呼吸系統用藥購銷合同（精選5篇）
呼吸系統用藥購銷合同 篇1
甲方(購貨方)：______
乙方(供貨方)：______簽訂______日期：______
為了嚴格保障人民用藥安全有效，保護合同雙方權利，履行雙方應盡的義務，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國民法典》等法律法規的規定，供需雙方本著平等互利、協商一致的原則，在平等協商的基礎上簽訂本合同，以資雙方信守執行。
第一條商品名稱、規格、單位、數量、單價、金額，甲方按下表所示向乙方采購相應物品：______
第二條商品質量標準
乙方所供商品必須保證銷售時間：______2______年有效期的商品到貨驗收后必須有18個______月以上銷售時間;1______年有效期的商品到貨驗收后必須有9個______月以上銷售時間。乙方所供商品質量必須符合國家相關質量標準，由于乙方商品問題(包括但不限于產品質量、夸大宣傳、產品包裝等)引發的包括但不限于顧客投訴、訴訟、行政處罰、媒體負面報道等所造成的一切后果和損失均由乙方承擔，甲方因之受連帶責任的，乙方應二倍賠償甲方因之所受的損失。乙方提供給甲方的任何商品如因質量問題或不良反應、商標專有權、專利權等引起醫療事故、糾紛的行政、法律、經濟處罰責任概由乙方承擔。第三條數量、單價及總金額每次以采購清單為準。
第四條供方發來的產品包裝到達甲方倉庫要完好無損，如有破損、變形等影響銷售，須退換或沖退貨。
第五條交貨方式
(1)、交貨時間：______三個工作______日之內
(2)、合同簽訂地及交貨地點：______八一大道371號
第六條驗收方法按甲方收貨要求驗收(按照交貨地點與時間，根據不同商品種類，按GSP要求規定驗收。)
第七條付款條件及結算方式：______45天實銷實結按商品零售金額的65_______%作為甲方利潤第八條運輸費用及保險費用的承擔：______乙方承擔第九條違約責任
(1)、乙方所發貨品有不合規格、質量或霉爛等情況，甲方有權拒絕付款，但須先行辦理收貨手續，并代為保管和立即通知乙方，因此所發生的一切費用損失，由乙方負責。如經乙方要求代為處理，甲方負責處理，以免造成更大損失，要求處理時間為3個工作______日內乙方給甲方明確結果，其處理方式由雙方協商決定，超過時間處理權歸甲方所有。
(2)、本合同在履行中發生糾紛，雙方不能協商解決時，任何一方均可向甲方所在地人民法院提出訴訟。
(3)、合同履行期間，如因故不能履行或需要修改，必須經雙方同意，另訂合同，方為有效。
第十條保密條款
此合同內容只能為合同雙方及簽訂合同當事人所知，任何一方不能將合同內容泄露，否則按違約處理。
第十一條其他約定事項
(1)、主管部門例行的抽檢、送檢產品及費用，由乙方承擔。
(2)、商品運輸途中的破損由乙方承擔，貨物到庫______日期不超過生產期6個______月。
(3)、進口藥品應有符合進口藥品管理制度的證書和文件。
(4)、每件包裝中應附產品合格證。
(5)、新品進場從入庫之______日起配送至門店試銷三個______月內出現滯銷產生的退貨，甲方有權在有效期內無條件退換貨。乙方所供在銷商品如因市場原因發生滯銷，甲方有權在有效期內無條件退換貨,并確保最低市場價供貨，否則買方有權拒絕支付其貨款。
(6)、乙方不得向甲方工作人員進行商業賄賂。
第十二條本合同一式二份，自雙方簽字蓋章之______日起生效。
甲方(公章)：______________乙方(公章)：_______________
法定代表人(簽字)：______________法定代表人(簽字)：_______________
_______________年__________月__________日_______________年__________月__________日
呼吸系統用藥購銷合同 篇2
甲方：_______________
乙方：_______________
機構代碼編號：______
為了依法保護醫療機構(甲方)和藥品生產、經營企業和配送企業(乙方)的合法利益，規范購銷雙方行為，遏制醫藥購銷領域的不正之風，根據國家有關法律和河南省藥品集中采購有關規定，經雙方自愿協商，制定合同如下，以資雙方共同遵守。
第一條、購銷方式：甲方醫療機構向乙方發出訂單，乙方確認訂單，并進行配送，甲方按協定規定時間付款。對同一產品、相同規格中有不同生產廠家的藥品時,因其價格存在差異,故在簽訂藥品數量采購合同時應以低價藥品為主，再兼顧高價藥品。
第二條、乙方提供的藥品必須符合國家的質量標準和有關要求。
第三條、乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產批件或進口藥品注冊證(復印件)、質量標準、價格單等相關文件，首次簽訂合同時須附上述文件為附件。
第四條乙方首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書，每批產品須附該產品合格證;進口藥品應附上供貨單位質量檢驗報告書及進口藥品注冊證。
第六條、藥品包裝標準
一、除對包裝另有規定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。
二、每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋鮮章的質量檢驗報告書或合格證書的復印件。包裝，標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求。
第七條、檢驗標準、方法、時間、地點和期限
