檢驗(yàn)崗位職責(zé)書（精選5篇）
檢驗(yàn)崗位職責(zé)書 篇1
1. 協(xié)助質(zhì)量工程師對供應(yīng)商質(zhì)量問題的分析處理工作。
2 協(xié)助指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)廠家品質(zhì)檢驗(yàn)工作。
3 ODOO系統(tǒng)品管模塊中，來料檢驗(yàn)日常工作的應(yīng)用維護(hù)，以及質(zhì)檢倉物料來往的日常操作。
4. 負(fù)責(zé)安排進(jìn)料檢驗(yàn)員每日供應(yīng)商來料的零件，半成品，成品的檢驗(yàn)工作，并提出質(zhì)量改善建議。
5. 協(xié)助質(zhì)量工程師開展不合格品的處理工作，并組織、跟蹤改善結(jié)果。
6. 督導(dǎo)進(jìn)料檢驗(yàn)員做好本崗位的5S管理工作，以及計(jì)量器具的使用和保養(yǎng)等管理工作。
7. 做好與公司內(nèi)部以及供應(yīng)商關(guān)于檢驗(yàn)方面的溝通協(xié)調(diào)工作。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)書 篇2
依據(jù)化驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃和生產(chǎn)送樣要求進(jìn)行檢測，并及時(shí)、準(zhǔn)確出具結(jié)果，整理歸檔原始記錄，數(shù)據(jù)及時(shí)錄入質(zhì)量信息系統(tǒng);
按要求保留及管理樣品;
所用儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)和清潔;
根據(jù)藥品配制標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所需藥品的配制及標(biāo)定;
檢驗(yàn)崗位職責(zé)書 篇3
1、對供應(yīng)商處的機(jī)加工產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);
2、對檢驗(yàn)過的零部件做好檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)示，做到無遺漏;
3、對檢驗(yàn)不合格品按區(qū)域做好隔離工作以及不合格信息反饋工作，并跟蹤最終結(jié)果;
4、根據(jù)公司的質(zhì)量要求，對供應(yīng)商進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo);
5、對下道工序發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題配合處理;
7、對量具的維護(hù)保養(yǎng)工作;
8、完成部門安排的其他工作。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)書 篇4
1、根據(jù)生產(chǎn)需求，完成每日的首檢，并如實(shí)填寫記錄，并通知送檢人檢驗(yàn)結(jié)果;
2、根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際，完成每日的巡檢，并如實(shí)填寫記錄，并核實(shí)生產(chǎn)自檢結(jié)果;
3、根據(jù)來料情況，完成每日的來料檢，并如實(shí)填寫記錄，并反饋檢驗(yàn)結(jié)果;
4、根據(jù)發(fā)貨情況，完成每日的出貨檢，并出具出貨報(bào)告，交給倉庫;
5、及時(shí)反饋檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題至品質(zhì)主管;
6、確認(rèn)每日的不良品，并將其記錄在電子檔上;
7、根據(jù)質(zhì)量異常狀況開具品質(zhì)異常單，責(zé)令相關(guān)部門改善;
8、每日質(zhì)量日報(bào)，并郵件反饋至相關(guān)人員。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)書 篇5
- 負(fù)責(zé)外包材的取樣和檢驗(yàn);
- 負(fù)責(zé)外包材驗(yàn)收等相關(guān)工作;
- 負(fù)責(zé)原輔料、試劑、內(nèi)包裝材料的取樣;
- 負(fù)責(zé)包材ERP的錄入和放行;
- 負(fù)責(zé)所轄工作間衛(wèi)生和標(biāo)識管理;
- 協(xié)助倉庫整改及GMP認(rèn)證檢查、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。