質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容（通用27篇）
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇1
1、負(fù)責(zé)施工質(zhì)量程序管理工作和工程施工質(zhì)量的巡查，參與或組織分部工程、單位工程的質(zhì)量驗收評定工作;
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督項目部實施工序質(zhì)量交底，審核施工組織中的質(zhì)量保證措施內(nèi)容和項目部質(zhì)量管理規(guī)章制度的建立、實施與完善;
3、負(fù)責(zé)施工質(zhì)量全方位的管理工作，確保項目質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)。
4、執(zhí)行并完善項目部質(zhì)量管理規(guī)章制度，保證質(zhì)量管理體系正常運行，及時組織質(zhì)量問題的檢查、分析、處理與改進。
5、編制或?qū)徍耸┕し桨钢械馁|(zhì)量相關(guān)內(nèi)容，對施工質(zhì)量進行策劃與控制，負(fù)責(zé)施工質(zhì)量技術(shù)交底。
6、負(fù)責(zé)工程施工質(zhì)量的過程檢查，參與或組織分部工程、單位工程的質(zhì)量驗收評定工作，對存在問題制定改進措施，督促質(zhì)量問題責(zé)任者限期整改。
7、落實上級主管部門、公司等下發(fā)的質(zhì)量檢查與整改任務(wù)。
8、做好質(zhì)量記錄，過程實體質(zhì)量影像資料收集。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇2
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系各項相關(guān)工作，包括內(nèi)審、管理評審、糾正預(yù)防、模擬召回等工作
2、負(fù)責(zé)組織公司所需接受的各種外部審核，如質(zhì)量體系審核、客戶方的審核、政府部門的審核等
3、編寫化妝品質(zhì)量異常分析及備案，跟蹤公司委托加工產(chǎn)品的化妝品質(zhì)量
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量異常分析及不合格原料、半成品、成品的處理。
5、在法規(guī)及相關(guān)知識范圍內(nèi)，解答銷售部、客服部或市場部等相關(guān)人員關(guān)于法律法規(guī)方面的咨詢。對市場上相關(guān)競品的調(diào)查分析工作，并提出質(zhì)量改善方案。
6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系和衛(wèi)生操作要求相關(guān)的培訓(xùn)工作
7、負(fù)責(zé)公司正常運營所需的相關(guān)證件的辦理及年審，主要包括生產(chǎn)許可證、質(zhì)量體系認(rèn)證書、條碼證及產(chǎn)品型式檢驗報告等
8、組織收集化妝品產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)方面的法律法規(guī)并關(guān)注其變化情況，保障公司各項相關(guān)運營活動符合并滿足國家相關(guān)法律法規(guī)的要求。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇3
1. 制定和優(yōu)化本部門日常管理制度、質(zhì)量管理制度、使用測量器具管理制度;
2. 制定和優(yōu)化本部門的部門職能、崗位職責(zé)、工作流程、工作標(biāo)準(zhǔn)、檢驗作業(yè)指導(dǎo)書;
3. 組織實施工藝規(guī)程的貫徹和工藝紀(jì)律的執(zhí)行情況檢查，負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的考核工作;
4. 主持事業(yè)部內(nèi)部質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé);
5. 對常見質(zhì)量問題進行持續(xù)有效的跟蹤，對后期改善提供相應(yīng)數(shù)據(jù);
6. 制定事業(yè)部內(nèi)部質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施;
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇4
1.監(jiān)督5M1E變更執(zhí)行
2.監(jiān)督檢驗員及檢驗班長工作輸出
3.統(tǒng)計各產(chǎn)線檢驗的問題與不良
4.統(tǒng)計測量室、切容深、功能試驗數(shù)據(jù)和問題
5.跟蹤制程質(zhì)量問題改善結(jié)果
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇5
1、負(fù)責(zé)履行質(zhì)量部的職能，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)控、質(zhì)檢工作;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗流程控制，嚴(yán)格按照制度流程執(zhí)行各項檢測檢驗任務(wù)，并進行有效的控制;
3、負(fù)責(zé)各項檢驗試驗工作檢查、記錄以及日常質(zhì)量管理工作;
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系工作的推進;
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格原因的分析、報告工作;
6、負(fù)責(zé)審核質(zhì)量報表，組織編制年、季、月質(zhì)量統(tǒng)計分析報告，并對預(yù)防和改進質(zhì)量狀況提出合理化建議。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇6
1、參與樣機試制，主導(dǎo)新產(chǎn)品小批量及大批量生產(chǎn)制程設(shè)計及優(yōu)化;
2、轉(zhuǎn)化研發(fā)文件及圖紙，編制修訂生產(chǎn)工藝文件，包括SOP、流程圖、控制節(jié)點、和質(zhì)量規(guī)范文件;
