質(zhì)量主管職責內(nèi)容

質(zhì)量主管職責內(nèi)容（精選27篇）

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇1

　　1、制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃及產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，經(jīng)批準后組織實施;

　　2、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責;

　　3、領導、管理、指導、監(jiān)督、檢查直屬下屬的工作。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇2

　　1.督促相關部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

　　2.負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

　　3.開展質(zhì)量管理培訓;

　　4.負責下級藥械企業(yè)開展定期監(jiān)督檢查;

　　5.負責收集下級企業(yè)質(zhì)量月報信息;

　　6.配合部門經(jīng)理完善質(zhì)量管理制度及制度執(zhí)行情況檢查;

　　7.配合部門經(jīng)理完成其他質(zhì)量管理部門應履行的職責。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇3

　　1.根據(jù)公司整體目標，制定質(zhì)量工作計劃與目標，并貫徹執(zhí)行;

　　2.建立并持續(xù)完善公司質(zhì)量體系;

　　3.搭建質(zhì)量部門人員梯隊，進行日常管理，建立人員績效的考核與評估;

　　4.負責檢驗標準的編制、修訂與執(zhí)行;

　　5.供應商評審和供應商質(zhì)量管控;

　　6.原材料質(zhì)量、生產(chǎn)過程質(zhì)量和成品質(zhì)量控制及量具、檢具管理;

　　7.客戶投訴的整改、追蹤及匯報;

　　8.內(nèi)部質(zhì)量缺陷的報告、分析、整改措施的追蹤;

　　9.公司體系/產(chǎn)品認證管理(包括年度審查及相關單位的關系維護);

　　10.突發(fā)性相關工作，完成上級交辦的臨時性工作。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇4

　　1.主導完成總部及分公司質(zhì)量管理體系文件的編制工作;

　　2.根據(jù)公司發(fā)展需要及相關標準的變化，及時完成質(zhì)量管理體系文件的升版、會簽、下發(fā)各工廠等工作;

　　3.策劃并制定年度內(nèi)部審核計劃，主導內(nèi)部體系改善并交管理者代表批準;

　　4.負責年度三方認證審核，按照認證機構要求完成整改報告;

　　5.主導二方審核完成后，并協(xié)助內(nèi)部進行改善完成關閉;

　　6. 協(xié)助各工廠分層審核落實效果，并跟蹤改進狀態(tài)，每月進行分析;

　　7.根據(jù)需要對新體系導入進行培訓和應用輔導;

　　8.協(xié)助管理，完成管理評審輸入、輸出資料，形成管理評審報告。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇5

　　1、負責公司質(zhì)量管控體系及進度管控體系的建立與維護，確保無工程質(zhì)量事故發(fā)生及工程進度無較大誤差;

　　2、負責新開工項目施工方案的策劃及交底工作;

　　3、負責項目工程施工的管理工作;

　　4、負責施工工藝標準的制定及執(zhí)行工作;

　　5、負責項目部技術人員的質(zhì)量管理培訓工作;

　　6、負責項目進度檢查及報表匯總分析工作;

　　7、負責質(zhì)檢主管部門的對接及質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)管理工作;

　　8、領導交辦的其他工作事項。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇6

　　1.負責項目各階段的產(chǎn)品實物質(zhì)量，及時提交各階段客戶要求的質(zhì)量報告，如PPAP資料等

　　2.新項目、年度換型及現(xiàn)生產(chǎn)項目工程更改的實施確認

　　3.負責生產(chǎn)過程質(zhì)量異常處理，識別生產(chǎn)過程風險點及措施的制定、對措施實施和有效性確認，并通過過程不良數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析來提升過程質(zhì)量

　　4.負責不合格品的分析和處理，糾正預防措施的制定及有效性的驗證

　　5.負責內(nèi)外部客戶抱怨(含客戶退貨及市場不良)的分析處理及問題解決，組織編制8D報告并回復客戶

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇7

　　1.原材料質(zhì)量檢查文件編制，抽樣方案

　　2.確認入庫檢查情況，收集不良信息，并匯總到供應商問題清單中，通知供應商改善

　　3.每月對供應商進行評價打分，對供應商供貨和質(zhì)量狀態(tài)通報給供應商

　　4.對供應商的不良信息進行確認，并及時處理相關的索賠費用

　　5.負責原材料不合格品的處理，跟蹤供應商原因分析，糾正預防措施的制定及有效性的驗證

　　6.根據(jù)供應商年度審核計劃表，對供應商進行審核

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇8

　　負責公司質(zhì)量方針，質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作，確保質(zhì)量體系有效的運行

