質量管理專員個人崗位職責（精選15篇）
質量管理專員個人崗位職責 篇1
實施來料檢驗和質量監督。
對產品相關活動(取樣、檢查、生產過程中測試等)實施過程控制并確保實施。
在包裝過程中對來料和收到的產品進行質量檢查，并對可執行的包裝批記錄進行初步審核。
執行公司內部標簽打印的檢驗和放行。
留樣管理。
對GxP環境進行全面監控，如純化水監控，環境監控等。 為每一個流程和GxP___實踐提供數據來洞察和做趨勢分析。
管理和監督外部活動，第三方實驗室的如取樣，環境監測活動等。
執行采樣區域的可靠性，適用性和GxP符合性。
對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對
支持變更，調查，內審等。
參與與驗證相關的活動。
協助工廠的法規和客戶審核
安排的其他工作。
質量管理專員個人崗位職責 篇2
1.協助品控經理對公司質量方針、質量目標的貫徹落實，改善公司的質量管理工作;
2. 每天不定時對車間各工序工藝控制參數進行檢測，發現不合格后及時向車間反映，督促車間及時進行調整，確保生產質量;
3. 對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產品質量指標、重量進行控制，發現不合格及時反饋給相關人員，確保出貨產品質量合格;
4. 對原料的檢測，每次進原料時要測量相關值，檢查原料的相關值與檢測標準是否一致，發現不符立即上報，減少公司損失;
5.對公司品質管理相關標準與流程的組織實施并進行監督;
6.供應商三證及相關證照的管理;
7.產品檢測報告的管理;
8.產品標簽、QS標簽的審核確認與管理;
9.按時按質地完成上級交辦的臨時工作任務。
質量管理專員個人崗位職責 篇3
1、負責公司研發部產品研發全過程質量管理，協助部門經理規范和優化公司產品研發管理流程;
2、參與公司質量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產品研發質量保證體系;
3、負責公司質量保證體系執行過程的指導、監督與評價，確保公司產品研發質量保證體系的有效運行;
4、負責制定產品研發項目的軟件質量保證計劃，并定期跟蹤產品研發項目進展，定期提交項目情況匯報;
5、參與產品研發項目各里程碑節點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理;
6、負責研發部所有研發項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護與管理，并負責對項目交付成果物質量進行審核，逐步提高產品研發過程成果物管理水平。
質量管理專員個人崗位職責 篇4
1.根據工藝規程和質量標準要求，負責車間生產產品進行全過程質量監控;
2.檢查各生產過程中所發生的異常現象是否按有關規定進行處理，對出現偏差的調查、分析是否合理;
3.對生產原始記錄進行審核，對產品生產過程是否符合工藝標準要求、成品能否出廠提供判斷依據。
4.協助QA主管對不合格品進行調查、分析和處理;
5.負責產品及物料的取樣工作，參與有GMP認證相關工作。
質量管理專員個人崗位職責 篇5
1、負責規范和優化公司產品管理流程;
2、參與公司質量保證體系改進工作，負責建立健全產品質量保證體系;
3、負責公司質量保證體系執行過程的指導、監督與評價，確保公司產品質量保證體系的有效運行;
4、負責規范公司新客戶的首營資料及新產品的建檔流程
5、負責軟件產品信息更新維護
6、負責省標系統、藥交中心平臺維護
7、負責藥監年度例行檢查工作的部署及執行
質量管理專員個人崗位職責 篇6
1. 負責質量管理體系建立、監督實施，包括質量體系規范流程的建立和落實;
2. 負責進行公司內部審核包括內審計劃的編制，組織內審和管理評審實施，不符合項的整改等;
3. 過程產品質量管理工作、如產品檢驗、過程質量控制、量具計量、不合格品管理;
4.收集主管機構的要求、法律法規的要求，并建檔保存;填報認證資料，與質量認證機構聯絡認證事宜;
5. 質量體系相關文件的編制、管理、歸檔;
6. 完成上級領導交辦的其他工作任務。
質量管理專員個人崗位職責 篇7
1、負責組織各部門建設和維護實驗室的質量體系并進行持續改進。
2、參與實驗室資質、認證及認可等申報工作。
3、負責接待各類相關機構的監督及檢查。
4、 負責跟進并推動解決客戶投訴問題。
5、 負責協調各部門流程，達成一致并形成標準。
6、負責日常實驗室檢測數據的跟蹤分析，使用質量工具進行分析提出改善建議。
質量管理專員個人崗位職責 篇8
1、出具月度經營管理報表，細分至大區、分區;協助建立分析體系;
2、從財務角度分析業務存在的問題點，協助業務部門梳理業務流程，指導區域并提出有效的解決方案;
3、定期出具月度及年度經營考核數據結果;
4、管理報表線上化推進;
質量管理專員個人崗位職責 篇9
1.負責組織各部門建設和維護實驗室的質量體系并進行持續改進。
2.參與實驗室資質、認證及認可等申報工作。
3.負責接待各類相關機構的監督及檢查。
4.負責跟進推動解決客戶投訴問題。
5.負責日常實驗室檢測數據的跟蹤分析，使用質量工具進行分析提出改善。
質量管理專員個人崗位職責 篇10
負責公司質量文件的整理，下發，監督執行。
按PDCA模式及時處理服務事故及客戶投訴，每月跟進未結案事故，并形成月度、季度、年度事故分析報告。