3、制程持續(xù)改善/優(yōu)化，新工藝引進及驗證、維護工藝BOM;
4、分析不良事故并制定、實施解決方案;
5、負(fù)責(zé)外協(xié)SMT及外協(xié)外協(xié)廠商的技術(shù)指導(dǎo);
6、負(fù)責(zé)工裝治具的開發(fā)設(shè)計，提高生產(chǎn)效率及改善質(zhì)量;
7、負(fù)責(zé)現(xiàn)場驗證和幫助供應(yīng)商從源頭上降低不良率，落實降低不良率的措施并對相關(guān)文件體系進行更新;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇7
1.負(fù)責(zé)項目各階段的產(chǎn)品實物質(zhì)量，及時提交各階段客戶要求的質(zhì)量報告，如PPAP資料等
2.新項目、年度換型及現(xiàn)生產(chǎn)項目工程更改的實施確認(rèn)
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量異常處理，識別生產(chǎn)過程風(fēng)險點及措施的制定、對措施實施和有效性確認(rèn)，并通過過程不良數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析來提升過程質(zhì)量
4.負(fù)責(zé)不合格品的分析和處理，糾正預(yù)防措施的制定及有效性的驗證
5.負(fù)責(zé)內(nèi)外部客戶抱怨(含客戶退貨及市場不良)的分析處理及問題解決，組織編制8D報告并回復(fù)客戶
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇8
1、 監(jiān)督組裝產(chǎn)品質(zhì)量流程、產(chǎn)品按工藝要求生產(chǎn)及核查質(zhì)量控制點;
2、進行不合格產(chǎn)品的審理，按質(zhì)量要求開展質(zhì)量活動;
3、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;
4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進展，履行必要的改進措;
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護和控制;
6、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計劃，設(shè)計質(zhì)量控制卡確定質(zhì)量控制點;
7、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制;
8、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇9
(一)質(zhì)量體系維護：
1、負(fù)責(zé)化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認(rèn)、審核工作;
2、負(fù)責(zé)按照國家規(guī)定開展產(chǎn)品外部送檢活動。
3、負(fù)責(zé)部門文件管理工作;
(二)包材的接收檢查業(yè)務(wù)和供應(yīng)商管理
1、按照包材技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，對包材進行接收檢查;
2、負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的異常改善對策、改善效果的確認(rèn);
3、負(fù)責(zé)對包材品質(zhì)狀況分析統(tǒng)計的審核。
4、協(xié)助采購部進行新供應(yīng)商審核;
5、追蹤供應(yīng)商需改進事項的完成情況;
(三)化妝品工廠質(zhì)量體系運行的監(jiān)察
定期對工廠質(zhì)量體系運行進行監(jiān)督檢查。針對問題點，提出整改意見，并跟蹤工廠的改善情況。
2、日常工作
1)品質(zhì)問題改善的跟進
2)新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進
3)代工廠品質(zhì)管理相關(guān)業(yè)務(wù)
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇10
1.根據(jù)項目研發(fā)要求，承擔(dān)開發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂工作
2按照CFDA的要求，進行在研生物藥項目方法學(xué)的建立、驗證和實驗樣品的檢測；主要側(cè)重于生物大分子HPLC、CE檢測方法開發(fā)以及質(zhì)譜數(shù)據(jù)解讀分析。
3 項目研究過程中，產(chǎn)品的質(zhì)量問題的分析及問題解決；
4 參與注冊資料中質(zhì)量部分的撰寫；
5 參與實驗室的日常管理及相關(guān)儀器設(shè)備維護
6 完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作，負(fù)責(zé)本部門人員的培訓(xùn)和管理
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇11
1、潔凈車間環(huán)境監(jiān)測;
2、工藝用水的定期監(jiān)測;
3、產(chǎn)品的初始污染菌、無菌、EO殘留、微生物限度檢驗并出具檢驗報告;
4、協(xié)助研發(fā)完成新產(chǎn)品的檢測及測試工作;
5、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成日常安排的工作;
6、部門內(nèi)體系文件的起草;
7、驗證相關(guān)工作;
8、負(fù)責(zé)部門人員工作安排，整體協(xié)調(diào);
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇12
1、實施和改進質(zhì)量管理體系；
2、負(fù)責(zé)進料、過程和成品的檢驗；
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理和檢測室的日常運作管理；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量異常處理及CAR報告以及質(zhì)量管理體系有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析；