　　主次質(zhì)量工作的全面管理，并對質(zhì)量的管理的各項工作負責

　　制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司的采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責，對批量責任事故負責

　　領導，管理，指導，監(jiān)督，檢查，考核直屬下屬的工作

　　對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權

　　對本部門員工的各項考核，獎懲

　　制定培訓計劃，定期對部門員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識培訓

　　負責質(zhì)量專題的會議記錄工作，組織落實相關措施

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇9

　　1、執(zhí)行指導藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行;

　　2、負責藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新，及時通告相關部門;

　　3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導監(jiān)督文件的執(zhí)行;

　　4、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作;

　　5、負責產(chǎn)品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標簽的起草，更新及

　　與總部進行確認;

　　6、對公司相關

　　人員定期進行藥物警戒(ADR報告)器械/質(zhì)量體系的培訓

　　7、器械質(zhì)量體系的管理;

　　8、負責藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告;

　　9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核;

　　10、藥物警戒PV項目管理;

　　11、國內(nèi)外藥品ADR上報, 文獻檢索, PSUR跟進等。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇10

　　負責制定年度質(zhì)量目標及計劃

　　負責建立、健全質(zhì)量管理系統(tǒng)、維護質(zhì)量體系正常運行;

　　負責建立、健全質(zhì)量驗收標準;

　　負責推動公司質(zhì)量持續(xù)改善;

　　全面管理內(nèi)部生產(chǎn)及供應鏈的質(zhì)量穩(wěn)定及提高;

　　負責管理質(zhì)量團隊，負責質(zhì)量部日常事務;

　　負責質(zhì)量體系的建立及管理;

　　負責新品導入前、制造過程中、的質(zhì)量風險評估及控制，

　　負責處理客戶投訴;

　　領導安排的其他工作;

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇11

　　1、按照公司質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標，落實本部門的質(zhì)量分目標，并組織實施

　　2、熟悉鋁塑復合材料性能的進料、過程、成品出貨品質(zhì)控制

　　3、熟悉質(zhì)量管理體系，熟悉QC七大手法

　　4、負責召開品質(zhì)協(xié)調(diào)會議，會同制造中心開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目

　　5、協(xié)同采購科評估供應商質(zhì)量體系，選擇合適的供應商

　　6、組織開展對質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作

　　7、全面負責部門人員培訓、考核、任免及日常管理

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇12

　　1、遵循ISO17025的要求，負責建立、完善質(zhì)量管理體系，以滿足公司的發(fā)展需要;

　　2、根據(jù)CMA/CNAS評審及內(nèi)部質(zhì)量體系審核要求進行質(zhì)量管理工作;

　　3、負責組織編寫與質(zhì)量體系相關的文件;

　　4、負責每年的人員培訓計劃的制訂、培訓工作的組織與協(xié)調(diào)，組織管理體系及相關知識的培訓;

　　5、負責調(diào)查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;

　　6、監(jiān)督合格供應商的評審及合格供應商的維護;

　　7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;

　　8、學習國內(nèi)外相關的行業(yè)標準，并確保實驗室程序符合其要求;

　　9、負責與實驗室認可機構和質(zhì)量監(jiān)督部門的聯(lián)系;

　　10、直線安排的其他工作。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇13

　　1、負責質(zhì)控體系建立和完善工作;

　　2、負責質(zhì)控工具更新迭代工作;

　　3、負責質(zhì)控計劃及方案編制的執(zhí)行工作;

　　4、負責質(zhì)量體系內(nèi)審工作;

　　5、負責質(zhì)量問題分析、總結、反饋;

　　6、負責相關分析報表制作;

　　7、負責質(zhì)控組常規(guī)管理。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇14

　　1、根據(jù)CFDA, CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊計劃，并跟蹤和更新;

　　2、整理與產(chǎn)品注冊認證有關的文檔;

　　3、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三方檢測進行申請和提交相關文件資料;

　　4、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進行申請和提交相關文件資料;

　　5、為各部門提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的幫助和指導;

　　6、內(nèi)審以及管代數(shù)據(jù)上報等。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇15

　　1、組織市場客戶投訴及三包、零公里產(chǎn)品質(zhì)量改進工作

　　2、客戶報告類的編寫，含：客戶要求的改進報告類編寫回復;主機三包索賠的鑒定及申訴減免

　　3、建立、實施、保持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系,含：實施內(nèi)部過程審核、產(chǎn)品審核及組織完成整改工作

