檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)（精選8篇）
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇1
1、按時(shí)到崗;
2、對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、水處理各階段水的微生物指標(biāo)監(jiān)控;
3、負(fù)責(zé)工廠(chǎng)產(chǎn)品出廠(chǎng)微生物的檢驗(yàn)及復(fù)檢工作;
4、填寫(xiě)產(chǎn)品放行檢驗(yàn)報(bào)告單，及時(shí)掃描上傳公司網(wǎng)頁(yè)上;
5、主導(dǎo)生產(chǎn)車(chē)間的消殺工作，每天做好生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境空氣落菌的檢測(cè);
6、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)有及新購(gòu)進(jìn)的檢定菌及培養(yǎng)基做好登記記錄，并按儲(chǔ)藏條件分類(lèi)，對(duì)培養(yǎng)基根據(jù)日期進(jìn)行傳代工作定期檢定，并做好記錄;
7、嚴(yán)格按現(xiàn)行檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)檢驗(yàn)所得數(shù)據(jù)，應(yīng)實(shí)事求是，不得擅自更改，及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)有關(guān)原始記錄，并對(duì)各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論負(fù)責(zé);
8、負(fù)責(zé)對(duì)檢定菌及培養(yǎng)基的管理、培養(yǎng)基的配制、滅菌、質(zhì)量檢查;
9、負(fù)責(zé)無(wú)菌室的清潔、消毒、滅菌及監(jiān)測(cè)工作。
10、及時(shí)處理一般性事件，重大異常反饋檢驗(yàn)領(lǐng)班和品保科長(zhǎng)處理;
11、搞好崗位衛(wèi)生，正確存放生物試劑及化學(xué)試劑，間隔區(qū)分、正確標(biāo)識(shí)危險(xiǎn)化學(xué)品，做好生物及化學(xué)品廢棄裝物及其他由本崗位產(chǎn)生的一般廢棄物的分類(lèi)、合理處理，做好化驗(yàn)室的5S工作。
12、辦理上級(jí)臨時(shí)指派任務(wù)
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇2
1. 根據(jù)要求有效進(jìn)行原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)的質(zhì)量控制：如SAP系統(tǒng)操作，按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等要求執(zhí)行
2. 對(duì)現(xiàn)場(chǎng)反饋原材料問(wèn)題的跟蹤及匯總
3. 來(lái)料不合格品及退貨管理
4. 積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問(wèn)題解決
5. 對(duì)原材料全檢人員的日常管理
6. 工程師及部門(mén)經(jīng)理分配的其它工作
7. 直接上司安排的其他工作
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇3
1、實(shí)施對(duì)生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗(yàn)判定并依判定結(jié)果實(shí)施狀態(tài)標(biāo)識(shí)及填寫(xiě)相關(guān)記錄;
2、 實(shí)施對(duì)生產(chǎn)制程的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知或組織相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理，并對(duì)處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;
3、實(shí)施對(duì)檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格(品)進(jìn)行評(píng)審并跟蹤評(píng)審結(jié)果的執(zhí)行;
4、 實(shí)施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善，并對(duì)改善效果進(jìn)行追蹤、驗(yàn)證;
5、所檢產(chǎn)品發(fā)生內(nèi)、外部投訴需要協(xié)助品保主管進(jìn)行留樣復(fù)查和原因分析;
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇4
科主任職責(zé)
1.在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作。
2.制定本科工作計(jì)劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實(shí)施，按期總結(jié)匯報(bào)，達(dá)到醫(yī)院和行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。
3.按醫(yī)院要求，參加或組織院內(nèi)外各類(lèi)突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作，并接受臨時(shí)指令性任務(wù)。
4.在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國(guó)家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。
5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度，必要時(shí)可組織制定具有本科特點(diǎn)、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。
6.抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開(kāi)展各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作。
7.制定不同層次人員的再教育計(jì)劃，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動(dòng)、任免、晉升、獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。
8.組織本科人員學(xué)習(xí)、運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)用新技術(shù)，開(kāi)展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報(bào)各級(jí)各類(lèi)基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。
9.確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。
10.檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
11.與臨床科室聯(lián)系，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作。