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系有關(guān)的內(nèi)審、外審或檢查；
6、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的注冊檢驗和注冊相關(guān)工作。
7、上級安排的其它工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé)5
1、協(xié)助對不合格生產(chǎn)物料、制程中的產(chǎn)品與成品，按照不合格品控制程序進行處理，監(jiān)督落實；
2、針對客戶質(zhì)量投訴，協(xié)助相關(guān)部門查找原因，確定糾正措施，并跟蹤落實，做好質(zhì)量投訴記錄，并制定預(yù)防措施；
3、協(xié)助公司質(zhì)量體系內(nèi)審工作，并配合整改工作的全程跟蹤；
4、協(xié)調(diào)配合外審和客戶檢查，并按計劃實施整改，對整改完成情況進行驗證；
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督與檢查（包括工廠和醫(yī)院駐點）：對洗滌質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、感染控制管理、設(shè)備管理等（包括工人操作程序合規(guī)性、生產(chǎn)記錄正確性、現(xiàn)場環(huán)境整潔度、設(shè)備狀況等檢查）進行監(jiān)督檢查，根據(jù)規(guī)范要求做好相應(yīng)記錄，并對巡查后的整改工作進行全程跟蹤；
6、負(fù)責(zé)質(zhì)控檢測：對洗滌質(zhì)量和影響品質(zhì)的相關(guān)因素進行監(jiān)測（包括轉(zhuǎn)運工具、生產(chǎn)設(shè)備、員工等），并按規(guī)范要求做好記錄并保存、對數(shù)據(jù)進行分析和反饋，提出預(yù)防和控制措施；
7、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)物料（洗滌劑，輔料等）來料入庫前進行驗收，每月將物料質(zhì)量情況反饋采購；
8、負(fù)責(zé)配合第三方檢測取樣等工作；
10、負(fù)責(zé)配合運營部控制生產(chǎn)現(xiàn)場的污染物外泄及感染事件的發(fā)生；
11、依據(jù)《醫(yī)院醫(yī)用織物洗滌消毒技術(shù)規(guī)范》（WS/T508-20__）和德國海恩斯坦RAL992、醫(yī)療洗滌行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、國外技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等，協(xié)助建立公司生產(chǎn)操作工藝和操作規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)環(huán)境控制標(biāo)準(zhǔn)、感染控制標(biāo)準(zhǔn)、水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)物料標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)及檢測方法以及物流運輸標(biāo)準(zhǔn)等，完整納入質(zhì)量管理體系文件；
12、識別重要生產(chǎn)過程，包括分揀、洗滌消毒、后整理等過程，生產(chǎn)物料系統(tǒng)、相關(guān)設(shè)施設(shè)備、管理軟件等，協(xié)助相關(guān)部門按照確認(rèn)計劃完成以上過程確認(rèn)工作；
15、與其他部門協(xié)同合作，完成公司交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇13
1.客戶端品質(zhì)異常及客戶投訴處理，組織工廠內(nèi)團隊成員做原因分析、改善，并提供報告于客戶;
2.客戶端品質(zhì)數(shù)據(jù)的定期收集，整理，分析與改善;
3.客戶審核的溝通安排;
4.主動的提供平質(zhì)量服務(wù)，定期與客戶進行溝通，有效引導(dǎo)客戶的質(zhì)量需求，提升公司在客戶端的品質(zhì)形象;
5.組織和推動工廠內(nèi)部的系統(tǒng)面改善;
6.品質(zhì)失效成本統(tǒng)計分析，落實相關(guān)持續(xù)改善方案，有效降低品質(zhì)成本;
7.負(fù)責(zé)與客戶需求溝通，有效識別客戶的顯性需求和隱性需求，從而制定客戶產(chǎn)品品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，將客戶需求轉(zhuǎn)化成內(nèi)部品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)文檔應(yīng)用于生產(chǎn)及品質(zhì)檢驗;
8.依據(jù)公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及客戶質(zhì)量需求，跟進和控制NPL過程，將產(chǎn)品的潛在風(fēng)險識別出，特別對新產(chǎn)品導(dǎo)入全過程產(chǎn)品DFX報告的組織跟進及效果確認(rèn)負(fù)責(zé);
9.對新產(chǎn)品進行品質(zhì)策劃，制定產(chǎn)品品質(zhì)控制計劃并落實確認(rèn);
10.品質(zhì)異常處理，監(jiān)控并持續(xù)提升客戶端品質(zhì)結(jié)果，協(xié)助CQE處理與溝通NPL產(chǎn)品客戶投訴。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇14
1、依照ISO9001質(zhì)量管理體系要求，建立注塑生產(chǎn)過程中的品質(zhì)保證和體制體系，具備一定的內(nèi)審能力;
2、質(zhì)量控制及改進，質(zhì)量投訴的對內(nèi)、對外處理;
3、體系維護，審核陪同、不符合項的整改管理;
4、熟悉品質(zhì)管理的方法，良好的組織和溝通能力;
5、組織公司內(nèi)部質(zhì)量問題的調(diào)查、分析及改善指導(dǎo)。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇15
