質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容（精選28篇）
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇1
1、協(xié)助組織企業(yè)質(zhì)量分析會和重大質(zhì)量事故處理會議，主管日常不合格品的處理工作；
2、質(zhì)量管理制度和經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量控制程序文件并指導、檢查、督促和實施；
3、質(zhì)量臺賬、原始記錄，收集質(zhì)量信息，建立公司質(zhì)量檔案，掌握質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，編制質(zhì)量報表定期上報；
4、經(jīng)營品種的質(zhì)量審核；
5、質(zhì)量驗收和質(zhì)量查詢工作，公司內(nèi)部有關(guān)質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢工作；
6、生產(chǎn)過程中中間品質(zhì)量進行跟蹤控制。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇2
1、履行主導負責完成無錫嘉澄鉬業(yè)旗下的各車間的質(zhì)量管理工作。
2、熟練掌握質(zhì)量管理的五大工具與質(zhì)量管理的七大手法。
3、主導負責推動、完善、更新公司的ISO9001質(zhì)量管理體系及證書年度審核及換證工作。
4、主導公司的質(zhì)量管理工作并負責應對客戶的年度驗審工作。
5、每月向總經(jīng)理提交質(zhì)量管理月報信息資料。
6、熟悉產(chǎn)品制造過程及控制要點，確保產(chǎn)品出廠的合格性、完善質(zhì)量管理的可視化管理工作。
7、培訓公司現(xiàn)場質(zhì)量檢驗人員及對質(zhì)量管控的操作及運用適當?shù)墓芾淼氖址耙蟆?/p>
8、對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、分析及糾正措施的落實與判定，主導客訴8D報告的牽頭與處理。
9、主導公司測量系統(tǒng)工具的管理與對外校驗工作。
10、主導配合客戶對產(chǎn)品有害物質(zhì)（Rohs）的送檢、發(fā)放、保存、更新工作。
11、負責公司的質(zhì)量管理團隊的管理、組建、任用向總經(jīng)理提出合理化的建議與執(zhí)行。
12、協(xié)助完成其他領(lǐng)導的臨時性協(xié)助工作。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇3
1、負責質(zhì)量體系運行情況檢查；匯總編寫月度質(zhì)量運行情況；
2、負責組織年度質(zhì)量監(jiān)督計劃的開展實施；
3、負責人員檔案的建立及定期更新；
4、負責協(xié)助內(nèi)審、管審組織工作；
5、負責文件控制
6、負責協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理進行外部審核組織工作；
7、負責統(tǒng)籌設(shè)備、物料等實驗室日常運行工作管理：物料系統(tǒng)維護，設(shè)備管理等
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇4
1. 制定質(zhì)量管理目標和實施計劃;
2. 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和測試操作管理;
3.負責來料、工藝、成品的檢驗和監(jiān)控;
4. 內(nèi)外部質(zhì)量信息的收集、整理、分析、處理和反饋工作，形成案例培訓實施;
5. 處理客戶投訴和投訴，跟進內(nèi)部結(jié)果狀態(tài);
6. 質(zhì)量事故分析、跟蹤、處理、結(jié)果報告和數(shù)據(jù)歸檔監(jiān)督;
7. 持續(xù)質(zhì)量改進計劃;
8. 供應商的評估和驗證;
9. 公司質(zhì)量體系的內(nèi)審、外審;
10. 員工的質(zhì)量意識培訓和教育;
11. 所有階段產(chǎn)品檢驗標準的制定和發(fā)布;
12. 質(zhì)量標準及相關(guān)文件的編制。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇5
1.負責公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實施，零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動的組織與推動,并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責。
2.制定和完善質(zhì)量管理目標責任制，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高，及時處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛。
3.組織實施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗，以及對產(chǎn)品的工序、成品的檢驗，填寫檢驗報告，對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負責。
4.負責制成過程中巡檢工作和管理分析，對制程質(zhì)量進行研究并提出改善和預防措施。
5.組織公司內(nèi)部對不合格品進行評審，針對質(zhì)量問題組織制定糾正、預防和改進措施，并加以跟蹤和驗證。
6.參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學性、合理性
7.提供年、季、月度質(zhì)量工作統(tǒng)計表，建立和完善質(zhì)量工作原始記錄，臺帳、統(tǒng)計表、質(zhì)量成本統(tǒng)計核算程序。
8.領(lǐng)導、管理、指導、監(jiān)督、檢查、考核質(zhì)量人員的工作成效,建立部門質(zhì)量管理目標及績效考核制度。
