進(jìn)口藥品代理注冊(cè)合同書（精選3篇）
進(jìn)口藥品代理注冊(cè)合同書 篇1
甲方：_______________ 地址：_____________
乙方：______________服務(wù)有限公司
地址：___________________，
為使甲方的硫糖鋁混懸凝膠(Sucralfate Gel)產(chǎn)品獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)頒發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，甲方愿意接受乙方提供的進(jìn)口藥品注冊(cè)咨詢服務(wù)，經(jīng)平等友好協(xié)商，甲、乙雙方就此項(xiàng)合作達(dá)成如下協(xié)議條款：
一、甲方委托乙方代為注冊(cè)的藥品為：
1.品名：糖鋁混懸凝膠(Sucralfate Gel)
2.商品名：素得(Sucrate)
3.劑型：凝膠劑
4.規(guī)格：5ml：1g
5.包裝規(guī)格：12袋/盒
6.注冊(cè)分類：進(jìn)口注冊(cè)，按化藥3類注冊(cè)。
二、雙方的責(zé)任和義務(wù)
甲方責(zé)任：
1.甲方應(yīng)在乙方指導(dǎo)下向乙方提供該產(chǎn)品注冊(cè)所需的各種資料，包括書面資料和圖譜數(shù)據(jù)，以及必需的證明性文件;
2.甲方應(yīng)提供本產(chǎn)品注冊(cè)送檢所需的合格樣品;
3.甲方應(yīng)向乙方提供乙方要求的本產(chǎn)品注冊(cè)所需的其他必要的支持;4.甲方應(yīng)根據(jù)本協(xié)議按期支付給乙方本產(chǎn)品進(jìn)口注冊(cè)咨詢服務(wù)費(fèi);
5.如有必要，甲方應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的藥學(xué)研究或臨床前試驗(yàn)，以獲得必要的資料和數(shù)據(jù);6.如有必要，甲方應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的臨床試驗(yàn)，以獲得必要的資料和數(shù)據(jù)。
乙方責(zé)任：
第一階段—申請(qǐng)臨床批件(如減免臨床，則直接獲得進(jìn)口藥品注冊(cè)證)1.乙方應(yīng)成立工作小組，指定聯(lián)系人并制訂工作計(jì)劃;
2.乙方應(yīng)提供注冊(cè)所需資料和數(shù)據(jù)的清單給甲方，并提供指導(dǎo)手冊(cè)指導(dǎo)甲方收集整理數(shù)據(jù);
3.乙方負(fù)責(zé)審核整理甲方提供的資料和數(shù)據(jù)，在可能的范圍內(nèi)由乙方進(jìn)行補(bǔ)充和修改，如有必要，由乙方指導(dǎo)甲方完成;
4.乙方負(fù)責(zé)翻譯本產(chǎn)品注冊(cè)所需的資料和文件;5.乙方負(fù)責(zé)中文申報(bào)資料收集、整理及撰寫;
6.乙方應(yīng)在甲方提供注冊(cè)所需的資料和文件后的80個(gè)工作日內(nèi)完成申報(bào)資料的撰寫，并代表甲方前往SFDA遞交資料，直至申請(qǐng)被受理;
7.乙方負(fù)責(zé)就藥品注冊(cè)檢驗(yàn)的有關(guān)事宜與藥品檢驗(yàn)所溝通，并保持聯(lián)系以便能盡早得知檢驗(yàn)結(jié)果;
8.受理后乙方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)該申請(qǐng)材料的審評(píng)情況進(jìn)行跟蹤，與審評(píng)專家聯(lián)系，力使甲方在SFDA規(guī)定的期限內(nèi)獲得進(jìn)口藥品注冊(cè)證(減免臨床)或臨床批件。
9.如附加臨床前研究(藥學(xué)研究或藥理毒理研究)必須執(zhí)行以獲得必要的數(shù)據(jù)和信息，而且甲方委托乙方執(zhí)行這些研究，那么乙方將負(fù)責(zé)遴選研究機(jī)構(gòu)、制定實(shí)驗(yàn)方案、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)執(zhí)行、評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。此將另行協(xié)議加以規(guī)定。第二階段—申請(qǐng)進(jìn)口藥品注冊(cè)證
10.如有必要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，乙方應(yīng)在收到完整并合格的臨床試驗(yàn)報(bào)告后的50個(gè)工作日內(nèi)完成申報(bào)資料的撰寫，并代表甲方前往SFDA遞交資料，直至申請(qǐng)被受理;