每月檢查各部門質量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調查工作，并對調查結果進行匯總統計，形成客戶滿意度分析報告。
負責公司監視和測量設備的統一管理工作，定期組織外部校準和內部自校工作。
協助管理者代表和體系管理部門做好內審和管理評審工作。
負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。
定期開展對公司各作業場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區等區域)的5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。
完成上級領導交辦的其他事項。
質量管理專員個人崗位職責 篇11
1.負責實驗室資質評審， 客戶、監管部門審核及實驗室內審對接與跟進;
2.負責實驗室質量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數據備份;
3.負責實驗室 人員檔案的建立與維護，人員培訓、質量監督的實施與跟蹤監督;
4.負責實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內部質量控制計劃實施;
5.協助處理實驗室質量事故、客訴及領導交辦的其它事務。
質量管理專員個人崗位職責 篇12
1、根據部門的工作規劃，制定和實施供應商質量管理的工作計劃，確保供應商質量管理工作計劃的達成。
2、根據工作需要，建立、完善供應商質量管理相關制度與流程，確保各項工作順利開展。
3、根據部門的質量目標，協助質量目標的完成，促進部門質量目標的達成;
4、根據工作需要，協調解決供應商來料質量問題，確保各項工作的順利開展;
5、根據項目需求，協助、參與新供應商的開發、考核、評審等工作，確保供應商資質符合公司要求;
6、根據文件《大族智能裝備集團供應商來料質量評級及處罰辦法》，對供應商采取評級、整改、處罰、淘汰管理，確保供應商來料品質的提升;
7、根據工作需要，定期對供應商提供質量培訓，確保供應商產品質量符合公司要求;
8、根據工作需要，收集和管理供應商質量類相關文檔，確保供應商質量類文檔的完整性;
9、根據工作需要，分析和處理供應商質量問題，統計索賠費用并反饋，反饋采購部追責供應商。
10、在權限范圍內，審核相關文件流程，以達到工作的規范性;
11、完成上級領導交辦的其它工作。
質量管理專員個人崗位職責 篇13
1、輔導銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規程》、《銷售管理規程》的規定提供醫院銷售客戶的相關資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。
2、負責醫院銷售客戶的質量初審及登記流轉。
3、負責新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經營范圍、委托書等內容的系統錄入。
4、負責銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統錄入。
5、負責銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。
質量管理專員個人崗位職責 篇14
1.負責公司自營板塊和三方業務板塊供應商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、委托書、體系調查表、質量協議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶、品種的質量檔案的建立和動態管理;
2.負責信息系統內質量基礎數據的建立和動態維護，實施信息系統內各類質量關鍵信息的有效控制;
3.負責重要質量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質量查詢、質量投訴、質量召回、不良反應的及時上報、反饋和處理。負責藥監部門監控平臺的信息上傳;
4.負責質量總部北京工作的現場管理、人員管理和質量培訓;
5.協同參與各類藥監部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關鍵供應商、客戶、物流委托方的質量審計;
6.負責日常作業過程中的變更與偏差管理，過程質量監測、糾正與預防。配合供應商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調查和信息反饋;
7.負責相關質量報告的撰寫，以及質量工作相關原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質文件的檔案管理。協同物流部門建立健康檔案;
質量管理專員個人崗位職責 篇15
1、負責制程品質控制能力的分析與品質改良。
2、負責進料、在制品、成品檢驗規范的制定(協助工作)。
3、負責參與質量事故的調查、分析和處理，并監督處理方案的設施。
4、負責檢查各工序作業質量，關鍵工序的預防措施改進。
5、負責組織制程缺陷產品處理方案評審，監督，跟蹤處理方案執行情況。
6、負責特殊過程作業及質量類技術工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。
7、負責新產品的轉產驗證及監控顧客投訴信息，督促質量分析與改進，跟蹤、驗證改進效果。