9.建立和完善質(zhì)量保證體系，執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)定，推行質(zhì)量全面管理，以及質(zhì)量體系的認證，組織推行等工作(ISO/TS16949)。
10.對外代表公司處理質(zhì)量問題，對客戶質(zhì)量投訴案件及銷貨退回進行分析、檢查與改善措施，并做好相關(guān)記錄，降低顧客抱怨和投訴，降低內(nèi)外質(zhì)量成本，杜絕質(zhì)量索賠事故。
11.負責管理模具制造的測量工作，確保模具測量工作符合模具加工及顧客要求;負責檢驗儀器、量具、測量設(shè)備的校正與保管。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇6
1. 配合質(zhì)量經(jīng)理/副廠長完成制定/修訂年度質(zhì)量計劃和相關(guān)管理制度，并執(zhí)行保障質(zhì)量目標達成；
2. 起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件
3. 組織參與公司的質(zhì)量內(nèi)審工作，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進。
4. 參與各種質(zhì)量管理活動，如參與對外協(xié)合作方的審核、認證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓；
5. 建立產(chǎn)品的放行程序、條件和放行的批準要求，對放行產(chǎn)品質(zhì)量負責。
6. 負責組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作，并負責產(chǎn)品投訴、不良事件監(jiān)測。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇7
1.根據(jù)項目研發(fā)要求，承擔開發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量研究和質(zhì)量標準制訂工作
2按照CFDA的要求，進行在研生物藥項目方法學的建立、驗證和實驗樣品的檢測；主要側(cè)重于生物大分子HPLC、CE檢測方法開發(fā)以及質(zhì)譜數(shù)據(jù)解讀分析。
3 項目研究過程中，產(chǎn)品的質(zhì)量問題的分析及問題解決；
4 參與注冊資料中質(zhì)量部分的撰寫；
5 參與實驗室的日常管理及相關(guān)儀器設(shè)備維護
6 完成上級領(lǐng)導布置的其他工作，負責本部門人員的培訓和管理
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇8
1、全面負責實驗室檢測工作的質(zhì)量，負責組織管理體系文件的定制和修訂工作，人員資質(zhì)維護和能力升級
2、認真、如實審核采樣原始記錄表、相關(guān)報告內(nèi)容，及時反饋質(zhì)量信息；
3、規(guī)劃和實施內(nèi)部質(zhì)量管理培訓與考核，改進與維護中心材料實驗室業(yè)務能力資質(zhì)，負責組織CMA等實驗室資質(zhì)申請與認可；接待政府主管機構(gòu)檢查；
4、及時處理客戶投訴，跟進客戶投訴處理的結(jié)果，調(diào)查質(zhì)量事故原因；
5、組織開展公司的質(zhì)量目標管理工作，包括目標制定、達成情況匯總、報告，并對質(zhì)量目標的統(tǒng)計工作進行指導，確保數(shù)據(jù)準確性；
6、上級部門安排的其他工作。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇9
1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責;
2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;
3、制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準后組織實施;
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責，對批量責任事故負責;
5、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責;
6、領(lǐng)導、管理、指導、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作;
7、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán);
8、定期通報有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預防措施并組織實施;
9、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán);
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇10
1、熟悉ISO質(zhì)量管理體系，組織體系的內(nèi)外部審核;定期檢查體系運行的文件、紀錄
2、熟練掌握實驗室研發(fā)、色譜分析等多種技術(shù)，并能承擔相關(guān)的實驗;培訓、指導生產(chǎn)中控分析;
3、組織制訂公司原輔材料、半成品、產(chǎn)品質(zhì)量標準 ，對公司原料半成品、成品進行質(zhì)量驗收;
4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標的進展，履行必要的改進措施;
5、制定實驗室規(guī)章制度、制定分析、研發(fā)操作規(guī)程等程序文件;
6、及時處理客訴，協(xié)助生產(chǎn)改進不良
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇11
1、負責質(zhì)量管理體系及質(zhì)量管理目標的建立、實施、維護和持續(xù)改進
2、負責公司質(zhì)量體系的評審、復核工作
3、負責在生產(chǎn)階段對客戶所有質(zhì)量要求進行充分的解讀與確認，對存在的和潛在的質(zhì)量問題與客戶進行充分溝通
4、負責指導進貨檢驗、過程檢驗以及成品出入庫檢驗和跟蹤