11.如果SFDA對(duì)申請(qǐng)人生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，而且甲方愿意尋求乙方的幫助，那么乙方將提出迎接檢查的準(zhǔn)備要去，幫助甲方準(zhǔn)備和接受檢查。此種情況發(fā)生時(shí)將另行協(xié)議加以規(guī)定。
12.受理后乙方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)該申請(qǐng)材料的審評(píng)情況進(jìn)行跟蹤，使得甲方在SFDA規(guī)定的期限內(nèi)獲得進(jìn)口藥品注冊(cè)證;
13.乙方將及時(shí)告知甲方在注冊(cè)過程中的任何重大事件;
14.如果甲方委托乙方進(jìn)行臨床試驗(yàn)，乙方負(fù)責(zé)聯(lián)系臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，制訂臨床試驗(yàn)方案，監(jiān)測(cè)臨床試驗(yàn)過程。此種情況發(fā)生時(shí)將另行協(xié)議加以規(guī)定。
三、注冊(cè)服務(wù)費(fèi)及支付方式
注冊(cè)咨詢服務(wù)費(fèi)分為三個(gè)部分：
注冊(cè)服務(wù)費(fèi)：人民幣_(tái)______元
如有必要進(jìn)行藥學(xué)研究和臨床前研究，咨詢服務(wù)費(fèi)用由雙方另行協(xié)商決定。如有必要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，臨床試驗(yàn)咨詢服務(wù)費(fèi)為人民幣_(tái)______元，如果甲方委托乙方進(jìn)行臨床試驗(yàn)，甲方應(yīng)支付乙方CRO收費(fèi)的15%作為乙方臨床試驗(yàn)執(zhí)行費(fèi)。此將由雙方另外簽訂關(guān)于臨床試驗(yàn)的協(xié)議。
以上費(fèi)用按下述方式支付方式：
1.自本協(xié)議簽訂后5日內(nèi)，甲方向乙方支付注冊(cè)服務(wù)費(fèi)的60%，人民幣(大寫)________萬元，即￥_______萬元作為首期費(fèi)用，乙方在收到首期費(fèi)用后啟動(dòng)該服務(wù)項(xiàng)目，包括但不限于：成立項(xiàng)目工作小組; 起草工作計(jì)劃;提供指導(dǎo)文件，指導(dǎo)甲方提供注冊(cè)所需的文件和數(shù)據(jù);
2.甲方在獲得第一階段的《受理通知書》后5日內(nèi)，向乙方支付注冊(cè)服務(wù)費(fèi)的30%，人民幣(大寫)_______萬元，即￥________萬元作為二期費(fèi)用。乙方收到二期款即開始該產(chǎn)品在SFDA及CDE的追蹤工作;
3.甲方應(yīng)于SFDA 發(fā)布該產(chǎn)品《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或臨床批件后的5日內(nèi)(以SFDA網(wǎng)站公布之日起計(jì)算)，向乙方支付所余注冊(cè)服務(wù)費(fèi)，人民幣(大寫)_________萬元，即￥________萬元作為三期費(fèi)用。
4.如有必要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，甲方應(yīng)支付臨床試驗(yàn)咨詢服務(wù)費(fèi)的60%作為臨床試驗(yàn)階段的首期費(fèi)用，收到該費(fèi)用后立即啟動(dòng)臨床試驗(yàn)咨詢服務(wù)工作。
5.甲方在獲得第二階段的《受理通知書》后5日內(nèi)，向乙方支付臨床試驗(yàn)咨詢服務(wù)費(fèi)的20%作為臨床試驗(yàn)階段的二期費(fèi)用。乙方收到二期款即開始該產(chǎn)品在SFDA及 CDE的追蹤工作;
6.甲方應(yīng)于SFDA發(fā)布該產(chǎn)品《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》后的5日內(nèi)(以SFDA網(wǎng)站公布之日起計(jì)算)，向乙方支付剩余的臨床試驗(yàn)咨詢服務(wù)費(fèi)作為臨床試驗(yàn)階段的三期費(fèi)用。如果甲方委托乙方進(jìn)行臨床前試驗(yàn)研究
7.如果甲方委托乙方進(jìn)行必要的臨床前研究試驗(yàn)，在與試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂協(xié)議后的5日內(nèi)，則甲方應(yīng)支付臨床前試驗(yàn)費(fèi)用的60%作為臨床前試驗(yàn)研究的首期費(fèi)用。