12.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長(zhǎng)期外出時(shí)，經(jīng)院長(zhǎng)或主管副院長(zhǎng)同意，負(fù)責(zé)科室全面工作。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組，實(shí)施質(zhì)量控制工作。
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與運(yùn)行工作，參加檢驗(yàn)科管理層對(duì)質(zhì)量方針、質(zhì)量目
標(biāo)和實(shí)驗(yàn)室資源的決策活動(dòng)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
4.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)。
5.負(fù)責(zé)對(duì)《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁(yè)更改的申請(qǐng)和換版更改的組織實(shí)施。
6.負(fù)責(zé)安排和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審計(jì)劃》并報(bào)主任審批。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告》；任命內(nèi)審組長(zhǎng)并規(guī)定其職責(zé)；編制《全年質(zhì)量體系運(yùn)行報(bào)告》。
7.負(fù)責(zé)對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行整改，分析體系運(yùn)行中潛在的不合格因素：負(fù)責(zé)糾正、預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn)；監(jiān)督糾正、預(yù)防措施的實(shí)施。
8.協(xié)助檢驗(yàn)科主任做好管理評(píng)審前的組織工作和準(zhǔn)備工作，包括編制《管理評(píng)審計(jì)劃》，匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測(cè)或校準(zhǔn)工作情況，編寫(xiě)《管理評(píng)審報(bào)告》。
9.負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的抱怨和投訴的處理。
10.審核實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的檢測(cè)信息內(nèi)容。
11.質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)的評(píng)審。
技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)
1.技術(shù)負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)任命技術(shù)管理小組成員，組織技術(shù)管理小組的工作。
3.負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書(shū)和合同的評(píng)審。
4.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)恢復(fù)檢驗(yàn)工作。
5.負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)生不符合項(xiàng)的責(zé)任組和責(zé)任人進(jìn)行考核并提出處理意見(jiàn)。
6.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)控制程序的實(shí)施，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告修改的批準(zhǔn)。
7.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)程序的評(píng)審工作，組織編制《檢驗(yàn)程序評(píng)審報(bào)告》，負(fù)責(zé)評(píng)審報(bào)告實(shí)施情況的跟蹤。
8.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次各檢測(cè)項(xiàng)目生物參考值范圍的審核、評(píng)審工作。
9.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)、確認(rèn)、評(píng)審和批準(zhǔn)。
10.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組編制《標(biāo)本采集手冊(cè)》，《檢驗(yàn)項(xiàng)目手冊(cè)》，供患者和臨床醫(yī)護(hù)人員取用。
11.負(fù)責(zé)質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準(zhǔn)。
12.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)程序的審批。
13.負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理，配合醫(yī)院器材處對(duì)儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。
專(zhuān)業(yè)主管職責(zé)
1.專(zhuān)業(yè)主管為本專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室的學(xué)科帶頭人，由科主任任命并授權(quán)，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)現(xiàn)專(zhuān)業(yè)主管負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專(zhuān)業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管理工作，按期向科主任總結(jié)匯報(bào)。
2.規(guī)劃及落實(shí)本專(zhuān)業(yè)建設(shè)的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專(zhuān)業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)，組織編寫(xiě)各檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作手冊(cè)及儀器的操作手冊(cè)，經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
3.每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法；審核簽發(fā)室間評(píng)價(jià)回報(bào)表，分析質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改進(jìn)措施。
4.掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專(zhuān)業(yè)的復(fù)雜疑難問(wèn)題；審簽本專(zhuān)業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告。 5.經(jīng)常深入臨床科室征詢(xún)對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見(jiàn)，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及臨床意義，配合臨床醫(yī)療工作。
