質(zhì)量研究崗位職責(zé)（精選5篇）
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇1
崗位職責(zé)：
1. 參與新產(chǎn)品開發(fā)項目，對分析檢驗、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、與質(zhì)量有關(guān)的申報資料撰寫等工作負(fù)責(zé)。
2. 負(fù)責(zé)分析室專業(yè)技術(shù)管理（分析工作監(jiān)督和匯報，審核數(shù)據(jù)、圖譜、方案、報告，分析技術(shù)討論會，申報資料審核，分析人員專業(yè)培訓(xùn)及考核）。
3. 負(fù)責(zé)分析部團(tuán)隊管理，與協(xié)作單位、省藥檢所關(guān)系協(xié)調(diào)。
4. 參與起草、修訂、建立并貫徹執(zhí)行研發(fā)項目管理流程及配套文件（分析部分）。
5. 對其他分析人員的'分析工作（檢測數(shù)據(jù)、圖譜、原始記錄）進(jìn)行專業(yè)復(fù)核，及時發(fā)現(xiàn)分析工作中出現(xiàn)的問題及異常情況，并匯報上級領(lǐng)導(dǎo)。
職位要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2. 有3年以上藥物分析工作經(jīng)驗或擔(dān)任分析項目負(fù)責(zé)人1年以上。
3. 具有豐富的藥物分析理論知識和操作技能，熟練操作常用藥物檢測設(shè)備，熟悉ch.p.、usp、ep，熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求，熟悉藥品注冊申報中質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和穩(wěn)定性研究的資料編寫，熟悉國內(nèi)外藥物分析新技術(shù)發(fā)展方向，了解生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面知識。
4. 能獨立對資料進(jìn)行檢索、分析、整理能力；熟練查閱英文文獻(xiàn)；熟練使用常用辦公軟件。
5. 責(zé)任心強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)創(chuàng)新，善于、解決問題，有一定計劃、協(xié)調(diào)、團(tuán)隊凝聚能力。
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇2
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)研究有參考、無參考圖像、視頻質(zhì)量評定算法
崗位要求:
1、熟悉常用有參考或者無參考質(zhì)量評價算法
2、熟悉cnn理論,熟悉tensorflow等cnn框架
3、熟悉c語言開發(fā)
4、了解linux開發(fā)環(huán)境,可編寫簡單測試腳本
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇3
崗位職責(zé):
1、能獨立完成新藥質(zhì)量研究工作;
2、熟悉新藥質(zhì)量研究工作流程和要求。
崗位要求:
1、碩士以上藥學(xué)及化學(xué)專業(yè)背景,熟練使用hplc及gc等儀器;
2、較強(qiáng)的.實驗方案設(shè)計和實驗總結(jié)及資料整理能力;
3、有工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇4
職責(zé)描述:
負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量方法的.開發(fā)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立,進(jìn)行分析方法驗證及穩(wěn)定性研究,并完成相關(guān)記錄資料。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、碩士3年或本科5年以上藥品質(zhì)量研究工作經(jīng)驗;
3、能夠熟練使用hplc、uv等常用分析儀器。
質(zhì)量研究崗位職責(zé) 篇5
崗位職責(zé):
1、能配合質(zhì)量研究員完成安排的新藥質(zhì)量研究工作;
2、了解新藥質(zhì)量研究工作流程和要求。
崗位要求:
1、本科以上藥學(xué)及化學(xué)專業(yè)背景,熟練使用hplc及gc等儀器;
2、較強(qiáng)實驗方案的'具體要求和實驗總結(jié)及資料整理能力;
3、有工作經(jīng)驗者優(yōu)先。