一、如果甲方確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。
二、甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接受。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方用藥。
三、甲乙雙方對藥品質量存在爭議時，應送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質量問題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權據此單方中止該品規藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質量問題，合同繼續履行，檢驗費用由雙方各負擔。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類上網品規藥品替代。
四、乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現不良反應時，甲方應在及時通報乙方后。同時甲方有權單方中止該品規藥品采購合同的繼續履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。
五、為保證藥品質量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質量問題，由甲方承擔全部責任。
六、甲方在購進藥品________月內可向乙方要求換貨;超過________月甲方仍須向乙方換貨的，由甲乙雙方協商解決;除雙方書面約定外，失效藥品不能退換。
第八條、交貨時間、地點
一、藥品配送由乙方或乙方委托的藥品配送商負責。甲方根據用藥計劃向乙方發送批次采購計劃，乙方據此配送。乙方每次配送的時間和數量必須嚴格按照甲方發送的批次采購計劃執行。
第十條合同解除條件
一、違約終止合同
(一)、發生下列情況，甲方可向乙方發出書面通知書，提出部分或全部終止合同。
1、乙方未能在合同規定的限期或甲方同意延長的限期內提供部分或全部藥品。
2、乙方未能履行合同規定的義務。
3、乙方在本合同的實施過程中有違法、違規行為。
(二)、甲方根據上述規定，終止了全部或部分合同后，可以購買其它品規的藥品，乙方應對甲方購買替代藥品時所超出的乙方供應價款部分的費用負責，并在甲乙雙方結算時予以承擔。甲方有權要求乙方繼續執行合同中未終止的部分。
(三)、如甲方未按采購合同的規定按時結算價款，乙方有權要求甲方支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止本合同。
(四)、因企業破產終止合同。如果乙方破產，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經采取或將要采取的任何行動或補救措施的權利。
第十一條違約責任
一、乙方有下列行為者，承擔以下違約責任
(一)、如乙方無正當理由拖延交貨，將承擔加收向甲方支付誤期賠償費(以___________元計)或被終止合同，并按省藥招辦有關文件規定進行接受處理等。
2、乙方在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務。
二、不可抗力違約的約定
(一)、本條所述的"不可抗力"是指那些受影響方無法控制、不可預見的事件，但不包括故意違約或疏忽，這些事件包括但不限于：戰爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。
(二)、在不可抗力事件發生后，受影響方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實際可能繼續履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。
(三)、在履行合同的過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應盡快對情況進行核實.并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。
第十二條、合同爭議解決方式。本合同在履行過程中發生的爭議，由雙方當事人協商解決;協商不成時，則可依照有關法律規定提交仲裁或向人民法院起訴。
四、其他義務
(一)、伴隨服務乙方可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務：
1、藥品的現場搬運或入庫;
2、提供藥品開箱或分裝的用具;
3、對開箱時發現的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換;
4、其他乙方應提供的相關服務項目。如果乙方對以上可能發生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以注明。
(二)、合同修改，除了雙方簽署書面修改協議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。
第十四條、甲方、乙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規和有關反商業賄賂法律法規等規定。自覺服從行政管理部門的監督管理。
第十五條、甲方按采購合同的規定采購藥品，按約定時間付款，不得另設附加條件。
