品進行調查、分析和處理
5. 負責公司質量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作
6. 協助QA分析編寫質量文件
質量管理員工作職責 篇10
1. 從事質檢、質量管理工作、質量問題評審、質量客訴、質量數據統計、測量設備管理等工作，
2. 質量資料收集管理，供應商、生產工廠產品輸入、生產、輸出相關驗收資料等。
測量設備監管資料，測量設備采購、發放、領用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。
質量管理員工作職責 篇11
1、負責生產過程中的質量管控，對涉及產品生產質量活動的全過程進行有效的監控;
2、參與質量事故的調查并編制分析報告，參與產品缺陷及故障分析并進行跟蹤處理;
3、負責產品的抽檢或全檢，對不合格產品的判定
4、負責廠區6S管理和自查;
5、協助負責人做好質量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關工作。
質量管理員工作職責 篇12
1. 分管質量管理工作，貫徹執行有關醫療器械監督管理的法律、法規;
2. 負責起草醫療器械質量管理制度并監督有效執行，定期檢查制度執行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄;
3. 負責對員工進行質量教育、培訓工作;
4. 負責首營品種和首營企業的質量審核;
5. 對不合格醫療器械進行控制和管理，負責不合格醫療器械報損前的審核、銷毀醫療器械的監督工作，做好不合格醫療器械的相關記錄;
6. 負責建立醫療器械質量檔案和收集質量標準;
7. 負責各類質量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準確性;
8. 負責處理醫療器械的質量查詢，對顧客投訴和質量問題及時調查處理并報告;
9. 負責醫療質量信息服務和質量跟蹤，定期收集用戶對產品服務質量的評價意見。