5、負責公司與客戶、供應商之間與質(zhì)量相關(guān)的事務，處理客戶投訴，做好供應商質(zhì)量管理
6、負責對公司各類質(zhì)量問題的處理，組織重大質(zhì)量問題解決措施的分析
7、負責質(zhì)量成本的控制
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇12
1. 根據(jù)企業(yè)整體質(zhì)量情況編制質(zhì)量控制方案，組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢測標準和質(zhì)量控制計劃并監(jiān)控實施。
2. 監(jiān)控產(chǎn)品各環(huán)節(jié)質(zhì)量，主導分析產(chǎn)品關(guān)鍵問題及失效原因、處理和解決客訴質(zhì)量問題;
3. 監(jiān)控工藝狀態(tài)，監(jiān)督工藝優(yōu)化的實施，定期評估產(chǎn)品工藝方案;
4. 查核體系的全面管控情況，根據(jù)法規(guī)要求推進體系的落地;
5. 其他上級臨時下達的任務;
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇13
1、主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責
2、組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運行
3、制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準后組織實施
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責，對批量責任事故負責
5、負責設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃，
6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學性、合理性
7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責
8、領(lǐng)導、管理、指導、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作
9、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)
10、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預防措施并組織實施
11、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為
12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán)
13、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇14
1、收集、分析和管理質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋；建立藥械質(zhì)量檔案；對發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報上層。
2、負責不合格品的確認，對不合格品的處理過程實施監(jiān)督；
3、監(jiān)督、檢查和指導藥械收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問及時處理；
4、負責藥械的質(zhì)量查詢；
5、負責計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
6、參與驗證實施工作，負責設(shè)施設(shè)備校準工作；
7、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風險評估；
8、協(xié)助開展對藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價；
9、與主管部門有效溝通，負責申報相關(guān)許可審批；
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇15
1、執(zhí)行指導藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行;
2、負責藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新，及時通告相關(guān)部門;
3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導監(jiān)督文件的執(zhí)行;
4、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作;
5、負責產(chǎn)品(藥品器械及化妝品)說明書包裝標簽的起草，更新及
與總部進行確認;
6、對公司相關(guān)
人員定期進行藥物警戒(ADR報告)器械/質(zhì)量體系的培訓
7、器械質(zhì)量體系的管理;
8、負責藥品及器械的質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告;
9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核;
10、藥物警戒PV項目管理;
11、國內(nèi)外藥品ADR上報, 文獻檢索, PSUR跟進等。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇16
1、對QA部的工作按照GMP和質(zhì)量文件要求開展負責。
2、負責組織實施與紫杉醇原料藥有關(guān)的質(zhì)量管理工作，并進行監(jiān)督和檢查。
3、負責QA部質(zhì)量文件的審核，檢查質(zhì)量文件的執(zhí)行情況，并提出改進意見。
4、負責QA部質(zhì)量小組的工作計劃安排和工作開展的追蹤和跟進。
5、負責制定公司年度確認和驗證總計劃和年度總結(jié)，并追蹤實施。
6、負責組織公司各部門偏差、CAPA、變更、GMP審計工作，并追蹤實施。
