質(zhì)量管理專員個人崗位職責

質(zhì)量管理專員個人崗位職責（精選21篇）

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇1

　　1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

　　3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;

　　4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報;

　　5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理;

　　6、負責研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護與管理，并負責對項目交付成果物質(zhì)量進行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇2

　　實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督。

　　對產(chǎn)品相關活動(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程控制并確保實施。

　　在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進行質(zhì)量檢查，并對可執(zhí)行的包裝批記錄進行初步審核。

　　執(zhí)行公司內(nèi)部標簽打印的檢驗和放行。

　　留樣管理。

　　對GxP環(huán)境進行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。 為每一個流程和GxP___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。

　　管理和監(jiān)督外部活動，第三方實驗室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測活動等。

　　執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性，適用性和GxP符合性。

　　對回收的或要銷毀的物料進行實物檢查和核對

　　支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。

　　參與與驗證相關的活動。

　　協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核

　　安排的其他工作。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇3

　　1. 負責質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;

　　2. 負責進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制，組織內(nèi)審和管理評審實施，不符合項的整改等;

　　3. 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;

　　4.收集主管機構的要求、法律法規(guī)的要求，并建檔保存;填報認證資料，與質(zhì)量認證機構聯(lián)絡認證事宜;

　　5. 質(zhì)量體系相關文件的編制、管理、歸檔;

　　6. 完成上級領導交辦的其他工作任務。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇4

　　1、負責規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，負責建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

　　3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行;

　　4、負責規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程

　　5、負責軟件產(chǎn)品信息更新維護

　　6、負責省標系統(tǒng)、藥交中心平臺維護

　　7、負責藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇5

　　1.協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作;

　　2. 每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量;

　　3. 對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

　　4. 對原料的檢測，每次進原料時要測量相關值，檢查原料的相關值與檢測標準是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報，減少公司損失;

　　5.對公司品質(zhì)管理相關標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督;

　　6.供應商三證及相關證照的管理;

　　7.產(chǎn)品檢測報告的管理;

　　8.產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理;

　　9.按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇6

　　1.根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標準要求，負責車間生產(chǎn)產(chǎn)品進行全過程質(zhì)量監(jiān)控;

　　2.檢查各生產(chǎn)過程中所發(fā)生的異常現(xiàn)象是否按有關規(guī)定進行處理，對出現(xiàn)偏差的調(diào)查、分析是否合理;

　　3.對生產(chǎn)原始記錄進行審核，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程是否符合工藝標準要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。

　　4.協(xié)助QA主管對不合格品進行調(diào)查、分析和處理;

　　5.負責產(chǎn)品及物料的取樣工作，參與有GMP認證相關工作。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇7

　　1、輔導銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。

　　2、負責醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉。

　　3、負責新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。

　　4、負責銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。

　　5、負責銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇8

　　1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。

　　2、負責進料、在制品、成品檢驗規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。

　　3、負責參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，并監(jiān)督處理方案的設施。

　　4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關鍵工序的預防措施改進。

　　5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監(jiān)督，跟蹤處理方案執(zhí)行情況。

　　6、負責特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。

　　7、負責新產(chǎn)品的轉產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進，跟蹤、驗證改進效果。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇9

　　1.負責產(chǎn)品的到貨驗收，對產(chǎn)品進行基礎信息核對、數(shù)量復核、信息反饋，產(chǎn)品的上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗報告查看等。

　　2.參與產(chǎn)品的出庫放行，對產(chǎn)品進行基礎信息核對、數(shù)量復核、信息反饋等。

　　3.負責產(chǎn)品的標簽確認、首件確認、抽檢、放行并記錄等。

　　4.協(xié)同庫區(qū)產(chǎn)品溫濕度的監(jiān)控、庫區(qū)蟲鼠害控制;質(zhì)量信息的收集、反饋;質(zhì)量應急預案的實施等。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇10

　　1.負責公司自營板塊和三方業(yè)務板塊供應商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;

　　2.負責信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護，實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關鍵信息的有效控制;

　　3.負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應的及時上報、反饋和處理。負責藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;

　　4.負責質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓;

　　5.協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關鍵供應商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;

　　6.負責日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預防。配合供應商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;

　　7.負責相關質(zhì)量報告的撰寫，以及質(zhì)量工作相關原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇11