8.試驗(yàn)完成后5日內(nèi)，甲方應(yīng)支付余下的臨床試驗(yàn)費(fèi)用，乙方在收到費(fèi)用后的5日內(nèi)，將試驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印件交至甲方。如果甲方委托乙方進(jìn)行臨床試驗(yàn)
9.如果甲方委托乙方進(jìn)行臨床試驗(yàn)，在確定臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)后的5日內(nèi)，則甲方應(yīng)支付臨床試驗(yàn)費(fèi)用的60%作為臨床試驗(yàn)的首期費(fèi)用。
10.臨床試驗(yàn)完成后5日內(nèi)，甲方應(yīng)支付余下的臨床試驗(yàn)費(fèi)用，乙方在收到費(fèi)用后的5日內(nèi)，將臨床試驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印件交至甲方。
四、保密責(zé)任
雙方應(yīng)保守對(duì)方的技術(shù)秘密和商業(yè)秘密，未經(jīng)所有方許可不得以任何方式在任何場(chǎng)合泄露。注冊(cè)當(dāng)局和甲方同意的第三方除外。
五、獎(jiǎng)懲與違約責(zé)任
1、本協(xié)議應(yīng)遵守中華人民共和國的法律和法規(guī)。
2、如因乙方不履職責(zé)造成甲方產(chǎn)品在SFDA不能成功注冊(cè)，乙方退還所收注冊(cè)服務(wù)費(fèi);如因其它客觀原因造成不能成功注冊(cè)，乙方將退回已收費(fèi)用的30%(乙方可能的最大利潤(rùn)率的兩倍)。
3、若因甲方原因如：甲方不配合乙方的工作，提供的證明性文件無效，提供的樣品不合格，試驗(yàn)資料虛假等導(dǎo)致的注冊(cè)延期或失敗，由甲方負(fù)有關(guān)責(zé)任。
4、協(xié)議雙方應(yīng)本著誠實(shí)信用的原則完整履行本協(xié)議，積極合作，共同完成好本產(chǎn)品的注冊(cè)工作。在本合同執(zhí)行期間如果雙方發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)友好協(xié)商解決;如經(jīng)雙方協(xié)商不能達(dá)成協(xié)議，雙方同意將爭(zhēng)議提交本協(xié)議履行地仲裁委員會(huì)進(jìn)行仲裁。
5、若因不可抗力因素(包括政策變化)造成雙方的任何損失，均由雙方各自承擔(dān)相應(yīng)的損失。
六、生效條件
本協(xié)議書一式二份，雙方各持一份，在雙方法人代表(或指定負(fù)責(zé)人)簽字或蓋章之日起生效。
甲方：_________ 乙方：_____________服務(wù)有限公司
地 址：____________ 地址：________________________
電 話：___________ 電話：_____________
傳 真：___________ 傳真：_______________
簽字：____________簽字：_______________
日期： ____________ 日期：________________
進(jìn)口藥品代理注冊(cè)合同書 篇2
甲方：法定代表人：通訊地址：乙方：法定代表人：通訊地址：為擴(kuò)甲方產(chǎn)品的市場(chǎng)，充分發(fā)揮甲乙雙方的優(yōu)勢(shì)，本著共同發(fā)展、互利雙贏的原則，雙方經(jīng)過友好協(xié)商，就乙方代理銷售甲方產(chǎn)品事宜，簽訂如下合同。
一、代理事項(xiàng)
1、經(jīng)銷品種
（1）品種：________。
（2）規(guī)格：________。
（3）包裝：________。
2、定價(jià)甲方設(shè)計(jì)包裝盒、說明書、包裝箱外觀，乙方承印。單價(jià)____元盒（此單價(jià)不包含包裝盒、說明書、包裝箱費(fèi)用在內(nèi)）。
二、代____區(qū)域甲方授權(quán)乙方為____區(qū)域的指定銷售代理商，甲乙雙方不得擅自變更區(qū)域。乙方只能在指定的代____區(qū)域內(nèi)開展銷售，不準(zhǔn)跨越區(qū)域。
三、代理期限代理時(shí)間從________年____月____日至________年____月____日，代理期限________年。
四、保證金為促進(jìn)乙方完成年度銷售任務(wù)量，并防止串貨和低價(jià)銷售，簽訂合同時(shí)，乙方向甲方繳納人民幣_(tái)___萬元保證金，匯往甲方指定賬戶。合同結(jié)束時(shí)，如乙方?jīng)]有違約，保證金全部退回。