6.負(fù)責(zé)本專(zhuān)業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作，有計(jì)劃地對(duì)青年檢驗(yàn)人員開(kāi)展“三基”訓(xùn)練、定期對(duì)本實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評(píng)估，配合科主任培養(yǎng)、提高下級(jí)工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊(duì)，提高科室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。
7.安排本專(zhuān)業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。
8.結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專(zhuān)業(yè)的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新成果，新技術(shù)，新方法，開(kāi)展新項(xiàng)目，提高本專(zhuān)業(yè)的技術(shù)水平。
9.制定本專(zhuān)業(yè)工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績(jī)，人員安排；專(zhuān)業(yè)主管外出前，應(yīng)向科主任提前申請(qǐng)，臨時(shí)指定人員負(fù)責(zé)代理。
安全管理員職責(zé)
1. 安全管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán)，負(fù)責(zé)各個(gè)場(chǎng)所的安全，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢(xún)和指導(dǎo)工作。
3.嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查。
4.糾正違反生物安全操作程序的行為。
5.在出現(xiàn)安全事件或其他事故時(shí)，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室事故的現(xiàn)場(chǎng)處置和調(diào)查。
6.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置。
7.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)情況。
8.檢查和督促本部門(mén)工作人員的安全培訓(xùn)。
9.定期研究安全管理，保障實(shí)驗(yàn)室安全，完善記錄各項(xiàng)安全相關(guān)活動(dòng)。
檢驗(yàn)技師職責(zé)
1.在專(zhuān)業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，完成檢驗(yàn)、科研、教學(xué)等各項(xiàng)工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等）
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，必要時(shí)收集和采集標(biāo)本，特殊試劑的手工配置，嚴(yán)格按操作手冊(cè)規(guī)范程序操作，隨時(shí)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
3.及時(shí)出具報(bào)告單；遇到生命危急值的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)立即報(bào)告專(zhuān)業(yè)主管，必要時(shí)結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并按照醫(yī)院的危急值報(bào)告制度和流程及時(shí)通知臨床；根據(jù)科室的標(biāo)本保存、處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求，妥善保留標(biāo)本。
4.認(rèn)真做好檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控原因，提出改進(jìn)措施；真實(shí)、及時(shí)地回報(bào)室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)。
5.積極參加繼續(xù)教育，參與科研及技術(shù)革新，不斷開(kāi)展新項(xiàng)目，提高專(zhuān)業(yè)水平。
6.參與進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。
7.負(fù)責(zé)貴重儀器的管理，按《儀器操作手冊(cè)》進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢查校準(zhǔn)，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。
8.做好實(shí)驗(yàn)室的安全工作，負(fù)責(zé)危險(xiǎn)品的管理工作。
9.擔(dān)任檢驗(yàn)試劑和器材的請(qǐng)領(lǐng)、登記、統(tǒng)計(jì)和保管工作。
規(guī)章制度
檢驗(yàn)科工作制度
1.在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級(jí)管理系統(tǒng)，承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。
2.貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗(yàn)工作有序進(jìn)行。
3.健全質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格控制過(guò)程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。定期討論存在的問(wèn)題或缺陷，提出改進(jìn)意見(jiàn)與措施。
4.檢驗(yàn)申請(qǐng)單(含電子申請(qǐng)單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫(xiě)，急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志，檢驗(yàn)申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。
5.建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標(biāo)本時(shí)，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查申請(qǐng)單填寫(xiě)內(nèi)容、采集的標(biāo)本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善處理及保管。
6.嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度，報(bào)告發(fā)出前應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者的基本信息，審核檢驗(yàn)結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。建立檢驗(yàn)“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。
7. 使用的儀器、試劑和耗材符合國(guó)家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證，對(duì)檢驗(yàn)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