　　1、負責根據(jù)供應鏈指令，向供應商下單，按照ERP系統(tǒng)(U9)的要求完成訂單錄入、請款等相關工作。

　　2、負責督促藥品購銷人員嚴格執(zhí)行GSP，收集及查驗藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營供應商、品種、客戶資質(zhì)，保證經(jīng)營的合法性和安全性。

　　3、負責藥品和醫(yī)療器械計算機系統(tǒng)信息錄入及備份，確保各記錄符合法規(guī)要求。

　　4、負責外購商品的在庫養(yǎng)護工作，配合財務進行每月定期盤點，效期預警，庫存量預警，不合格產(chǎn)品管理。

　　5、配合做好質(zhì)量查詢、顧客投訴，及不良反應報告等售后服務工作，認真跟進，做好記錄。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇12

　　1. 受理、跟進、處理門店投訴;

　　2. 對門店投訴進行建單，記錄投訴整個過程;

　　3. 對投訴的問題進行分流，并跟進相關人員處理進展和反饋;

　　4. 定期對投訴情況進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計并分析，制作報表呈現(xiàn);

　　5. 對門店反饋的問題及時回復，做到有問必答。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇13

　　1、負責質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督、稽核及改進，以及相關文件的起草工作。

　　2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關工作的聯(lián)絡及執(zhí)行。

　　3、負責內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。

　　4、負責糾正預防措施有效性的跟蹤、驗證。

　　5、負責公司文件控制的管理及維護。

　　6、協(xié)助相關部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇14

　　1、出具月度經(jīng)營管理報表，細分至大區(qū)、分區(qū);協(xié)助建立分析體系;

　　2、從財務角度分析業(yè)務存在的問題點，協(xié)助業(yè)務部門梳理業(yè)務流程，指導區(qū)域并提出有效的解決方案;

　　3、定期出具月度及年度經(jīng)營考核數(shù)據(jù)結果;

　　4、管理報表線上化推進;

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇15

　　1. 品質(zhì)類文書的收集，做成，內(nèi)容初步確認。

　　2. 品質(zhì)不良的對應(包括聯(lián)絡廠家反饋不良事件，收集8D報告，初步確認8D報告內(nèi)容)。

　　3. 品質(zhì)系統(tǒng)維護---按照客戶的系統(tǒng)要求，定期從廠家處收集相關品質(zhì)文書，確認內(nèi)容以后上傳系統(tǒng)，完成客戶品質(zhì)系統(tǒng)維護。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇16

　　1、負責組織各部門建設和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。

　　2、參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。

　　3、負責接待各類相關機構的監(jiān)督及檢查。

　　4、 負責跟進并推動解決客戶投訴問題。

　　5、 負責協(xié)調(diào)各部門流程，達成一致并形成標準。

　　6、負責日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進行分析提出改善建議。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇17

　　負責公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行。

　　按PDCA模式及時處理服務事故及客戶投訴，每月跟進未結案事故，并形成月度、季度、年度事故分析報告。

　　每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。

　　定期開展客戶滿意度調(diào)查工作，并對調(diào)查結果進行匯總統(tǒng)計，形成客戶滿意度分析報告。

　　負責公司監(jiān)視和測量設備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準和內(nèi)部自校工作。

　　協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。

　　負責包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。

　　定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責任部門的整改進度和驗證改進效果。

　　完成上級領導交辦的其他事項。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇18

　　1.負責組織各部門建設和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。

　　2.參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。

　　3.負責接待各類相關機構的監(jiān)督及檢查。

　　4.負責跟進推動解決客戶投訴問題。

　　5.負責日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進行分析提出改善。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇19

　　1.負責公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;

　　2.對關鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;

　　3.工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;

　　4.對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗方法和標準提出改善意見或建議，并制定出相應標準;

　　5.產(chǎn)品過程填制相應記錄，上報上級部門留檔;

　　6.負責供應商的審核及品控部門的流程制定;

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇20

　　- 審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標準;

　　- 收集整理測試樣，及時記錄匯總相關品質(zhì)數(shù)據(jù)，保證其規(guī)范性和準確性;

　　- 協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題，組織各相關人員針對不良項目進行原因分析，重點改善并制定有效改善措施及跟進改善結果;

　　- 跟蹤面料的質(zhì)量和進度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;

質(zhì)量管理專員個人崗位職責 篇21

　　1、負責維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設及維護;

　　2、負責維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;

　　3、負責經(jīng)營活動中，相關記錄的審核、完善;

　　4、負責公司醫(yī)療器械管理文件的相關操作的完善工作;

　　5、負責經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;

　　6、負責經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。