第十六條、在法律規定的時效期間，任何一方沒有行使其權利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，應有書面放棄聲明。
第十七條、一方變更通知或通訊地址，應自變更之日起______日內，將變更后的地址通知另一方，否則變更方應對此造成的一切后果承擔法律責任。
第十八條、本合同自雙方的法定代表人或其授權代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。雙方應在合同正本上加蓋騎縫章。
第十九條、本合同一式三份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力，雙方各執一份。
甲方(蓋章)：_____________乙方(蓋章)：______________
______年__________月_____日__________年__________月______日
呼吸系統用藥購銷合同 篇3
買受人(簡稱：甲方)：____________
出賣人(簡稱：乙方)：____________
甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國民法典》等法律，法規，規章，規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發出的成交候選通知書，經雙方協商一致，就有關事項達成如下具體協議。藥品品種，數量，價格采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規格，數量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。藥品的價格在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。成交藥品臨時最高零售價格執行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協商調整供貨價格。
質量標準
乙方交付的藥品必須符合國家藥典或國家藥品監督管理部門規定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
藥品有效期
乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于________月;特殊品種雙方另行商定。
包裝標準
乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業公章。
特殊要求：__________________
配送服務
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。(具體做法見第十一條)
伴隨服務
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
藥品的現場搬運或入庫;
提供藥品開箱或分裝的用具;
對進貨驗收時發現的破損，有效期少于12個______月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時更換;
驗收方式：
在甲方指定地點(甲方醫療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用進行現場講解或培訓。
雙方的權利義務
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款;并在貨，票驗收后____________內結清貨款。
甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省，省轄市藥監部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數量清單或另行采購替代藥品的協議，在七______日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。(具體做法見第十一條)
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：____________
乙方：____________
呼吸系統用藥購銷合同 篇4
合同編號：__________________
簽約地點：__________________
簽約時間：__________________
一、藥品品名、規格、數量、單價(含稅)、金額及交貨時間等情況如下：
_________________________________________________
二、藥品質量及包裝、運輸
1、均應符合國家規定的質量標準和有關要求;
2、每一單位藥品均應附相應的產品合格證及藥檢報告書;
3、購入進口藥品，供方應提供進口藥品注冊證及進口藥品檢驗報告，港澳臺地區生產的藥品均應提供醫藥產品注冊證等合法手續。
三、交貨及驗貨
(一)交貨：
1、交貨方式：自提;
2、合同履行地：供方所在地;
3、運輸方式及運費負擔：需方自行決定運輸方式并自理運費。
(二)驗貨：
1、對藥品數量、包裝及產品合格證、藥檢報告書、藥品注冊書等事項有異議的，需方應在收悉藥品之日起_______日內提出，否則視為供貨符合本合同規定;
2、對藥品質量有異議的，應在知悉或應當知悉藥品存在質量問題之日起個______月內并在藥品保質期內提出，否則視為藥品質量合格。