　　4、實施內(nèi)部體系審核并組織關閉不符合項

　　5、組織二方、三方審核及不符合項的整改

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇16

　　1、建立和完善新沂工廠質(zhì)量管理制度和業(yè)務流程。

　　2、維護與監(jiān)督管理新沂工廠質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康和安全管理體系。

　　3、制定、落實、協(xié)調(diào)質(zhì)量管理年度工作目標及工作計劃。

　　4、與相關部門協(xié)調(diào)完成產(chǎn)品來料、生產(chǎn)過程中、完工產(chǎn)品的質(zhì)量控制，與相關部門配合對供應商稽核，組織協(xié)調(diào)相關部門調(diào)查處理、解決投訴內(nèi)容。

　　5、負責指定產(chǎn)品可靠性檢測方法和選用工具，出具、審核測試報告，提出改善意見。

　　6、落實本部門質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全管理體系目標，負責本部門的職業(yè)安全三級教育和安全事故的應急處理，配合內(nèi)、外審工作。

　　7、合理安排、指導、培訓和考核下屬工作。

　　8、按上級要求及時匯報工作，執(zhí)行上級領導下達的其他工作任務。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇17

　　1. 公司質(zhì)量目標的設定與達成，質(zhì)量管理體系的維持與改進;

　　2. 質(zhì)量部門的組織職能設計，質(zhì)檢人員管理工作;

　　3. 制定原材料、半成品、成品的質(zhì)量標準、檢驗標準與作業(yè)指導書，協(xié)助采購供應商評審;

　　4. 監(jiān)督檢驗結果的準確性、及時性，監(jiān)督管控不良品;

　　5. 負責產(chǎn)品制程異常的收集、分析、改善、決策與反饋處理;

　　6. 處理客戶質(zhì)量投拆工作;

　　7. 負責檢測儀器管理工作，制定維護保養(yǎng)與校準計劃;

　　8. 質(zhì)量相關文件、表單等可追溯資料的檔案管理工作。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇18

　　1、負責質(zhì)量資料審核及證件管理，并對門店及倉庫質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)進行指導;

　　2、負責區(qū)域飛檢100%全覆蓋，公示檢查結果，并對責任人考核;

　　3、負責經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量風險識別并跟蹤改進;

　　4、負責質(zhì)量保證體系文件的制定、完善及內(nèi)部審核的組織實施;

　　5、負職責4責公司各種證件的辦理的跟蹤及指導，行使質(zhì)量否決權

　　6、完成公司交予的其他工作。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇19

　　1、負責首營品種、客商資料的審核;

　　2、負責公司的GSP內(nèi)審工作;

　　3、負責部門質(zhì)量體系和文件的起草，制定;

　　4、開展質(zhì)量管理教育和培訓工作，包括公司培訓、上下游企業(yè)培訓;

　　5、收集和分析醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋;

　　6、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

　　7、對不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理;

　　8、負責醫(yī)療器械不良事件的報告工作;

　　9、質(zhì)量部門的管理和工作協(xié)調(diào)。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇20

　　1、收集客戶反饋的質(zhì)量問題并反饋供應商，提供解決方案;

　　2、整理并歸納公司目前所有產(chǎn)品質(zhì)保期，產(chǎn)品變更替換信息;

　　3、監(jiān)管公司庫存產(chǎn)品有效期;

　　4、完善品質(zhì)資料及報表，提供各項建議，提高部門工作效率;

　　5、梳理品質(zhì)數(shù)據(jù)，大力推進供應商提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高客戶滿意度;

　　6、配合客戶對應供應商審廠工作。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇21

　　1、人員管理：負責對產(chǎn)線IPQC\FQC進行培訓、考核，負責區(qū)域的人員工作安排，協(xié)調(diào)；

　　2、負責檢驗區(qū)域的設計劃分、人機料法環(huán)的稽核并督促改善；

　　3.負責質(zhì)量服務過程中的質(zhì)量、效率確認及安全控制（常規(guī)工作點審核），持續(xù)改善以提升質(zhì)量和效率。

　　4.質(zhì)量技術文件（工作范圍、作業(yè)指導書）的編制、與客戶進行確認后，培訓組長及相關質(zhì)檢人員。

　　5.負責零部件的質(zhì)量文件（控制計劃、FMEA、過程流程圖、作業(yè)指導書等）的更新與。

　　6.積極完成上級領導交辦的其它臨時工作任務；

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇22

　　1.主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結果負責

　　2.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責，對批量責任事故負責

　　3領導、管理、指導、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作，制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃

　　4.有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見

　　5.定期通報各有關部門質(zhì)量檢查結果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預防措施并組織實施