8. 嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
9. 加強(qiáng)安全管理和防護(hù)，包括生物安全、化學(xué)危險(xiǎn)品、防火防水等安全防護(hù)工作，完善安全管理制度并組織落實(shí)。
10. 密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽(tīng)取意見(jiàn)和建議，改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。配合臨床醫(yī)療工作，開(kāi)展檢驗(yàn)新項(xiàng)目和新技術(shù)，采用多種形式為臨床科室提供檢驗(yàn)信息服務(wù)。
11.制度全員在職教育計(jì)劃并組織實(shí)施。
12.建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。
13.健全登記統(tǒng)計(jì)制度，對(duì)各項(xiàng)工作的'數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，資料填寫(xiě)完整、準(zhǔn)確、妥善保管，存放3年以上。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇5
1、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系，保證按時(shí)按質(zhì)完成公司下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。
2、認(rèn)真準(zhǔn)確填寫(xiě)每日的質(zhì)量日?qǐng)?bào)表。
3、負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)或試驗(yàn)文件，制定進(jìn)貨，制作過(guò)程成品質(zhì)量指標(biāo)。
4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨，產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程，最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作。
5、負(fù)責(zé)客戶(hù)質(zhì)量投訴的分析處理工作。
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)廠(chǎng)家品質(zhì)檢驗(yàn)工作。
7、參與開(kāi)發(fā)部及其試制的設(shè)計(jì)評(píng)定與工藝驗(yàn)證工作。
8、負(fù)責(zé)每日進(jìn)貨，制作過(guò)程，成品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計(jì)，分析工作。
9、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制。
A、生產(chǎn)所需原材料的跟蹤落實(shí)。
B、質(zhì)量控制，落實(shí)每一個(gè)生產(chǎn)貨號(hào)的工藝要求和操作規(guī)程，生產(chǎn)實(shí)施要多加巡察，對(duì)于不良品及時(shí)處理，及時(shí)反映，不能反工的立即上報(bào)，由上一級(jí)領(lǐng)導(dǎo)決定處理方案。
10、生產(chǎn)進(jìn)度跟蹤(按時(shí)按質(zhì)完成，不能影響出貨期)
11、宣傳品質(zhì)概念，提升廠(chǎng)家員工的個(gè)人素養(yǎng)，以及品質(zhì)質(zhì)量意識(shí)。
12、需全面系統(tǒng)地評(píng)估工廠(chǎng)，寫(xiě)評(píng)估報(bào)告。
13、每日去工廠(chǎng)前要向公司匯報(bào)當(dāng)日驗(yàn)貨路線(xiàn)。
14、接到業(yè)務(wù)員下單通知后，需跟蹤開(kāi)發(fā)部小試，試刀模，大貨材料進(jìn)度及品質(zhì)，小批量針車(chē)狀況，小批量成型狀況以及包裝要求。
A、工廠(chǎng)整個(gè)交貨期在23天以?xún)?nèi)的訂單，屬于“突擊訂單”需全程跟蹤，確保訂單按時(shí)出貨。
B、在工廠(chǎng)跟單中，如有補(bǔ)充和修改的意見(jiàn)，需立即匯報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)。
C、跟單中發(fā)現(xiàn)異狀需上報(bào)公司并協(xié)同工廠(chǎng)及時(shí)解決。
D、及時(shí)完成試做報(bào)告，原材料驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，半成品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，成品驗(yàn)貨報(bào)告，等。
E、需檢驗(yàn)原材料，裁斷、針車(chē)、成型各個(gè)環(huán)節(jié)。
15、驗(yàn)貨時(shí)，必須帶驗(yàn)貨樣、附件要求、訂單要求、質(zhì)量要求。
A、驗(yàn)貨數(shù)量根據(jù)品質(zhì)具體狀況去判斷，每款每色根據(jù)生產(chǎn)數(shù)量抽檢。
B、工廠(chǎng)完貨后，需驗(yàn)貨、出貨報(bào)告、出貨清單。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇6
1. 根據(jù)報(bào)檢，按檢驗(yàn)文件對(duì)外協(xié)外購(gòu)件、原材料進(jìn)行入庫(kù)前檢驗(yàn)，并做好原始記錄及跟蹤;
2. 做到及時(shí)檢驗(yàn)，以確保均衡生產(chǎn);
3. 做到文明檢驗(yàn)，保養(yǎng)好在用監(jiān)視和測(cè)量裝置，保管好技術(shù)文件，若檢驗(yàn)文件更改，按更改通知單要督促有關(guān)部門(mén)對(duì)已制品、在制品進(jìn)行處理;
4. 認(rèn)真、準(zhǔn)確填寫(xiě)質(zhì)量報(bào)表并及時(shí)做好質(zhì)量信息反饋工作。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇7
1)根據(jù)客戶(hù)委托及工作指令，完成金屬礦產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)、取樣，包括但不僅限于品質(zhì)檢驗(yàn)和數(shù)量檢驗(yàn)工作。
2)根據(jù)國(guó)標(biāo)或客戶(hù)指定的標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)將檢驗(yàn)進(jìn)展匯報(bào)給上級(jí)主管，聽(tīng)從主管指示。
3)及時(shí)提交檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)給辦公室人員。
4)嚴(yán)格遵守安全守則，做好安全防護(hù)工作。
5)盡職工作，維護(hù)公司和客戶(hù)方的利益。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé) 篇8
1.鉗子CNC線(xiàn)首件及過(guò)程巡檢確認(rèn)， 記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)
2.日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、斜齒刀的壽命統(tǒng)計(jì)
3.嚴(yán)格執(zhí)行不合格品控制程序，對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離和處置
4.參與現(xiàn)場(chǎng)過(guò)程稽核，追蹤相關(guān)部門(mén)的改善
5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作