四、結算
1、付款方式為：需方以轉賬方式將貨款支付至供方銀行帳號：____________;
2、付款時間為：需方應在供方交貨之日起______日內付清全部貨款;
3、需方逾期付款的，應按逾期金額每日千分之五的標準支付逾期付款違約金。
五、違約責任
除本合同另有約定外，一方違約的，應向守約方依法承擔損害賠償責任。
六、爭端解決
因本合同發生爭端的，雙方應協商解決，協商不成的，應在供方所在地人民法院起訴。
七、其他事項
八、本合同自雙方或雙方委托的業務代表簽署后生效;本合同一式兩份，雙方各執一份，具有同等法律效力。
供方：____________
法定代表人：______
需方：____________
呼吸系統用藥購銷合同 篇5
招標人：______
投標人：______
為規范藥品集中招標采購行為，保障合同當事人合法權益，維護藥品流通秩序，根據《中華人民共和國民法典》《中華人民共和國藥品管理法》和國務院糾風辦等六部委局制定的《醫療機構藥品集中招標采購監督管理暫行辦法》的有關規定制定本合同。
藥品名稱產地規格單位供貨價格出廠價格零售價格數量金額交貨時間人民幣(大寫)
第一條投標人提供的藥品必須符合國家的質量標準及有關質量的規定和要求。
第二條投標人必須提供經營的有效證件及所供藥品的生產經營許可證、質量標準、價格單等招標人所需的真實允許銷售的相關文件和手續，首批供貨時上述文件必須提供。
第三條投標人首批所供藥品須提供真實的省或市藥檢所檢測的檢測報告書，每批產品須附該產品合格證;進口藥品應附上供貨單位質量檢驗報告書及進口藥品注冊證。如因藥品質量原因造成的一切損失由投標人負全部責任。
第四條投標人為生產企業，所供藥品不得超過生產______日期3個______月，投標人為經營企業所供藥品不得超過生產______日期6個______月;有有效期的藥品距失效期的時間不得少于其規定有效期的三分之一。投標人提供藥品10件以下為1個批號，50件以下應不超過2個批號，50件以上應不超過4個批號，各批號的出廠______日期相隔不得超過1個______月。
第五條包裝物的供應與回收，包裝標準：______
(1)除非對包裝另有規定，投標人提供的全部藥品應按標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。
(2)每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書。包裝，標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求，包括招標人后來提出的特殊要求。
第六條檢驗標準，方法、時間、地點和期限：______
(1)如果招標人確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知投標人。如果投標人同意進行藥品質量檢驗，或者通過檢驗證明藥品存在質量問題，則進行藥品質量檢驗的費用由投標人承擔，檢驗在投標人交貨的最終目的地進行。
(2)招標人在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，招標人有權拒絕接受。投標人應及時更換被拒絕的藥品，不得影響招標人的臨床用藥。
(3)招標人如果發現藥品存在質量問題(有當地藥檢部門的檢驗報告)，有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品。上述決定必須在_日內報衛生行政部門備案。
第七條結算方式、時間及地點：______
(1)自招標人收到合同項下最后一批配送藥品后，按規定結算時間招標人應付清全部價款。招標人和投標人可根據不同的結算條件協商確定中標藥品價格優惠比率。該優惠比率在合同執行過程中不得變更。
(2)招標人按______月與投標入結算到期價款。
(3)招標人按照藥品購銷合同規定的方式，同投標人結算價款。
(4)投標人應向招標人提交對已交易藥品的發票和有關單證以及合同規定的其他義務已經履行的證明。
(5)結算時間為招標人在收到投標人配送的藥品售出3個______月結算相應價款，
第八條本合同解除條件：______
(1)違約終止合同：______
①發生下列情況招標人在采取補救措施不受影響的情況下。招標入可向投標人發出書面通知書，提出部分或全部終止合同：______
1)投標人來能在合同規定的限期或招標人同意延長的限期內提供部分或全部藥品;
2)投標人未能履行合同規定的其它義務;
3)招標人認定投標人在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。
②招標人根據上述規定，終止了全部或部分合同后，可以購買評標時其他中標品種或入圍品種，并在_日內通知招標代理機構并報衛生行政部門。投標人應對購買替代藥品所超出的那部分費用負責。招標人有權要求投標人繼續執行合同中未終止的部分。
③如招標人未按中標合同的規定按時結算價款，投標人有權要求招標人支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止合同。
(2)因企業破產終止合同：______
如果投標人破產或無清償能力，招標人可在任何時候以書面形式通知投標人，提出終止合同而不給投標人補償。該終止合同將不損害或影響招標人已經采取或將要采取的任何行動或補救措施的權利。
第九條違約責任：______
(1)投標人履約延誤：______
