篩選崗位職責(zé)（通用3篇）
篩選崗位職責(zé) 篇1
1.負(fù)責(zé)單克隆抗體藥物相關(guān)產(chǎn)品的項(xiàng)目研發(fā)工作;
2.負(fù)責(zé)帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行單克隆抗體藥物研發(fā)相關(guān)新技術(shù)平臺(tái)的開發(fā)和優(yōu)化;
3.及時(shí)跟蹤和了解國際單克隆抗體藥物發(fā)展動(dòng)態(tài),參與抗體研發(fā)決策.
任職要求:
1.有抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)的經(jīng)驗(yàn),精通抗體展示文庫或雜交瘤等抗體技術(shù),如噬菌體展示,酵母展示、b細(xì)胞單細(xì)胞克隆等技術(shù);
2.具有多年單克隆抗體或分子藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn);
3.分子生物學(xué)、免疫學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,具備大型制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4.具備獨(dú)立分析問題和解決問題的'能力,具備團(tuán)隊(duì)合作精神,良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力,能適應(yīng)較大的工作壓力.
篩選崗位職責(zé) 篇2
1、生物學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士或博士后學(xué)歷。
2、熟悉新藥臨床前研究的相關(guān)法律法規(guī)及有關(guān)研究指導(dǎo)原則,精通新藥篩選相關(guān)知識(shí)。
3、熟悉體外藥物篩選方法的建立、各類動(dòng)物模型的建立和創(chuàng)新藥的篩選工作。
4、具備較好的協(xié)調(diào)溝通能力和解決問題的能力,有較好的.創(chuàng)新意識(shí),能在壓力下開展工作。
5、具備新藥研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn),有完整的新藥研發(fā)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 工作職責(zé):
篩選崗位職責(zé) 篇3
1、負(fù)責(zé)對(duì)新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃,協(xié)調(diào)促進(jìn)藥代、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、藥效學(xué)、制劑、工藝、臨床前研究等工作的合作與銜接。
2、負(fù)責(zé)體內(nèi)動(dòng)物藥效模型的建立,體內(nèi)外藥效學(xué)研究。
3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目調(diào)研、方案建立、研發(fā)、資料撰寫、組織協(xié)調(diào)、任務(wù)調(diào)配及進(jìn)度控制等工作。
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目地對(duì)內(nèi)、對(duì)外關(guān)系的協(xié)調(diào),項(xiàng)目進(jìn)度的.監(jiān)控及掌握,確保項(xiàng)目如期保質(zhì)完成。
5、協(xié)助項(xiàng)目研發(fā)記錄的管理工作,做好項(xiàng)目數(shù)據(jù)的歸檔、保存工作。
6、負(fù)責(zé)收集政策法規(guī)、技術(shù)要求的動(dòng)態(tài)信息,掌握新藥臨床前研究及臨床研究方面的法律。
7、負(fù)責(zé)部門人員的招聘培訓(xùn)和考評(píng)。