五、付款與發(fā)貨
1、乙方將貨款匯往甲方指定的賬戶，甲方根據(jù)實(shí)收貨款給乙方發(fā)貨。
2、合同交貨地，以乙方簽訂合同所在地。
3、貨物到達(dá)乙方合同交貨地之前的費(fèi)用由甲方承擔(dān)，到達(dá)乙方合同交貨地之后的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。
4、缺損：對(duì)于貨物原件缺損或運(yùn)輸損失，甲方承擔(dān)責(zé)任。對(duì)于因乙方責(zé)任而引起的缺損，乙方承擔(dān)責(zé)任。
六、開票和獎(jiǎng)勵(lì)政策
1、甲方給乙方開具增值稅發(fā)票，底價(jià)部分的稅金由甲方承擔(dān)，高開部分的稅金由乙方承擔(dān)。
2、乙方完成年度銷售任務(wù)量后，年終時(shí)甲方對(duì)乙方返銷售總金額____%，以資獎(jiǎng)勵(lì)。風(fēng)險(xiǎn)提示：
建議雙方明確好代理?xiàng)l件，如果對(duì)代理?xiàng)l件要求較為嚴(yán)格的，建議可以對(duì)代理?xiàng)l件進(jìn)行明細(xì)；如果有相關(guān)資質(zhì)信息，可以作為合同附件；避免一方存在信息不真實(shí)，或者資質(zhì)授權(quán)過期等情況，容易引代理糾紛。
涉及到代理?xiàng)l件變更，最好可以有具體的應(yīng)對(duì)措施。
七、代理?xiàng)l件
1、乙方必須是注冊(cè)合法的公司或經(jīng)營(yíng)單位，有一定的市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)網(wǎng)絡(luò)。
2、甲、乙雙方必須向?qū)Ψ教峁┢髽I(yè)有關(guān)資質(zhì)（企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、工程施工資質(zhì)證、銷售許可證）。
3、甲方保證供應(yīng)的每批產(chǎn)品在有效期內(nèi)，質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)質(zhì)量要求。如有效期內(nèi)因產(chǎn)品質(zhì)量問題被國家有關(guān)部門查處，或因產(chǎn)品原因引起消費(fèi)者糾紛所發(fā)生的費(fèi)用由甲方承擔(dān)。
4、凡涉及到知識(shí)產(chǎn)權(quán)（如專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)等）的問題，由甲方負(fù)責(zé)審核其合法性，如由侵權(quán)引起的全部責(zé)任由甲方承擔(dān)。
5、產(chǎn)品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求，出現(xiàn)產(chǎn)品包裝問題，甲方應(yīng)在乙方溝通____個(gè)月內(nèi)給予處理（退、換）。
6、乙方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)商品原箱（件）或原瓶（包括空瓶）短少，應(yīng)作出現(xiàn)場(chǎng)記錄，并附原裝箱、檢驗(yàn)單等，由驗(yàn)收員、倉庫主管出具證明，加蓋公章，甲方憑傳真件補(bǔ)貨。
7、乙方的倉庫應(yīng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，如因乙方藥品倉儲(chǔ)條件不善、管理不當(dāng)?shù)仍斐傻膿p失或質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)。
八、甲方的責(zé)任與權(quán)利
1、甲方配合乙方做好招標(biāo)、物價(jià)、醫(yī)保等方面工作的咨詢和資料提供。
2、甲方根據(jù)乙方的市場(chǎng)開發(fā)情況，協(xié)助乙方做好宣傳促銷工作。
3、甲方保證產(chǎn)品質(zhì)量，按時(shí)按量供貨。
4、及時(shí)查詢和督促乙方____市場(chǎng)和銷售的進(jìn)度，如乙方不能按合同規(guī)定完成進(jìn)度，甲方可調(diào)整乙方的代____區(qū)域或取消乙方的代理資格。
九、乙方的責(zé)任和權(quán)利
1、向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)和個(gè)人身份證的復(fù)印件。
2、負(fù)責(zé)在所代____區(qū)域內(nèi)，辦理藥品檢驗(yàn)、物價(jià)備案、醫(yī)保及招投標(biāo)等事宜。