①在履行合同的過程中，如果投標人遇到妨礙按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知招標人和招標代理機構。招標人或招標代理機構在收到投標人通知后，應盡快對情況進行核實。并由招標人確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。
②如投標人無正當理由拖延交貨，將受到以下制裁，加收誤期賠償費和/或終止合同。
(2)誤期賠償：______
①除本合同第十-條第一項規定的情況外。如果投標人沒有按照合同規定的時間配送藥品并提供伴隨服務，招標人應從價款中扣除違約金而不影響本合同項下的其它補救辦法。每延誤一周的違約金為遲交藥品價款的5_______%，直到交貨或提供服務為止，一周按_日計算，不足_日的按一周計算。違約金的最高限額是合同總價的10_______%，一旦達到違約金的最高限額，招標人可以終止合同，
②投標人在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務。
(3)招標人履約義務：______
①招標人必須無條件采購本合同項下的中標品種。投標人無違約行為，招標人不得以任何理由采購其它品牌的藥品替代中標品種。
②招標人應完成中標藥品合同采購量的采購。如在本合同規定的采購周期內合同采購量未能完成，則應順延到下一個采購周期繼續采購，直到合同采購量全部完成。
③招標人須按照合同規定指定結算行及時結算價款。不得以任何理由干涉結算行的正常結算行為。
④招標人必須要求投標人按實際成交價格如實開據發票，并如實記帳。
⑤如招標人不履行上述合同義務，將受到以下制裁：______支付法定滯納金和/或終止合同。
(4)不可抗力;
①因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不應該承擔誤期賠償或終止合同的責任。
②本條所述的“不可抗力”是指那些受影響方無法控制、不可預見的事件，但不包括故意違約或疏忽，這些事件包括但不限于：______戰爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。
③在不可抗力事件發生后，受影響方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實際可能繼續履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協商在合理的時間內達成進一步履行合同的協議。
第十條合同爭議解決方式：______本合同在履行過程中發生的爭議，由雙方當事人協商解決;也可由當地工商行政管理部門調解;協商調解不成的按下列方式解決：______(一)提交--仲裁委員會仲裁;
(二)依法向--人民法院起訴。
第十一條其它約定事項：______
(1)采購周期：______自簽定合同之______日起，12個______月。
(2)批次采購合同：______網上簽發的批次采購合同是最終藥品購銷合同的組成部分之一。
(3)其他義務：______
①招投標雙方同意，凡在成交目錄中的藥品，按公布的中標價通過吉林省海虹藥通醫藥電子商務平臺(jlmfc)進行交易，不以其他方式進行交易。
②招投標雙方都嚴格為吉林省海虹藥通醫藥電子商務平臺(jlmec)的相關信息進行保密。
③招投標雙方均認可網上交易這一采購形式，并認可吉林省海虹藥通醫藥電子商務平臺(jlmec)的交易數據對雙方具有法律效力。
④配送，配送由投標人或投標人委托的藥品批發企業及分配送商負責。每次配送的時間和數量以招標人的采購計劃或合同為準，急救藥品的配送不應超過4小時，一般藥品的配送不應超過24小時。配送時應提供同批號的藥檢報告書。招標人通過吉林省海虹藥通電子商務平臺(jlmzc)、根據用藥計劃向投標人的配送商發送批次采購計劃，投標人據此配送。投標人每次配送的時間和數量必須嚴格按照招標人發送的批次采購計劃執行。
⑤伴隨服務：______
a投標人可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務：______
b藥品的現場搬運或入庫;
c提供藥品開箱或分裝的用具;
d對開箱時發現的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換;
e在招標人指定地點為所供藥品的臨床應用進行現場講解或培訓;
f其他投標人應提供的相關服務項目。
2)如果投標人對可能發生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以注明。
⑥合同修改：______除了雙方簽署書面修改協議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。
第十二條招標人、投標人在藥品集中招標采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規和藥品集中采購監督管理暫行辦法的規定，自覺服從行政管理部門的監督管理。
第十三條招標人(醫療機構)按采購合同的規定采購藥品，按約定時間付款，不得另設附加條件。
第十四條本合同可由招標人代理人持招標人的委托代理協議，以招標人的名義與投標人簽訂。
第十五條本合同在使用中必須附有中標通知書，否則無效。
第十六條本合同經雙方簽字蓋章后生效。
招標人
法定代表人：______
投標人
法定代表人：______
______年______月______日
鑒證意見：______
鑒證機關(章)：______
經辦人：______
______年______月______日