1、收集、分析和管理質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋；建立藥械質(zhì)量檔案；對發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報上層。
2、負(fù)責(zé)不合格品的確認(rèn)，對不合格品的處理過程實施監(jiān)督；
3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥械收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問及時處理；
4、負(fù)責(zé)藥械的質(zhì)量查詢；
5、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
6、參與驗證實施工作，負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)工作；
7、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風(fēng)險評估；
8、協(xié)助開展對藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；
9、與主管部門有效溝通，負(fù)責(zé)申報相關(guān)許可審批；
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇16
1、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌各類管理體系的建立、維護和改進工作;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制的日常管理;
3、負(fù)責(zé)外購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品質(zhì)量控制;
3、負(fù)責(zé)客戶售后關(guān)系維護及異常處理。 ;
4、負(fù)責(zé)組織解決生產(chǎn)中的質(zhì)量難題以及質(zhì)量事故的調(diào)查與處理報告
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇17
1. 負(fù)責(zé)建立、實施、保障質(zhì)量管理體系穩(wěn)定運營;
2. 負(fù)責(zé)落實內(nèi)、外審工作，確保公司體系證書持續(xù)有效;
3. 配合食藥監(jiān)抽查和內(nèi)外部審核，組織公司相關(guān)部門，落實檢查和協(xié)調(diào)工作，確保公司體系證書持續(xù)有效;
4. 負(fù)責(zé)與各部門協(xié)商，確定原輔料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ;
5. 負(fù)責(zé)部門人員培訓(xùn)工作，包括培訓(xùn)計劃的編制、實施、效果評估等;
6. 及時收錄最新的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)，并組織相關(guān)部門培訓(xùn)學(xué)習(xí);
7. 負(fù)責(zé)組織對不合格項目進行整改、分析體系運行中潛在的不合格原因。
8. 負(fù)責(zé)檢查、監(jiān)督部門各項管理制度的落實情況并不斷完善;
9. 負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴處理。
10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇18
1、根據(jù)CFDA, CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊計劃，并跟蹤和更新;
2、整理與產(chǎn)品注冊認(rèn)證有關(guān)的文檔;
3、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三方檢測進行申請和提交相關(guān)文件資料;
4、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進行申請和提交相關(guān)文件資料;
5、為各部門提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的幫助和指導(dǎo);
6、內(nèi)審以及管代數(shù)據(jù)上報等。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇19
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管控體系及進度管控體系的建立與維護，確保無工程質(zhì)量事故發(fā)生及工程進度無較大誤差;
2、負(fù)責(zé)新開工項目施工方案的策劃及交底工作;
3、負(fù)責(zé)項目工程施工的管理工作;
4、負(fù)責(zé)施工工藝標(biāo)準(zhǔn)的制定及執(zhí)行工作;
5、負(fù)責(zé)項目部技術(shù)人員的質(zhì)量管理培訓(xùn)工作;
6、負(fù)責(zé)項目進度檢查及報表匯總分析工作;
7、負(fù)責(zé)質(zhì)檢主管部門的對接及質(zhì)量創(chuàng)優(yōu)管理工作;
8、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇20
1質(zhì)量部的日常工作的開展實施監(jiān)督
2組織內(nèi)部審核（體系審核，產(chǎn)品審核，過程審核）
3負(fù)責(zé)第三方審核及客戶審核
4客戶投訴的處理及溝通
5匯報質(zhì)量情況
6指導(dǎo)培訓(xùn)員工
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇21
1.原材料質(zhì)量檢查文件編制，抽樣方案
2.確認(rèn)入庫檢查情況，收集不良信息，并匯總到供應(yīng)商問題清單中，通知供應(yīng)商改善
3.每月對供應(yīng)商進行評價打分，對供應(yīng)商供貨和質(zhì)量狀態(tài)通報給供應(yīng)商
4.對供應(yīng)商的不良信息進行確認(rèn)，并及時處理相關(guān)的索賠費用