3、乙方代理甲方產(chǎn)品期間，不得銷售同類競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品，否則甲方有權(quán)中止乙方的代理資格。
4、乙方及下級(jí)經(jīng)銷商要嚴(yán)格控制串貨，否則，乙方要向被沖區(qū)域按開票金額的____倍賠償損失。
5、乙方在每月____日前向甲方提供下月的銷售和發(fā)貨計(jì)劃。
6、乙方在每月____日前向甲方提供產(chǎn)品進(jìn)、銷、存及流向流量和計(jì)劃開發(fā)醫(yī)院的名單以及二級(jí)分銷商的銷售情況。
7、及時(shí)向甲方提供產(chǎn)品銷售的影響因素和招投標(biāo)信息。
8、乙方要嚴(yán)守價(jià)格秘密，認(rèn)真維護(hù)價(jià)格政策和甲方的形象和信譽(yù)。風(fēng)險(xiǎn)提示：
建議違約責(zé)任具體明確，比如：如一方違反本合同應(yīng)怎樣之類的條款，盡量要避免籠統(tǒng)約定承擔(dān)違約責(zé)任。并且，可以根據(jù)際情況來規(guī)定違約賠償金的數(shù)額。此外，違約金的數(shù)額不應(yīng)過高或過低，過高可能面臨著違約訴求不被支持的風(fēng)險(xiǎn)，過低則不利于守約方，因此，建議咨詢專業(yè)律師進(jìn)行商榷。
十、違約責(zé)任違約方應(yīng)承擔(dān)另一方因違約帶來的全部直接和間接損失，具體按《民法典》有關(guān)規(guī)定實(shí)行。十
一、免責(zé)條款因產(chǎn)品質(zhì)量引起的經(jīng)濟(jì)損失由甲方承擔(dān)，經(jīng)確認(rèn)非產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的各種損失，甲方概不退貨且不承擔(dān)任何連帶責(zé)任；若因產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方退貨，乙方必須保證產(chǎn)品包裝完好無損。十
二、其他
1、本合同屬雙方商業(yè)機(jī)密，任何一方不得隨意向第三方泄露本合同內(nèi)容；乙方代理期間，未經(jīng)甲方允許不得私自在任何眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負(fù)全部責(zé)任。情節(jié)嚴(yán)重者，甲方將依法追究其經(jīng)濟(jì)責(zé)任及法律責(zé)任。
2、爭(zhēng)議解決：在合同履行過程中，發(fā)生爭(zhēng)議，甲乙雙方友好協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。
3、補(bǔ)充合同：合同未盡事宜，可簽訂補(bǔ)充合同，與本合同具有同等法律效力。
4、本合同一式____份，甲乙雙方各執(zhí)____份，具有同等效力。
5、自合同簽訂之日起，乙方須在____日內(nèi)匯款至甲方指定賬戶，否則合同無效。甲方（蓋章）：法定代表人（簽字）：開戶銀行：賬戶：簽訂時(shí)間：________年____月____日乙方（蓋章）：法定代表人（簽字）：開戶銀行：賬戶：簽訂時(shí)間：________年____月____日
進(jìn)口藥品代理注冊(cè)合同書 篇3
甲方(供貨方)：
乙方(購貨方)：
甲乙雙方本著平等互利、誠信合作的原則，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成以下協(xié)議。
一、代理品種：
二、代理區(qū)域： 。確定乙方為該區(qū)域的獨(dú)家代理商。
三、代理政策：
1、現(xiàn)款現(xiàn)貨底價(jià)買斷制經(jīng)營(yíng)。一切銷售市場(chǎng)費(fèi)用由乙方包干承擔(dān)。
2、甲方向乙方提供的產(chǎn)品政策
3、銷售任務(wù)：雙方共同協(xié)商后,甲方對(duì)乙方下達(dá)的產(chǎn)品銷售任務(wù)為 件/年，乙方首次提貨不得低于件.且以后每月提貨不得低于件;
四、責(zé)任、權(quán)利和義務(wù)：
1、乙方貨款需打入甲方指定銀行帳戶，款到帳后2 個(gè)銀行工作日內(nèi)，甲方負(fù)責(zé)將貨發(fā)出，如遇特殊情況，甲方需向乙方提前說明。如因人為因素?cái)嘭浗o乙方造成的損失由甲方負(fù)責(zé)承擔(dān)。
2、甲方對(duì)乙方所購藥品開具底價(jià)稅票、調(diào)撥單等相關(guān)票據(jù)。如乙方需高出底價(jià)開票，稅費(fèi)按國家有關(guān)規(guī)定辦理。