7、配合藥政法務主管參與藥品注冊報備文件的起草和相關(guān)工作。
8、協(xié)助質(zhì)量受權(quán)人和QA部經(jīng)理做好其它相關(guān)工作。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇17
1、負責公司質(zhì)量管理制度的制定與實施，“零缺陷”“全面質(zhì)量管理”等質(zhì)量活動的組織與推動;
2、負責制定產(chǎn)品質(zhì)量管理目標，確保產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定提高，及時處理解決各類質(zhì)量事故;
3、負責組織實施對原材料、外購件、產(chǎn)成品的檢驗，對產(chǎn)品的工序、部品、成品及出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全面負責;
4、建立產(chǎn)品各工序的檢查作業(yè)標準指導書，培訓、考核、指導廠內(nèi)員工開展質(zhì)量提升工作;
5、對產(chǎn)品制造各環(huán)節(jié)、廠外客戶、安裝調(diào)試過程中的質(zhì)量問題進行對策，制定質(zhì)量問題的預防和改善措施，跟蹤實施;
6、組織供應商的質(zhì)量管理和提升，為供應鏈體系中的質(zhì)量管理提供支撐，有效管控質(zhì)量問題的流出;
7、建立質(zhì)量工作的記錄、統(tǒng)計、分析、對策制度，定期召開，月度、季度、年度質(zhì)量例會，跟進重點問題的推進解決和改善;
8、上級領(lǐng)導交辦的其他事項。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇18
1.有效保證質(zhì)量管理體系的建立與運行；
2.負責開發(fā)配方的生產(chǎn)、技術(shù)、標準等文件的編制，并具體指導投產(chǎn)工作；
3.負責內(nèi)部檢查及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；
4.確保質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程有效實施；
5.確保原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標準；
6.負責物料供應商的來料質(zhì)量；
7.負責產(chǎn)品放行；
8.負責不合格品的管理；
9.負責處理與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴與召回；
10.負責其他與產(chǎn)品有關(guān)的活動；
11.批記錄管理工作，保證資料的可追溯性。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇19
1. 公司質(zhì)量目標的設(shè)定與達成，質(zhì)量管理體系的維持與改進;
2. 質(zhì)量部門的組織職能設(shè)計，質(zhì)檢人員管理工作;
3. 制定原材料、半成品、成品的質(zhì)量標準、檢驗標準與作業(yè)指導書，協(xié)助采購供應商評審;
4. 監(jiān)督檢驗結(jié)果的準確性、及時性，監(jiān)督管控不良品;
5. 負責產(chǎn)品制程異常的收集、分析、改善、決策與反饋處理;
6. 處理客戶質(zhì)量投拆工作;
7. 負責檢測儀器管理工作，制定維護保養(yǎng)與校準計劃;
8. 質(zhì)量相關(guān)文件、表單等可追溯資料的檔案管理工作。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇20
1.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;
2.負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;
3.開展質(zhì)量管理培訓;
4.負責下級藥械企業(yè)開展定期監(jiān)督檢查;
5.負責收集下級企業(yè)質(zhì)量月報信息;
6.配合部門經(jīng)理完善質(zhì)量管理制度及制度執(zhí)行情況檢查;
7.配合部門經(jīng)理完成其他質(zhì)量管理部門應履行的職責。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇21
精通ISO9001質(zhì)量管理體系相關(guān)要求，并在工作中靈活運用；
會按照ISO9001的要求進行內(nèi)審、管評的策劃、實施、跟蹤、評價等工作；
熟悉社會責任的相關(guān)要求，維護BSCI的相關(guān)工作和事宜，納入每周、每月、每季度、每年的定期工作計劃；
負責各種外部審核的陪審、審核匯報、改善跟蹤；
必要時除以上管理體系以外的其他體系的學習和建立；
熟練掌握質(zhì)量部門相關(guān)統(tǒng)計報表的制作、修改、優(yōu)化工作；
按照ISO9001要求，進行文件管理；
負責公司計量器具的管理、定期校準、簡單維護以及其他相關(guān)管理工作；
熟悉梯子國家標準的相關(guān)要求，并了解梯子的國際標準、腳手架的相關(guān)標準；
對于英文版的測試標準，有一定的解讀能力，并嘗試理解標準的內(nèi)容，必要時請求支持；
在條件具備的情況下，能熟練的對照相關(guān)標準對產(chǎn)品實施測試、進行判定，必要時給相關(guān)部門提供改進點建議；
會進行檢驗以及生產(chǎn)作業(yè)SOP的編制以及優(yōu)化；
對于來料異常、制程異常、客戶投訴反饋的各種問題，會根據(jù)相關(guān)信息，進行分析推斷，找出真因，并針對性的提出改善建議；
掌握客戶投訴處理的流程；
對公司產(chǎn)品非常熟悉，會任何產(chǎn)品的拆裝、試搭建工作；
根據(jù)產(chǎn)品檢驗需要，會根據(jù)產(chǎn)品的要求提出檢具制作思路、方案，以保證產(chǎn)品檢驗的準確性以及高效可行；
必要時，對質(zhì)量部各環(huán)節(jié)檢驗提供技術(shù)支持；
樣品、樣件的管理；
按時按要求完成各種任務，通過各種途徑努力學習，不斷提升自身技能和素質(zhì)；
在進行各項工作過程中嚴格遵守公司安全管理制度、現(xiàn)場8S管理要求；
