管理廠長崗位職責（精選3篇）
管理廠長崗位職責 篇1
崗位職責:
1、負責開展和遵守公司的政策和流程，包含質量保證和污染控制并識別需要改進的環節，推動和參與質量改進、控制成本和整體效率提高。
2、負責本車間生產設備的維護和保養以及臺賬的建立和維護，確保安全文明生產。
3、負責防止設備違規操作、超負荷運行以及質量和安全事故的發生，加強勞動保護，對部門員工的健康和安全負直接責任。
4、負責編制各期生產計劃、設備維修保養計劃、用人計劃、人員培訓計劃等并在批準后實施;
5、貫徹、執行公司的成本控制目標，積極減少廠區的各種成本，確保在提高產量、保證質量的'前提下不管降低生產成本。
任職要求:
1、 熟悉金屬加工與鋼結構的生產運作和管理，擁有豐富的生產管理、成本控制、質量管理
方面的經驗;
2、熟悉iso等管理體系，具備較強的生產管理能力和溝通協調能力，貫徹落實公司會議精神，強化各項管理制度與措施，能在較大壓力下開展工作;
3、具有五年以上鋼結構生產管理經驗或擔任生產副總或廠長相關崗位3年以上者優先;
4、熟悉鈑金各工藝流程，熟練機床操作與保養。
5、熟悉產品的生產流程、制作工藝及相關技術，有品質管理經驗，熟悉產品檢驗流程;
6、溝通能力、組織管理能力強，能及時解決生產過程中出現的各種問題。合理安排生產，抗壓力強，能獨立解決工廠的各種問題。
7、 熟練使用word、excel、powerpoint等office辦公軟件;會aotocad、solidworks、pro/e、ug等其中一種制圖軟件優先。
管理廠長崗位職責 篇2
職責描述:
1.貫徹執行醫療器械有關法律、法規、規章和標準等。
2.組織建立和實施醫療器械質量管理體系，保持科學、合理與有效運行，報告運行情況和改進需求。
3.制定并組織實施質量管理體系審核計劃，組織管理評審，編制審核報告，報告評審結果。
4.組織內部醫療器械質量管理培訓工作，提高員工質量管理能力，強化企業誠信守法意識。
5. 配合藥監部門的監督檢查，保持溝通，提供相關信息資料;對發現的問題組織及時整改。
6.當生產條件不再符合醫療器械質量管理體系要求時，立即報告并協助及時開展停止生產活動、原因調查、產品召回等風險控制措施，主動向藥監部門報告。
7.當生產產品發生重大質量問題時，立即報告并協助迅速采取風險控制措施，在24小時內向藥監部門報告。
8.組織上市后產品質量的信息收集，及時報告投訴情況、不良事件監測情況、產品安全隱患，以及接受藥監部門監督檢查等外部審核中發現的質量管理體系缺陷及其整改情況等。
9.定期組織按照《醫療器械生產質量管理規范》和《醫療器械生產質量管理規范附錄無菌醫療器械》的要求對質量管理體系運行情況進行全面自查，向藥監部門提交年度自查報告。
任職要求:
1.遵紀守法，具有良好職業道德素質且無不良從業記錄。
2.熟悉并能正確執行國家相關法律、法規、規章，經過醫療器械相關法規、標準等方面培訓。
3.具有yy/t 0287(iso 13485)內審員證書，或接受過同等水平的系統化的.質量管理體系知識培訓。
4.熟悉醫療器械生產質量管理工作，具備指導或監督各部門按規定實施《醫療器械生產質量管理規范》和《醫療器械生產質量管理規范附錄無菌醫療器械》的專業技能和解決實際問題的能力。
5.具有醫療器械相關專業大學本科以上學歷或中級以上技術職稱，并具有3年以上質量管理或生產、技術管理工作經驗。具有5年以上醫療器械質量管理或生產、技術管理工作經驗，熟悉同類產品或相近產品的生產和質量管理情況，具有良好履職能力的，可適當放寬相關學歷和職稱要求。
6.具有良好的組織、溝通和協調能力。工作細致、嚴謹、主動，有高度的責任感。
7.熟悉三類有源治療設備和無菌產品的優先
管理廠長崗位職責 篇3
1、參與公司重要經營活動，按行政工作流程，開展事前審計、事中審計，發揮內控預警功能。
2、上級指示的傳達、催辦、跟蹤、協調;實施各項工作流程的跟蹤，督促、落實、督進，優化內部管理，降低經營管理風險。
3、參與、協助或執行內審所負責的工作項目，并按要求、作業程序完成內審評價。
4、根據經營業態領域所屬省市的相關政策、法律法規，結合公司制度，對所屬公司、中心(機構)的經濟活動及相關財務收支的真實性、合法性、效益性進行內審內核監督，防錯糾弊，為公司優化管理提供意見。
5、收集、分析審計所需資料，建立完善審計信息系統。
6、負責編制、完善、執行、督導公司各項行政制度和歸檔工作;簡歷和管理公司的檔案盒資料管理體系。
7、宣貫公司內控文化及理念，定期組織內訓，不定期組織協調公司職能中心和下屬事業中心的內控協調溝通工作，提升團隊內控能力。
8、完成上級交辦的其他工作。