5.負(fù)責(zé)原材料不合格品的處理，跟蹤供應(yīng)商原因分析，糾正預(yù)防措施的制定及有效性的驗證
6.根據(jù)供應(yīng)商年度審核計劃表，對供應(yīng)商進行審核
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇22
負(fù)責(zé)制藥公司質(zhì)量管理體系建設(shè);
負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證;
負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量管理、控制和標(biāo)準(zhǔn)制定;
負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)過程質(zhì)量檢測方法的建立、標(biāo)準(zhǔn)制定;
負(fù)責(zé)本部門的日常管理工作;
嚴(yán)格遵守公司各項管理制度，遵守保密制度的有關(guān)規(guī)定，保守公司技術(shù)秘密和商業(yè)秘密。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇23
1. 公司質(zhì)量目標(biāo)的設(shè)定與達成，質(zhì)量管理體系的維持與改進;
2. 質(zhì)量部門的組織職能設(shè)計，質(zhì)檢人員管理工作;
3. 制定原材料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗標(biāo)準(zhǔn)與作業(yè)指導(dǎo)書，協(xié)助采購供應(yīng)商評審;
4. 監(jiān)督檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時性，監(jiān)督管控不良品;
5. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品制程異常的收集、分析、改善、決策與反饋處理;
6. 處理客戶質(zhì)量投拆工作;
7. 負(fù)責(zé)檢測儀器管理工作，制定維護保養(yǎng)與校準(zhǔn)計劃;
8. 質(zhì)量相關(guān)文件、表單等可追溯資料的檔案管理工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇24
1、收集客戶反饋的質(zhì)量問題并反饋供應(yīng)商，提供解決方案;
2、整理并歸納公司目前所有產(chǎn)品質(zhì)保期，產(chǎn)品變更替換信息;
3、監(jiān)管公司庫存產(chǎn)品有效期;
4、完善品質(zhì)資料及報表，提供各項建議，提高部門工作效率;
5、梳理品質(zhì)數(shù)據(jù)，大力推進供應(yīng)商提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高客戶滿意度;
6、配合客戶對應(yīng)供應(yīng)商審廠工作。
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇25
1、參與公司質(zhì)量管理制度體系的搭建；
2、負(fù)責(zé)項目過程質(zhì)量巡查及交付品質(zhì)檢查評估工作；
3、督導(dǎo)各事業(yè)部巡檢工作的開展，視情況對各事業(yè)部、項目部質(zhì)檢人員進行培訓(xùn)；
4、監(jiān)督各項目質(zhì)量情況，跟進各質(zhì)量問題整改情況。
質(zhì)量主管工作職責(zé)6
1、實施、維持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性
2、協(xié)助建立完善質(zhì)管體系并落地執(zhí)行
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督各檢驗工作中各相關(guān)部門規(guī)范性、公正性的實施
4、公司質(zhì)量數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析和可行性和有效性評審
5、協(xié)助實驗室按照計劃進行并通過ISO15189、CMA、ISO9001等認(rèn)證認(rèn)可復(fù)審、監(jiān)督評審等工作
6、協(xié)助實驗室順利通過主管部門的監(jiān)督檢查等工作。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量反饋的跟蹤和協(xié)調(diào)處理。
8、質(zhì)量改善活動的策劃、組織、跟進
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇26
1、組織市場客戶投訴及三包、零公里產(chǎn)品質(zhì)量改進工作
2、客戶報告類的編寫，含：客戶要求的改進報告類編寫回復(fù);主機三包索賠的鑒定及申訴減免
3、建立、實施、保持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系,含：實施內(nèi)部過程審核、產(chǎn)品審核及組織完成整改工作
4、實施內(nèi)部體系審核并組織關(guān)閉不符合項
5、組織二方、三方審核及不符合項的整改
質(zhì)量主管工作職責(zé)具體內(nèi)容 篇27
1. 配合質(zhì)量經(jīng)理/副廠長完成制定/修訂年度質(zhì)量計劃和相關(guān)管理制度，并執(zhí)行保障質(zhì)量目標(biāo)達成；
2. 起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件
3. 組織參與公司的質(zhì)量內(nèi)審工作，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進。
4. 參與各種質(zhì)量管理活動，如參與對外協(xié)合作方的審核、認(rèn)證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)；
5. 建立產(chǎn)品的放行程序、條件和放行的批準(zhǔn)要求，對放行產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
6. 負(fù)責(zé)組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件監(jiān)測。