3、甲方負(fù)責(zé)將貨物運(yùn)至乙方指定的終到站，并承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)費(fèi)。到站后的短途運(yùn)輸費(fèi)用由乙方足額承擔(dān)，中鐵快運(yùn)、航空等其它運(yùn)輸方式超過前述正常運(yùn)輸方式的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。甲方在貨發(fā)出后及時(shí)將提貨單傳真或郵寄給乙方。貨到后乙方應(yīng)按提貨單現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收。如發(fā)現(xiàn)數(shù)量不足、破損、錯(cuò)發(fā)等問題，應(yīng)就地通知甲方并現(xiàn)場(chǎng)向承運(yùn)部門提出異議，并取得承運(yùn)部門的證明，如系承運(yùn)部門責(zé)任而乙方未履行本款約定盲目簽字，其損失由乙方承擔(dān)。
4、甲方向乙方所供藥品箱號(hào)系乙方唯一擁有。執(zhí)行嚴(yán)格的區(qū)域市場(chǎng)保護(hù)措施，若乙方銷售區(qū)域被其它區(qū)域貨物沖擊，將由甲方按實(shí)際查獲數(shù)量處以單價(jià)不超過該品種零售價(jià)賠償。
5、為保證市場(chǎng)的正常銷售秩序，嚴(yán)禁越區(qū)銷售。乙方需向甲方交納市場(chǎng)保證金 元，在終止合同關(guān)系時(shí)，若無越區(qū)銷售行為，甲方將以現(xiàn)金或轉(zhuǎn)換成貨款的方式退還乙方。若乙方出現(xiàn)越區(qū)銷售行為，甲方將對(duì)乙方處以單價(jià)不低于該品種零售價(jià)的罰款，直至取消其代理資格，并保留進(jìn)一步追究的權(quán)利。
6、甲方向乙方提供產(chǎn)品銷售所需的產(chǎn)品資料、公司資質(zhì)及相關(guān)手續(xù)。合作關(guān)系終止時(shí)，乙方需將剩余相關(guān)資料及手續(xù)退回甲方。
7、甲方積極協(xié)助乙方辦理物價(jià)備案、藥品檢驗(yàn)及乙方所在區(qū)域的投標(biāo)等方面工作，其費(fèi)用由乙方承擔(dān)。
8、甲方保證所提供藥品的質(zhì)量，凡經(jīng)國家各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)是產(chǎn)品自身質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)。
9、乙方買斷銷售后，須嚴(yán)格遵守國家關(guān)于藥品銷售的有關(guān)法律、法規(guī)、物價(jià)政策及甲方的管理辦法和規(guī)章制度。一切銷售責(zé)任、經(jīng)營(yíng)銷售費(fèi)用、以及經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)、民事、經(jīng)濟(jì)責(zé)任由乙方承擔(dān)。乙方所聘人員的工資、醫(yī)保、社保及其它意外傷害事故的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。
10、甲方如有需要，乙方有責(zé)任向甲方提供貨物流向，終端檔案資料等。乙方有責(zé)任和義務(wù)為甲方保守商業(yè)機(jī)密。
11、本協(xié)議至簽定之日起執(zhí)行。乙方自第1次提貨之日起90天內(nèi)為試運(yùn)行期。此運(yùn)行期不計(jì)算銷量。凡因乙方自身原因造成的工作停頓，市場(chǎng)短期行為，甲方有權(quán)終止乙方的協(xié)議。乙方如未了結(jié)在協(xié)議執(zhí)行期內(nèi)有關(guān)貨款或者違反法規(guī)等。甲方保留訴訟權(quán)利，以便討回?fù)p失。
12、如因原材料上漲及費(fèi)用增加，甲方保留提高供貨價(jià)的權(quán)利。(在協(xié)議期限內(nèi)，在生產(chǎn)成本未發(fā)生大的變動(dòng)的情況下供貨價(jià)不變)
13、違約責(zé)任：雙方以誠相待，嚴(yán)格執(zhí)行本協(xié)議。如有違反，違約方應(yīng)向守約方損失負(fù)賠償責(zé)任。
14、本協(xié)議簽訂地履行地：四川省崇州市。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各一份，雙方代表簽字蓋章后生效，協(xié)議有效期 叁 年。在 年 月 日前，乙方需將首批貨款匯入甲方指定帳戶。否則該協(xié)議自行終止。
15、本協(xié)議簽訂、履行地：
甲方：乙方： 代表人：
代表人：
簽訂時(shí)間： 年 月 日