制劑員崗位職責(zé)（精選5篇）
制劑員崗位職責(zé) 篇1
職責(zé)描述 :
1 、協(xié)助高級制劑研究員進(jìn)行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接;
2、 負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫原始記錄,整理報告;
3、 能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備;
4、 完成公司臨時交給的其他工作。
任職要求:
1. 藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑或關(guān)專業(yè)。
2. 熟悉各種常用制劑設(shè)備的'操作和維護(hù);
3. 具有較強的實驗?zāi)芰?
4. 有良好的敬業(yè)精神、團隊精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
制劑員崗位職責(zé) 篇2
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方研究、中試、工藝驗證、整理申報材料工作;
2、根據(jù)產(chǎn)品特點設(shè)計處方研究工藝;
3、具有豐富的'藥物制劑理論與實驗,熟悉藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護(hù);
4、熟悉國內(nèi)國外各項指導(dǎo)原則與法規(guī);
5、熟悉制劑車間的基本知識。
制劑員崗位職責(zé) 篇3
崗位職責(zé):
1、參與或負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項目的立項研究;
2、負(fù)責(zé)藥物制劑的開發(fā),包括劑型研究和項目實施等;
3、根據(jù)項目進(jìn)展情況,合理制定質(zhì)量研究計劃、并對項目研發(fā)成本、研發(fā)進(jìn)度、研發(fā)質(zhì)量、研發(fā)風(fēng)險的.控制和管理;
4、制劑工藝、放大研究及產(chǎn)業(yè)化交接,臨床支持等;
5、負(fù)責(zé)撰寫新藥申報資料。
任職要求:
1、藥劑學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,藥物制劑工藝或處方研究三年以上工作經(jīng)驗;
2、熟悉緩控釋、靶向等高端制劑技術(shù),至少精通一種劑型或從事過相關(guān)藥物開發(fā);
3、熟悉新藥開發(fā)流程,能獨立進(jìn)行藥物開發(fā)并處理和協(xié)調(diào)遇到的各種問題
4、熟悉國家藥品管理相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則,有撰寫新藥報批研究資料經(jīng)驗;
5、良好的英文水平,具備文獻(xiàn)檢索、分析總結(jié)能力;
6、工作嚴(yán)謹(jǐn)、思路清晰,具有良好的溝通能力及創(chuàng)新精神,能全面了解行業(yè)發(fā)展動態(tài),把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向。
制劑員崗位職責(zé) 篇4
崗位職責(zé):
1.熟悉制劑研究內(nèi)容，系統(tǒng)了解所負(fù)責(zé)的項目，在上級領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下完成處方工藝研究;
2.按時完成實驗記錄，負(fù)責(zé)項目開展中的各項工作，包括實驗的完成、申報資料的撰寫、收集及整理;
3.按要求制定處方工藝研究方案，完成小試、中試樣品的制備;熟悉工藝驗證方案，并協(xié)助完成工藝驗證;
4.對項目開發(fā)過程中遇到的問題，進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，積極主動地尋找解決辦法，主導(dǎo)推進(jìn)項目。
任職資格:
1.藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷，英語四級或以上;
2.有較非富的.制劑處方設(shè)計及工藝開發(fā)經(jīng)驗，熟悉各工藝過程的制備;
3.積極上進(jìn)，溝通能力強，善于分析問題及提出合理建議。
制劑員崗位職責(zé) 篇5
職責(zé)描述:
1.項目立項，風(fēng)險評估，能實時關(guān)注項目動態(tài);
2.處方開發(fā)，體外一致性評價研究，be實評估;
3.工藝放大，工藝驗證交接;
4.申報資料撰寫，現(xiàn)場核查準(zhǔn)備;
5.項目統(tǒng)籌規(guī)劃，進(jìn)度節(jié)點把控;
任職要求:
1.碩士及以上學(xué)歷(本科學(xué)歷需要國內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗);
2.有相關(guān)藥品研發(fā)項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗，至少負(fù)責(zé)過一個或多個項目;
3.熟知藥品研發(fā)流程，了解gmp管理體系;
4.對藥品研發(fā)有一些自己的見解，在某方面有自己的特長;
5.能承擔(dān)壓力，有較強的`溝通協(xié)調(diào)能力，能快速融入部門團隊;
固體制劑員崗位