　　6.收集、貫徹執(zhí)行各級質(zhì)量檢驗、監(jiān)督法規(guī)，并對實施情況進行跟蹤與監(jiān)督，內(nèi)部質(zhì)量審核工作，對二、三方審核及其提出的問題，制定整改措施，并組織對實施的情況進行跟蹤與監(jiān)督，質(zhì)量事故的分析和處理

　　7.制定培訓計劃，定期對員工進行質(zhì)量管理方面的培訓，不斷提高員工的質(zhì)量意識

　　8.負責質(zhì)量專題會議的記錄工作，組織落實相關措施，積極完成領導及會議安排的其他工作任務

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇23

　　1、在生產(chǎn)制造過程中實施質(zhì)量控制、不合格品控制與采購質(zhì)量控制等相關程序；

　　2、通過質(zhì)量工具配合開發(fā)工程師對反修產(chǎn)品進行質(zhì)量分析，提交各類質(zhì)量事故處理報告；

　　3、負責質(zhì)檢員團隊的管理，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作；

　　4、對檢驗設備與工具實行統(tǒng)一管理與日常維護；

　　5、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術，利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動；

　　6、對質(zhì)量部成員進行培訓，包括產(chǎn)品檢驗標準、工藝及質(zhì)量體系崗位要求。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇24

　　1、負責公司質(zhì)量管理制度的制定與實施，“零缺陷”“全面質(zhì)量管理”等質(zhì)量活動的組織與推動;

　　2、負責制定產(chǎn)品質(zhì)量管理目標，確保產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定提高，及時處理解決各類質(zhì)量事故;

　　3、負責組織實施對原材料、外購件、產(chǎn)成品的檢驗，對產(chǎn)品的工序、部品、成品及出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全面負責;

　　4、建立產(chǎn)品各工序的檢查作業(yè)標準指導書，培訓、考核、指導廠內(nèi)員工開展質(zhì)量提升工作;

　　5、對產(chǎn)品制造各環(huán)節(jié)、廠外客戶、安裝調(diào)試過程中的質(zhì)量問題進行對策，制定質(zhì)量問題的預防和改善措施，跟蹤實施;

　　6、組織供應商的質(zhì)量管理和提升，為供應鏈體系中的質(zhì)量管理提供支撐，有效管控質(zhì)量問題的流出;

　　7、建立質(zhì)量工作的記錄、統(tǒng)計、分析、對策制度，定期召開，月度、季度、年度質(zhì)量例會，跟進重點問題的推進解決和改善;

　　8、上級領導交辦的其他事項。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇25

　　1、負責公司質(zhì)量體系的建立、運行;編寫公司體系文件，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和ISO13485體系的要求;

　　2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對公司質(zhì)量管理體系運行情況實施監(jiān)督檢查、評審、跟蹤、驗證、糾偏和改進工作;

　　3、負責外部審核的協(xié)調(diào)準備，陪同審核并跟蹤不合格項的整改結案，確保每次外部審核的順利通過;

　　4、負責公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、培訓和督導;

　　5、負責產(chǎn)品備案，機構注冊、質(zhì)量有關的證件辦理;負責ISO9001/ISO14001/GMP等體系的建立，認證、維護;定期審核體系文件的可行性與合理性;

　　6、及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，確保公司全體員工的認識得到提高

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇26

　　1、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

　　2、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進醫(yī)療器械的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。

　　3、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。

　　4、負責醫(yī)療器械的驗收，指導并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

　　5、負責不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督。

　　6、負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

　　7、負責假劣醫(yī)療器械的報告。

　　8、負責醫(yī)療器械質(zhì)量查詢。

　　9、負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。

　　10、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新。

　　11、組織驗證、校準相關設施設備，負責起草驗證計劃、組織驗證實施、撰寫驗證報告。

　　12、負責醫(yī)療器械召回的管理。

　　13、負責醫(yī)療器械不良反應的報告。

　　14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估。

　　15、組織對醫(yī)療器械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價。

　　16、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。

　　17、開展質(zhì)量管理教育和培訓。

　　18、其他應當由質(zhì)量管理部門負責人履行的職責。

質(zhì)量主管職責內(nèi)容 篇27

　　1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,包括程序和作業(yè)文件的審核;

　　2、通過質(zhì)量功能協(xié)調(diào)具體產(chǎn)品質(zhì)量;

　　3、負責管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;

　　4、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行;

　　5、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動;

　　6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術;

　　7、對團隊成員進行培訓，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;

　　8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹。