試劑管理崗位職責（精選3篇）
試劑管理崗位職責 篇1
崗位職責:
1.試劑耗材庫房管理工作
2.試劑、耗材的、入庫、分發以及其他管理工作;
3.樣本的接收、入庫、分發、儲存、處置、流轉以及其他管理工作;
試劑耗材領用及一覽表的`管理與更新。
4.了解實驗室常用試劑耗材;
5、負責實驗室的安全管理與檢查。
任職要求:
1、中專以上學歷,生物、化學相關專業;
2、具備生物、化學基本知識,了解實驗室常用試劑的安全管理以及生物樣本的保存方法等基本常識;
3、有高度的責任心,抗壓能力強,細心;
4、有團隊合作意識,熱愛實驗室工作,服從領導安排;
5、有試劑樣本庫管理經驗優先;
6、有制藥、化工企業工作經驗優先；
試劑管理崗位職責 篇2
職責描述:
1. 負責參與公司質量體系相關研發文件的完善工作;
2. 負責研發所有項目的法規、國標、行標等相關外來文件收集及備案;
3. 負責產品開發過程中的異常、變更處理;
4. 負責研發項目進度監督，審核確認各階段交付成果的合規性;
5. 負責研發/實驗室現場檢查研發記錄及設備運行維護等相關記錄規范性情況;
6. 負責各研發試生產文件及原始記錄的合規性審核;
7. 其他的`日常質量工作。
任職要求:
1.教育背景:生物、化工、醫藥等相關專業本科以上學歷;
2.工作經驗:qa、體外診斷試劑開發、注冊、或項目管理相關1年以上工作經驗;
3.技能:具備基本的化學專業知識;接受過質量體系相關知識的培訓;有現場管理經驗;熟悉醫療器械質量法規，有較強的溝通能力，組織能力，文字表達能力;能熟練使用辦公軟件;
4.素質:較強計劃性，時效性，執行力，溝通能力，解決問題能力。
診斷試劑質量管理崗位
試劑管理崗位職責 篇3
職責描述:
1. 負責參與公司質量體系相關研發文件的完善工作;
2. 負責研發所有項目的法規、國標、行標等相關外來文件收集及備案;
3. 負責產品開發過程中的異常、變更處理;
4. 負責研發項目進度監督,審核確認各階段交付成果的合規性;
5. 負責研發/實驗室現場檢查研發記錄及設備運行維護等相關記錄規范性情況;
6. 負責各研發試生產文件及原始記錄的合規性審核;
7. 其他的日常質量工作。
任職要求:
1.教育背景:生物、化工、醫藥等相關專業本科以上學歷;
2.工作經驗:qa、體外診斷試劑開發、注冊、或項目管理相關1年以上工作經驗;
3.技能:具備基本的化學專業知識;接受過質量體系相關知識的'培訓;有現場管理經驗;熟悉醫療器械質量法規,有較強的溝通能力,組織能力,文字表達能力;能熟練使用辦公軟件;
4.素質:較強計劃性,時效性,執行力,溝通能力,解決問題能力。