研究員崗位職責十篇
研究員崗位職責 篇1
職責
1、保證與現有客戶的長期合作關系。
2、管理研究團隊（定性定量），包含人員招聘、工作分配、績效考核及工作指導。
3、研究項目管理，同時給予客戶專業的研究服務。
4、撰寫優質的`客戶項目提案及演講。
5、推進研究標準化產品規劃與研發。
6、開拓新客戶或新領域的業務。
7、參與公司整體業務規劃及團隊發展工作。
8、參與公司重大對外活動、行業會議及公開演講等相關工作。
9、負責團隊的年度目標及預算。
10、其他上級安排的工作
研究員崗位職責 篇2
崗位職責：
1、具有良好的實驗能力，獨立完成樣品分析，熟練操作高效液相色譜儀、高分辨質譜儀等儀器；
2、負責液相及高分辨質譜的管理維護和日常運行，根據公司其他部門及外部客戶的需要開展分析服務；
3、按照實驗記錄規范要求做好實驗記錄；完成項目結題報告的'撰寫；
4、相關領導布置的其他日常需要協助管理的事項；
5、公司管理層布置的其他事項。
職位要求：
1、本科或專科學歷，中藥學，藥學相關專業；
2、良好的分析問題和解決問題能力，能為實驗提出解決問題的思路或者方案；
3、遵守實驗室管理制度；
4、遵守實驗操作規范和記錄規范；
5、良好的團隊協作精神；
6、良好的書面和口頭溝通能力。
研究員崗位職責 篇3
職責描述：
1、參與撰寫項目方案和建議書；
2、參與問卷設計、數據統計分析和報告撰寫等；
3、參與各種定性訪談，成功獲得有價值的信息。
任職資格：
1、1年以上的`市場研究行業工作經驗；
2、對定量統計分析有基本的了解。
3、在定性訪談方面有一定的經驗，善于溝通。
能力素質：
1、了解定性和定量研究的基本流程和方法；
2、具備數據分析和報告撰寫能力；
3、誠實守信、性格開朗、思維敏捷，具有高度的責任感和敬業精神；
4、工作認真細心有耐心，有良好的學習能力。
學歷要求：
本科及以上，社會學、統計學、經濟學、營銷學、管理學、傳媒學、廣告學等專業優先。
研究員崗位職責 篇4
崗位職責
職責描述:
1、負責臨床前藥理毒理研究:篩選合適的臨床前研究單位、參與制定臨床前研究方案、簽訂臨床前研究合同、把控臨床前研究的進度、審查臨床前研究的報告、起草相關的注冊資料;
2、協助臨床項目的`倫理申請、藥物管理、臨床監察等工作;
任職要求:
藥理、毒理相關專業碩士，良好的外文文獻閱讀、翻譯、編寫能力和科研論文撰寫能力。
研究員崗位職責 篇5
職責描述:
對高通量測序、生物芯片產生數據進行分析;相關生物信息數據采集、整理、挖掘
任職要求:
本科以上,計算機,生物統計,數學,統計,醫學,物理,軟件,生物信息學等相關理工科專業;熟悉perl、c或linux操作系統
研究員崗位職責 篇6
職責描述：
任職資格：
1、基礎醫學、動物醫學、藥學、生物技術等相關專業本科以上學歷，碩士優先
2、熟練掌握動物實驗操作，有參加或主持過動物實驗項目相關經驗。
3、熟悉新藥申報相關法規，有經驗者優先
4、英語六級以上，聽說讀寫熟練
5、較強的對外交往和口頭表達能力，良好的溝通能力和處理突發事件的能力；
6、具有責任感，工作態度積極負責，細致認真。
崗位職責
1、 參與公司臨床前動物實驗研究方案的制定；
2、 參與臨床前動物實驗cro單位的考察和確定；
3、 監查臨床前研究的.進度和質量；
4、 負責臨床前研究數據的整理、建檔；
5、 按照相關法律法規的要求起草臨床前研究總結報告；
6、 參與項目的預算控制和管理；
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年
研究員崗位職責 篇7
工作職責:
1、進行新藥臨床前藥理、藥效及安全性評價等相關研究的試驗
2、參與公司對外委托的相關試驗的監督實施及質量保證、結果評估和報告審核
3、負責或協助完成新項目調研工作
4、負責新藥申報資料中藥理毒理部分的撰寫及整理工作
5、協助注冊人員完成新藥申報工作，完成藥效部門對項目的`研制現場核查及問題解答
6、協助藥理毒理部負責人按時保質完成交辦的其他工作任務，協助戰略發展部門、臨床研究部門完成其他工作任務
7、負責協調臨床be研究
任職要求:
1、醫藥相關專業，初級研究員要求本科以上學歷，高級研究員要求碩士以上學歷
2、良好的文獻檢索與閱讀能力
3、良好的溝通與協調能力
4、良好的文字功底
5、有領導課題和項目的工作經驗優先
6、熟悉藥物臨床前研發的全過程優先
7、有新藥申報工作經驗者優先
研究員崗位職責 篇8
職位描述：
崗位職責：
1、根據gcp和研究方案要求，協助項目負責醫生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。
2、 協助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。
3、 協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。
4、 完成臨床試驗數據錄入（英文操作系統）。
崗位要求：
1、臨床醫學、護理學、涉外護理等醫學相關專業，大專以上學歷；
2、一年以上臨床協調員或臨床護士經驗者；
3、良好的.溝通能力，較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
4、英語水平良好。
研究員崗位職責 篇9
崗位職責:
1、參與研究院重大仿制藥項目問題的決策;
2、參與研究院仿制藥項目的立項和評估工作;
3、負責研究院仿制藥項目的藥理毒理評價的外委監察工作;
4、參與研發團隊的`建設和管理;
5、負責組織仿制藥申報材料的撰寫指導和審核工作;
6、負責聯系、協調合作單位，指導仿制藥項目的實施和節點把握。
任職資格:
1.學歷要求:本科或以上學歷;
2.專業要求:藥學或相關專業;
3.工作經驗:具備6年以上國內仿制藥的藥理毒理研發和仿制藥項目管理經驗，并有產品進入申報、臨床或上市階段，具備新型給藥系統(NDDS)或生物大分子藥物的藥理毒理研發經驗優先;
4.能力要求:
1)具有豐富的仿制藥研發、申報資料撰寫和審核、項目管理經驗;
2)具有豐富的研發團隊管理和培養經驗;
3)非常熟悉相應的國內仿制藥研發的指導原則和藥政法規;
4)具有高度的責任感和敬業精神。
5.語言要求:良好的中文寫作能力。
研究員崗位職責 篇10
工作職責:
1.作為項目經理，進行臨床前藥物及安全性評價試驗的方案設計，安排項目試驗;
2.跟進試驗進展情況，不定期前往第三方監察試驗，收集和審核毒理報告;
3.設計和撰寫申報資料中的毒理部分，綜合評價項目的安全性;
4. 整理試驗報告，并對藥理毒理研究數據進行分析評估;
5. 整理和撰寫申報臨床藥理毒理部分的注冊資料，參與相關課題的'申報;
6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關系維護，協調本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1.藥理專業背景，碩士/博士;
2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年，經驗豐富，組織完成多個新品申報注冊;
3.熟悉藥品法規政策;
4.具備很強的文獻檢索、綜述、撰寫能力;
5.具備較強的溝通協調能力。