執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些（精選7篇）
執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇1
1.了解市場(chǎng)行情，做競(jìng)品分析;
2.根據(jù)考試大綱，填充并優(yōu)化APP中的考點(diǎn)、題目;
3.根據(jù)歷年真題數(shù)據(jù)規(guī)律，作考點(diǎn)與考題的預(yù)測(cè);
4.在上級(jí)主管的帶領(lǐng)下，完成短視頻、音頻課程的開(kāi)發(fā)與錄制;
5.及時(shí)處理APP用戶(hù)的問(wèn)題反饋;
6.其他工作：協(xié)助項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員工作、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交待的任務(wù)等。
執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇2
1、培訓(xùn)公司產(chǎn)品及與產(chǎn)品相關(guān)聯(lián)的病理知識(shí)。
2、結(jié)合自身專(zhuān)業(yè)的醫(yī)藥病理知識(shí)靈活開(kāi)發(fā)適合員工學(xué)習(xí)的課件，并能對(duì)員工授業(yè)解惑。
3、根據(jù)市場(chǎng)產(chǎn)品發(fā)展情況靈活開(kāi)發(fā)產(chǎn)品及病理方面相關(guān)課件。
4、培訓(xùn)員工新贈(zèng)品產(chǎn)品知識(shí)。
5、參與公司安排的產(chǎn)品病理知識(shí)方面的培訓(xùn)。
6、領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。
執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇3
1、指導(dǎo)顧客合理用藥及提供用藥咨詢(xún);
2、熟悉藥事管理相關(guān)知識(shí)，具備審核處方能力，熟悉藥品的配伍禁忌;
3、協(xié)助店長(zhǎng)執(zhí)行“傳幫帶”培訓(xùn)管理制度，指導(dǎo)、培訓(xùn)店面員工相關(guān)藥業(yè)專(zhuān)業(yè)知識(shí);
4、協(xié)助門(mén)店GSP質(zhì)量管理。
執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇4
負(fù)責(zé)臨床藥師工作(用藥咨詢(xún)及處方點(diǎn)評(píng)、臨床用藥咨詢(xún)，臨床藥學(xué)服務(wù)，病歷點(diǎn)評(píng)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等);
負(fù)責(zé)審核處方，調(diào)配，發(fā)藥等工作;
3、負(fù)責(zé)相關(guān)報(bào)表類(lèi)的統(tǒng)計(jì)工作;
4、負(fù)責(zé)藥品管理工作，包括(入庫(kù)、驗(yàn)收、保管、儲(chǔ)存等)相應(yīng)工作;
5、其他交待的藥劑工作;
6、藥價(jià)調(diào)整，用藥分析統(tǒng)計(jì);
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇5
負(fù)責(zé)藥店商品的各項(xiàng)工作，維護(hù)和銷(xiāo)售工作;
負(fù)責(zé)門(mén)店的日常工作及藥品質(zhì)量工作;
負(fù)責(zé)為顧客提供用藥指導(dǎo)，解答顧客健康咨詢(xún);
完成商品的來(lái)貨驗(yàn)收、上架陳列擺放、補(bǔ)貨、退貨、防損等日常營(yíng)業(yè)工作;
處方單的審核、調(diào)配、發(fā)放等工作;
按GSP要求，完成各項(xiàng)工作，迎接各類(lèi)檢查;
負(fù)責(zé)對(duì)員工的工作、培訓(xùn)安排;
完成領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。
執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇6
(1)負(fù)責(zé)門(mén)店藥品的管理工作;
(2)負(fù)責(zé)藥品及其他商品的銷(xiāo)售、調(diào)劑、發(fā)放，健康咨詢(xún)及用藥咨詢(xún)工作，
(3)按照《GSP》標(biāo)準(zhǔn)及制度要求進(jìn)行報(bào)表和文件管理。
執(zhí)業(yè)藥師工作職責(zé)_執(zhí)業(yè)藥師崗位要求有哪些 篇7
1、須經(jīng)過(guò)中藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識(shí)，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容;
2、依照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購(gòu)入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄;
3、負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收藥品;
4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對(duì)銷(xiāo)貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收;
5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫(xiě)藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫(kù)區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審核確認(rèn)后通知供應(yīng)商，并做好退貨處理。
6、按規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>