及時完成上級交辦的臨時任務。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇22
1、負責公司質(zhì)量體系的建立、運行;編寫公司體系文件，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和ISO13485體系的要求;
2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對公司質(zhì)量管理體系運行情況實施監(jiān)督檢查、評審、跟蹤、驗證、糾偏和改進工作;
3、負責外部審核的協(xié)調(diào)準備，陪同審核并跟蹤不合格項的整改結(jié)案，確保每次外部審核的順利通過;
4、負責公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、培訓和督導;
5、負責產(chǎn)品備案，機構(gòu)注冊、質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負責ISO9001/ISO14001/GMP等體系的建立，認證、維護;定期審核體系文件的可行性與合理性;
6、及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，確保公司全體員工的認識得到提高
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇23
1、負責統(tǒng)籌各類管理體系的建立、維護和改進工作;
2、負責質(zhì)量控制的日常管理;
3、負責外購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品質(zhì)量控制;
3、負責客戶售后關(guān)系維護及異常處理。 ;
4、負責組織解決生產(chǎn)中的質(zhì)量難題以及質(zhì)量事故的調(diào)查與處理報告
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇24
1.編制項目月、季、年質(zhì)量管理方案。
2.負責分部分項工程工序交接的質(zhì)量檢查、驗收及評定工作。
3.參加技術(shù)復核、中間驗收及隱蔽工程檢查工作。
4.對分包單位的生產(chǎn)施工質(zhì)量進行監(jiān)督檢查。
5.工程質(zhì)量資料的填寫、收集整理工作，配合技術(shù)員搞好原始資料的匯編工作。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇25
1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系,包括程序和作業(yè)文件的審核;
2、通過質(zhì)量功能協(xié)調(diào)具體產(chǎn)品質(zhì)量;
3、負責管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;
4、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動;
5、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù);
6、對團隊成員進行培訓，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具;
7、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，APQP、PPAP文件。
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇26
1.負責協(xié)助體系總監(jiān)維護運行質(zhì)量管理體系，達到預期的效果；
2.負責體系內(nèi)審實施，監(jiān)督不符合項目追蹤，直到整改完成，并完成糾正與預防的實施和驗證工作；
3.負責管理團隊處理客戶抱怨，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預防措施，完成跟蹤驗證工作；提交各類質(zhì)量事故處理文件；
4.負責外審、驗廠、評審等工作，以及質(zhì)量管理體系有關(guān)的外部聯(lián)絡(luò)；
5.負責質(zhì)量文件、記錄的審核、分類、保管等工作；
6.負責監(jiān)管實驗室工作；
7.負責質(zhì)量方面培訓、教育有關(guān)工作；
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇27
1.原材料質(zhì)量檢查文件編制，抽樣方案
2.確認入庫檢查情況，收集不良信息，并匯總到供應商問題清單中，通知供應商改善
3.每月對供應商進行評價打分，對供應商供貨和質(zhì)量狀態(tài)通報給供應商
4.對供應商的不良信息進行確認，并及時處理相關(guān)的索賠費用
5.負責原材料不合格品的處理，跟蹤供應商原因分析，糾正預防措施的制定及有效性的驗證
6.根據(jù)供應商年度審核計劃表，對供應商進行審核
質(zhì)量主管工作職責_質(zhì)量主管工作內(nèi)容 篇28
1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系, 包括程序和作業(yè)文件的編制；
2、負責產(chǎn)品質(zhì)量過程控制，協(xié)調(diào)解決產(chǎn)品質(zhì)量問題；
3、負責管理團隊，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預防措施；
4、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行；
5、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動；
6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù)；
7、對團隊成員進行培訓，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具；
8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，APQP、PPAP文件。