2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求（精選15篇）
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇1
1.負(fù)責(zé)公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;
2.對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;
3.工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4.對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見或建議，并制定出相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn);
5.產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄，上報上級部門留檔;
6.負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇2
1、對食品按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測或化驗，確保符合食品安全要求;
2、根據(jù)公司采購標(biāo)準(zhǔn)的要求，整理和收集供應(yīng)商資質(zhì)及證照，確保證照有效符合要求;
3、按要求索取供應(yīng)商的資質(zhì)和證照，并核對和驗收采購物品，確保所有配送食品均滿足國家食品安全要求;
4、定期陪同送貨，了解客戶需求，按客戶需求糾正和提出改進(jìn)建議。
5、做好原始記錄及必要的報表，維護(hù)質(zhì)量體系運行;
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇3
1.負(fù)責(zé)公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準(zhǔn)證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;
2.負(fù)責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護(hù)，實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;
3.負(fù)責(zé)重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時上報、反饋和處理。負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);
5.協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;
6.負(fù)責(zé)日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的KPI跟進(jìn)、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;
7.負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量報告的撰寫，以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓(xùn)、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇4
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的維護(hù)、監(jiān)督、稽核及改進(jìn)，以及相關(guān)文件的起草工作。
2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。
4、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤、驗證。
5、負(fù)責(zé)公司文件控制的管理及維護(hù)。
6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇5
1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。
2、負(fù)責(zé)醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。
3、負(fù)責(zé)新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。
4、負(fù)責(zé)銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。
5、負(fù)責(zé)銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇6
1.負(fù)責(zé)實驗室資質(zhì)評審， 客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進(jìn);
2.負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數(shù)據(jù)備份;
3.負(fù)責(zé)實驗室 人員檔案的建立與維護(hù)，人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的實施與跟蹤監(jiān)督;
4.負(fù)責(zé)實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;
5.協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事務(wù)。
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇7
1、負(fù)責(zé)維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設(shè)及維護(hù);
2、負(fù)責(zé)維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;
3、負(fù)責(zé)經(jīng)營活動中，相關(guān)記錄的審核、完善;
4、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;
5、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;
6、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇8
1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過程改進(jìn)建議，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)展，定期提交項目情況匯報;
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負(fù)責(zé)編制項目評審報告，并對項目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;
6、負(fù)責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護(hù)與管理，并負(fù)責(zé)對項目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇9
實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督。
對產(chǎn)品相關(guān)活動(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程控制并確保實施。
在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查，并對可執(zhí)行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。
執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的檢驗和放行。
留樣管理。
對GxP環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。 為每一個流程和GxP___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。
管理和監(jiān)督外部活動，第三方實驗室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測活動等。
執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性，適用性和GxP符合性。
對回收的或要銷毀的物料進(jìn)行實物檢查和核對
支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。
參與與驗證相關(guān)的活動。
協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核
安排的其他工作。
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇10
1、負(fù)責(zé)制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負(fù)責(zé)進(jìn)料、在制品、成品檢驗規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。
3、負(fù)責(zé)參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，并監(jiān)督處理方案的設(shè)施。
4、負(fù)責(zé)檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關(guān)鍵工序的預(yù)防措施改進(jìn)。
5、負(fù)責(zé)組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監(jiān)督，跟蹤處理方案執(zhí)行情況。
6、負(fù)責(zé)特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認(rèn)條件的審核。
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進(jìn)，跟蹤、驗證改進(jìn)效果。
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇11
1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運行;
2. 負(fù)責(zé)針對QEHS管理體系運行進(jìn)行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應(yīng)對措施;
3. 負(fù)責(zé)建立完善集團內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進(jìn)行落地實施;
4. 協(xié)助審計專員完成體系審計相關(guān)工作并根據(jù)審計結(jié)果針對體系建立提出改進(jìn)建議;
5. 負(fù)責(zé)集團體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實施。
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇12
1、出具月度經(jīng)營管理報表，細(xì)分至大區(qū)、分區(qū);協(xié)助建立分析體系;
2、從財務(wù)角度分析業(yè)務(wù)存在的問題點，協(xié)助業(yè)務(wù)部門梳理業(yè)務(wù)流程，指導(dǎo)區(qū)域并提出有效的解決方案;
3、定期出具月度及年度經(jīng)營考核數(shù)據(jù)結(jié)果;
4、管理報表線上化推進(jìn);
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇13
1.根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行全過程質(zhì)量監(jiān)控;
2.檢查各生產(chǎn)過程中所發(fā)生的異常現(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，對出現(xiàn)偏差的調(diào)查、分析是否合理;
3.對生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行審核，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程是否符合工藝標(biāo)準(zhǔn)要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。
4.協(xié)助QA主管對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理;
5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品及物料的取樣工作，參與有GMP認(rèn)證相關(guān)工作。
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇14
1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實施供應(yīng)商質(zhì)量管理的工作計劃，確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計劃的達(dá)成。
2、根據(jù)工作需要，建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程，確保各項工作順利開展。
3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo)，協(xié)助質(zhì)量目標(biāo)的完成，促進(jìn)部門質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成;
4、根據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題，確保各項工作的順利開展;
5、根據(jù)項目需求，協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評審等工作，確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;
6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團供應(yīng)商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》，對供應(yīng)商采取評級、整改、處罰、淘汰管理，確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;
7、根據(jù)工作需要，定期對供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn)，確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;
8、根據(jù)工作需要，收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔，確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;
9、根據(jù)工作需要，分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題，統(tǒng)計索賠費用并反饋，反饋采購部追責(zé)供應(yīng)商。
10、在權(quán)限范圍內(nèi)，審核相關(guān)文件流程，以達(dá)到工作的規(guī)范性;
11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
2023年質(zhì)量管理專員職責(zé)要求 篇15
1、負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護(hù)實驗室的質(zhì)量體系并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。
2、參與實驗室資質(zhì)、認(rèn)證及認(rèn)可等申報工作。
3、負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機構(gòu)的監(jiān)督及檢查。
4、 負(fù)責(zé)跟進(jìn)并推動解決客戶投訴問題。
5、 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門流程，達(dá)成一致并形成標(biāo)準(zhǔn)。
6、負(fù)責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。